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Die Auswirkung technologiegestützten interaktiven Unterrichts in der Ethikausbildung

13. Mai 2026 aktualisiert von: Cennet Ciriş Yıldız, Istanbul Aydın University

Der Einfluss technologiegestützten interaktiven Unterrichts in der Ethikausbildung auf die ethische Sensibilität und die ethische Entscheidungsfindung von Pflegestudenten. Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel der Studie ist es, die Wirkung von technologiegestütztem interaktivem Unterricht in der Ethikausbildung auf die ethische Sensibilität und die Entscheidungsfindung von Pflegestudenten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die für die Studie ausgewählten Studierenden werden mithilfe einer vorbereiteten Randomisierungs-Checkliste einer technologiegestützten Unterrichtsgruppe und einer traditionellen Unterrichtsgruppe zugeordnet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
142

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mindestens 18 Jahre alt sein Zweitjähriger Pflegestudent sein Ein Smartphone nutzen Keine vorherige Ausbildung in Pflegeethik erhalten haben Freiwillige Teilnahme an der Forschung.

Ausschlusskriterien:

Erst-, dritt- oder viertjähriger Pflegestudent sein. Vorherige Ausbildung in Pflegeethik erhalten haben. Kein Smartphone nutzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Technologiegestützte Unterrichtsgruppe
Sonstiges: Technologiegestützte Unterrichtsgruppe
Die Teilnehmer in der technologiegestützten Lehrmethodengruppe erhalten einen 8-wöchigen technologiegestützten.
Experimental: Traditionelle Lehrgruppe
Sonstiges: Traditionelle Unterrichtsgruppe
Teilnehmer in der traditionellen Lehrgruppe erhalten eine Ethikschulung mit einer 8-wöchigen traditionellen Lehrmethode, die von den Forschern entwickelt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ethik-Dilemma-Test in der Pflege
Zeitfenster: Baseline
Der Nursing Dilemma Test (NDT) wurde von Crisham (1981) entwickelt, und seine Validität und Reliabilität in Türkisch wurden von Cerit (2010) getestet. Die Antworten auf die Skala werden mithilfe einer Likert-Skala ausgewertet, wodurch Werte für "Prinzipielles Denken (PT)," "Praktisches Denken (PT)," und "Vertrautheit (A)" erzielt werden. Prinzipielles Denken spiegelt wider, wie viel Bedeutung Pflegekräfte ethischen Prinzipien bei ethischen Entscheidungen beimessen. Der Bereich der PT-Werte liegt zwischen 18 und 66. Praktisches Denken misst die Bedeutung, die Pflegekräfte Umweltfaktoren in ethischen Fragen geben. Der Bereich der PT-Werte liegt zwischen 6 und 36. Im Vertrautheitsabschnitt zeigen Werte zwischen 6 und 17 Vertrautheit mit einer ähnlichen Situation an, während Werte zwischen 18 und 30 Unvertrautheit anzeigen.
Baseline
Moralische Sensibilitätsskala
Zeitfenster: Ausgangswert
Die türkische Validität und Reliabilität der von Lutzen et al. (2017) entwickelten Skala wurde von Tosun (2018) entwickelt. Diese Skala umfasst 30 Items und sechs Subdimensionen. Die Subdimensionen sind: ganzheitlicher Ansatz, Umsetzung, Autonomie, Konflikt, Wohltätigkeit und Ausrichtung. Die Teilnehmer verwendeten eine siebenstufige Bewertungsskala neben jedem Item und vergaben einen Wert zwischen 1 (stimme voll zu) und 7 (stimme überhaupt nicht zu). Der Gesamtscore reicht von 30 bis 210, wobei das Niveau der ethischen Sensibilität mit steigendem Score abnimmt.
Ausgangswert
Ethisches Dilemma-Test in der Pflege
Zeitfenster: Nach 6 Wochen.
Der Nursing Dilemma Test (NDT) wurde von Crisham (1981) entwickelt, und seine Validität und Reliabilität im Türkischen wurden von Cerit (2010) getestet. Die Antworten auf die Skala werden mit einer Likert-Skala ausgewertet, was Werte für "Principle Thinking (PT)," "Practical Thinking (PT)," und "Familiarity (A)" liefert. Prinzipielles Denken spiegelt wider, wie viel Bedeutung Pflegekräfte ethischen Prinzipien bei ethischen Entscheidungen beimessen. Die Spanne der PT-Werte liegt zwischen 18 und 66. Praktisches Denken misst die Bedeutung, die Pflegekräfte Umweltfaktoren bei ethischen Fragen geben. Die Spanne der PT-Werte liegt zwischen 6 und 36. Im Vertrautheitsabschnitt zeigen Werte zwischen 6 und 17 Vertrautheit mit einer ähnlichen Situation an, während Werte zwischen 18 und 30 Unvertrautheit anzeigen.
Nach 6 Wochen.
Skala der moralischen Sensibilität
Zeitfenster: Nach 6 Wochen.
Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der von Lutzen et al. (2017) entwickelten Skala wurde von Tosun (2018) entwickelt. Diese Skala umfasst 30 Items und sechs Subdimensionen. Die Subdimensionen sind: holistischer Ansatz, Umsetzung, Autonomie, Konflikt, Wohltätigkeit und Orientierung. Die Teilnehmer verwendeten eine siebenstufige Bewertungsskala neben jedem Item, wobei sie einen Wert zwischen 1 (stimme voll zu) und 7 (stimme überhaupt nicht zu) zuwiesen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 30 bis 210, wobei das Niveau der ethischen Sensibilität mit steigender Punktzahl abnimmt.
Nach 6 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Aydın University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ISTANBUL AYDIN UNIVERSITY

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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