Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interaktywnego nauczania wspieranego technologią w edukacji etycznej

13 maja 2026 zaktualizowane przez: Cennet Ciriş Yıldız, Istanbul Aydın University

Wpływ interaktywnego nauczania wspieranego technologią w edukacji etycznej na poziom wrażliwości etycznej i podejmowania decyzji etycznych wśród studentów pielęgniarstwa. Randomizowane badanie kontrolowane

Celem badania jest określenie wpływu wspieranego technologią interaktywnego nauczania w edukacji etycznej na poziom wrażliwości etycznej i podejmowania decyzji etycznych u studentów pielęgniarstwa.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Studenci wybrani do badania zostaną przydzieleni do grupy nauczania wspomaganego technologią oraz do grupy nauczania tradycyjnego przy użyciu wcześniej przygotowanej listy randomizacyjnej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
142

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Osiągnięcie wieku 18 lat lub starszy. Bycie studentem pielęgniarstwa drugiego roku. Korzystanie ze smartfona. Brak wcześniejszego szkolenia z etyki pielęgniarskiej. Dobrowolny udział w badaniach.

Kryteria wykluczenia:

Bycie studentem pielęgniarstwa pierwszego, trzeciego lub czwartego roku. Ukończenie wcześniejszego szkolenia z etyki pielęgniarskiej. Niekorzystanie ze smartfona.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa nauczania wspomaganego technologią
Inny: Grupa nauczania wspomaganego technologicznie
Uczestnicy w grupie nauczania wspomaganego technologią otrzymają 8-tygodniowe nauczanie wspomagane technologią.
Eksperymentalny: Tradycyjna grupa nauczania
Inny: Tradycyjna grupa nauczania
Uczestnicy w grupie tradycyjnego nauczania otrzymają szkolenie etyczne z wykorzystaniem 8-tygodniowej tradycyjnej metody nauczania opracowanej przez badaczy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Dylematów Etycznych w Pielęgniarstwie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Test Dylematu Pielęgniarskiego (NDT) został opracowany przez Crisham (1981), a jego trafność i rzetelność w języku tureckim zostały przetestowane przez Cerit (2010). Odpowiedzi na skalę są oceniane za pomocą skali typu Likerta, dając wyniki dla "Myślenia Zasadniczego (MZ)," "Myślenia Praktycznego (MP)," i "Znajomości (Z)." Myślenie zasadnicze odzwierciedla, jak dużą wagę pielęgniarki przywiązują do zasad etycznych przy podejmowaniu decyzji etycznych. Zakres wyników MZ wynosi od 18 do 66. Myślenie praktyczne mierzy znaczenie, jakie pielęgniarki przywiązują do czynników środowiskowych w kwestiach etycznych. Zakres wyników MP wynosi od 6 do 36. W sekcji znajomości wyniki od 6 do 17 wskazują na znajomość podobnej sytuacji, natomiast wyniki od 18 do 30 wskazują na nieznajomość.
Wartość wyjściowa
Skala wrażliwości moralnej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Turecka wersja walidacyjna i wiarygodnościowa skali opracowanej przez Lutzen i in. (2017) została opracowana przez Tosun (2018). Skala ta zawiera 30 pozycji i sześć podwymiarów. Podwymiary to: podejście holistyczne, implementacja, autonomia, konflikt, dobroczynność i orientacja. Uczestnicy używali siedmiostopniowej skali ocen przy każdej pozycji, przypisując wartość od 1 (całkowicie się zgadzam) do 7 (całkowicie się nie zgadzam). Łączny wynik mieści się w zakresie od 30 do 210, przy czym poziom wrażliwości etycznej maleje wraz ze wzrostem wyniku.
Wartość wyjściowa
Test Dylematu Etycznego w Pielęgniarstwie
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach.
Test Dylematu Pielęgniarskiego (NDT) został opracowany przez Crisham (1981), a jego trafność i rzetelność w języku tureckim zostały przetestowane przez Cerit (2010). Odpowiedzi na skalę są oceniane za pomocą skali Likerta, dając wyniki dla "Myślenia Zasadniczego (PT)", "Myślenia Praktycznego (PT)" i "Znajomości (A)". Myślenie zasadnicze odzwierciedla, jak dużą wagę pielęgniarki przywiązują do zasad etycznych podczas podejmowania decyzji etycznych. Zakres wyników PT wynosi od 18 do 66. Myślenie praktyczne mierzy, jak ważne są dla pielęgniarek czynniki środowiskowe w kwestiach etycznych. Zakres wyników PT wynosi od 6 do 36. W sekcji znajomości wyniki od 6 do 17 wskazują na znajomość podobnej sytuacji, natomiast wyniki od 18 do 30 wskazują na nieznajomość.
Po 6 tygodniach.
Skala wrażliwości moralnej
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach.
Turecka wersja walidacyjna i rzetelnościowa skali opracowanej przez Lutzen et al. (2017) została opracowana przez Tosun (2018). Skala ta zawiera 30 pozycji i sześć podwymiarów. Podwymiary to: podejście holistyczne, wdrożenie, autonomia, konflikt, dobroczynność i orientacja. Uczestnicy używali siedmiostopniowej skali ocen obok każdej pozycji, przypisując wartość od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 7 (zdecydowanie się nie zgadzam). Łączny wynik mieści się w zakresie od 30 do 210, przy czym poziom wrażliwości etycznej maleje wraz ze wzrostem wyniku.
Po 6 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul Aydın University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ISTANBUL AYDIN UNIVERSITY

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami