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O Impacto do Ensino Interativo Apoiado pela Tecnologia na Educação Ética

13 de maio de 2026 atualizado por: Cennet Ciriş Yıldız, Istanbul Aydın University

O Impacto do Ensino Interativo Apoiado pela Tecnologia na Educação Ética sobre os Níveis de Sensibilidade Ética e Tomada de Decisão Ética dos Estudantes de Enfermagem. Um Ensaio Controlado Aleatorizado

O objetivo do estudo é determinar o efeito do ensino interativo apoiado por tecnologia na educação em ética sobre os níveis de sensibilidade ética e tomada de decisão ética dos estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os estudantes selecionados para o estudo serão atribuídos a um grupo de instrução assistida por tecnologia e a um grupo de instrução tradicional utilizando uma lista de randomização pré-preparada.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
142

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Ter 18 anos de idade ou mais Ser um estudante de enfermagem do segundo ano Utilizar um smartphone Não ter recebido formação prévia em ética de enfermagem Participação voluntária na investigação.

Critérios de Exclusão:

Ser um estudante de enfermagem do primeiro, terceiro ou quarto ano. Ter recebido formação prévia em ética de enfermagem. Não utilizar um smartphone.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de ensino assistido por tecnologia
Outro: Grupo de ensino assistido por tecnologia
Os participantes do grupo de ensino assistido por tecnologia receberão um programa de 8 semanas assistido por tecnologia.
Experimental: Grupo de ensino tradicional
Outro: Grupo de ensino tradicional
Os participantes do grupo de ensino tradicional receberão formação em ética utilizando um método de ensino tradicional de 8 semanas desenvolvido pelos investigadores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Dilema Ético em Enfermagem
Prazo: Linha de base
O Teste do Dilema de Enfermagem (NDT) foi desenvolvido por Crisham (1981) e a sua validade e fiabilidade em turco foram testadas por Cerit (2010). As respostas à escala são avaliadas através de uma escala tipo Likert, produzindo pontuações para "Pensamento de Princípio (PT)", "Pensamento Prático (PT)" e "Familiaridade (A)". O pensamento de princípio reflete a importância que os enfermeiros atribuem aos princípios éticos ao tomar decisões éticas. A gama de pontuações PT situa-se entre 18 e 66. O pensamento prático mede a importância que os enfermeiros dão aos fatores ambientais em questões éticas. A gama de pontuações PT situa-se entre 6 e 36. Na secção de familiaridade, pontuações entre 6 e 17 indicam familiaridade com uma situação semelhante, enquanto pontuações entre 18 e 30 indicam falta de familiaridade.
Linha de base
Escala de sensibilidade moral
Prazo: Linha de base
A validade e fiabilidade turcas da escala desenvolvida por Lutzen et al. (2017) foram desenvolvidas por Tosun (2018). Esta escala possui 30 itens e seis subdimensões. As subdimensões são: abordagem holística, implementação, autonomia, conflito, beneficência e orientação. Os participantes utilizaram uma escala de avaliação de sete pontos junto a cada item, atribuindo um valor entre 1 (concordo totalmente) e 7 (discordo totalmente). A pontuação total varia entre 30 e 210, com o nível de sensibilidade ética a diminuir à medida que a pontuação aumenta.
Linha de base
Teste de Dilema Ético em Enfermagem
Prazo: Após 6 semanas.
O Teste do Dilema de Enfermagem (NDT) foi desenvolvido por Crisham (1981) e a sua validade e fiabilidade em turco foram testadas por Cerit (2010). As respostas à escala são avaliadas usando uma escala do tipo Likert, resultando em pontuações para "Pensamento de Princípio (PT)," "Pensamento Prático (PT)," e "Familiaridade (A)." O pensamento de princípio reflete a importância que os enfermeiros dão aos princípios éticos ao tomar decisões éticas. A gama de pontuações PT está entre 18 e 66. O pensamento prático mede a importância que os enfermeiros dão aos fatores ambientais em questões éticas. A gama de pontuações PT está entre 6 e 36. Na secção de familiaridade, pontuações entre 6 e 17 indicam familiaridade com uma situação semelhante, enquanto pontuações entre 18 e 30 indicam falta de familiaridade.
Após 6 semanas.
Escala de sensibilidade moral
Prazo: Após 6 semanas.
A validade e fiabilidade turcas da escala desenvolvida por Lutzen et al. (2017) foram desenvolvidas por Tosun (2018). Esta escala tem 30 itens e seis subdimensões. As subdimensões são: abordagem holística, implementação, autonomia, conflito, beneficência e orientação. Os participantes utilizaram uma escala de avaliação de sete pontos junto a cada item, atribuindo um valor entre 1 (concordo totalmente) e 7 (discordo totalmente). A pontuação total varia entre 30 e 210, com o nível de sensibilidade ética a diminuir à medida que a pontuação aumenta.
Após 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istanbul Aydın University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
14 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ISTANBUL AYDIN UNIVERSITY

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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