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Resonanzatmung und posturale Resonanz: Akute Modulation autonomer und hämodynamischer Reaktionen über arterielle Baroreflex-Mechanismen (Autonomic)

12. April 2026 aktualisiert von: Beijing Sport University
Diese Studie zielte darauf ab, die akuten autonomen und hämodynamischen Effekte von zwei arteriellen Baroreflex-Resonanzinterventionen – Resonanzatmung (RB) und posturale Resonanz (PR) – bei gesunden jungen Erwachsenen zu vergleichen. Methoden: Ein randomisiertes Crossover-Design wurde mit 27 gesunden Teilnehmern (im Alter von 18–25 Jahren) durchgeführt. Jeder Teilnehmer absolvierte drei experimentelle Sitzungen (Kontrolle, RB und PR), die durch eine 5-tägige Washout-Periode getrennt waren. Jede Sitzung umfasste eine 15-minütige Baseline, eine 15-minütige Intervention und eine 5-minütige Erholungsphase. Während jeder Sitzung wurden kontinuierliche Aufzeichnungen der kutanen sympathischen Nervenaktivität (SKNA) und der Herzfrequenzvariabilität (HRV) gesammelt, während Blutdruck (BP) und Pulswellengeschwindigkeit (PWV) vor und nach den Interventionen gemessen wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Dongcheng
      • Beijing, Dongcheng, China, 100010
        • No. 11, Gongyi Road, Dongcheng District, Beijing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-30 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte von systematischem professionellem Sporttraining; Rechtshändigkeit (bewertet durch den Edinburgh Händigkeitsinventar). Teilnehmer wurden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie eines der folgenden Kriterien erfüllten: Rauchen, chronischer Alkoholkonsum oder die Einnahme von psychotropen Substanzen oder anderen das Nervensystem beeinflussenden Substanzen; Unregelmäßiger Menstruationszyklus; Vorgeschichte von peripherer Neuropathie oder anderen Erkrankungen des autonomen Nervensystems; Vorbestehende kardiovaskuläre Erkrankungen oder abnormale Elektrokardiogramme (EKG); Verwendung hormoneller Verhütungsmittel; Unkontrollierte Hypertonie oder Hypotonie; Kürzliche bedeutende Lebensstressoren; Regelmäßige Ausübung von Meditation oder Teilnahme an Psychotherapie; Vorliegen von Bewegungsstörungen oder Unfähigkeit, die experimentellen Anweisungen zu verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsarm
Die Teilnehmer erhalten strukturiertes Resonanz-Atemtraining und Posturale-Resonanz-Training, das darauf abzielt, die Baroreflexfunktion, das autonome Gleichgewicht und die hämodynamischen Reaktionen zu modulieren. Alle Messungen werden zu Beginn und nach der Intervention durchgeführt.
Verhalten: Resonanzatmung
Eine strukturierte Intervention, die sich auf Resonanzatmung (langsame, rhythmische Atmung bei spontaner Resonanzfrequenz) konzentriert. Das Protokoll zielt darauf ab, die Aktivität des autonomen Nervensystems und die hämodynamischen Reaktionen durch Stimulation des arteriellen Baroreflexes akut zu modulieren.
Verhalten: Posturale Resonanz
Eine strukturierte Intervention mit Fokus auf die Ausrichtung der Haltungskongruenz. Das Protokoll zielt darauf ab, die Aktivität des autonomen Nervensystems und hämodynamische Reaktionen durch Stimulation des arteriellen Baroreflexes akut zu modulieren. Sitzungen umfassen geführte Atemübungen, Haltungskorrektur und Feedback zur Atemmechanik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haut-sympathische Nervenaktivität
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Intervention)
Die Hautsympathikusnervenaktivität (SKNA) wurde nicht-invasiv an der Brustwand mit einem speziellen SKNA-Überwachungssystem aufgezeichnet. Messungen wurden zu Beginn (vor der Intervention) und unmittelbar nach Abschluss der Resonanzatmungs- und Haltungsresonanzintervention durchgeführt, um akute Veränderungen der Aktivität des sympathischen Nervensystems zu bewerten.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks in Ruhe
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Intervention)
Der systolische und diastolische Ruheblutdruck wurde in sitzender Position mit einem validierten automatischen Blutdruckmessgerät gemessen. Die Messungen wurden zu Studienbeginn (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention durchgeführt, um akute hämodynamische Veränderungen nach der Resonanzatmungs- und Haltungsresonanzintervention zu bewerten.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Intervention)
Änderungen der Pulswellengeschwindigkeit (PWV)
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Intervention)
Pulse Wave Velocity (PWV), ein nicht-invasiver Marker für arterielle Steifigkeit, wurde mittels eines validierten Gefäß-Screening-Geräts erfasst. Die Messungen wurden zu Beginn (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention durchgeführt, um akute Veränderungen der arteriellen Funktion nach der Intervention zu bewerten.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Beijing Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023091801
  • 23-50 and 24-30 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: China Instatute of Spoet Science)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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