Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie bei Erwachsenen mit Desmoidtumoren

26. April 2026 aktualisiert von: Elpiscience (Suzhou) Biopharma, Ltd.

Eine offene, multizentrische, einarmige Phase-2-Studie mit ES014 bei erwachsenen Probanden mit Desmoidtumoren

Dies ist eine offene, multizentrische, einarmige Phase-2-Studie, die entwickelt wurde, um die Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, patientenberichtete Ergebnisse (PROs), Pharmakokinetik (PK), Anti-Drogen-Antikörper (ADA) und Pharmakodynamik (PD) von ES014 bei erwachsenen Desmoidtumorpatienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Histologisch bestätigter Desmoidtumor.
  • 2) Innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung, Erfüllung eines der folgenden Kriterien: Tumorzielherdenwachstum ≥ 20% oder Auftreten neuer Herde; Desmoidtumor-assoziierte Schmerzen, die durch nicht-opioide Medikamente nicht ausreichend kontrolliert werden.
  • 3) Erfüllung eines der folgenden Kriterien: Probanden mit Rezidiv oder Krankheitsprogression nach mindestens einer Behandlungslinie (einschließlich Operation, Strahlentherapie oder systemischer Therapie usw.); Therapienaive Probanden, die nach Einschätzung des Prüfarztes für das Studienmedikament geeignet sind.
  • 4) Vorhandensein mindestens einer messbaren Läsion (gemäß RECIST v1.1).
  • 5) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) Score von 0-2.
  • 6) Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen.
  • 7) Ausreichende hämatologische, hepatische, renale und Gerinnungsfunktionen gemäß Studienprotokoll.
  • 8) Männliche und weibliche Probanden mit Kinderwunschpotential müssen bereit sein, vollständig zu verzichten oder einer hochwirksamen Verhütungsmethode zuzustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Jede vorherige Therapie gegen CD39, CD73, Adenosin-A2A-Rezeptor oder TGF-β.
  • 2) Einnahme von Prüfpräparaten oder -geräten innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.

  • 3) Vorherige Behandlung mit einem der folgenden:

    1. Antitumortherapie, einschließlich Chemotherapie, Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) usw., innerhalb von 28 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was kürzer ist, aber nicht weniger als 14 Tage) vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
    2. Für Probanden, die eine Strahlentherapie erhalten haben, ist eine Auswaschphase von mindestens 2 Wochen (Extremitätenbestrahlung) oder 4 Wochen (Thorax-, Gehirn- oder Viszeralorganbestrahlung) vor Beginn der Studienmedikamentengabe erforderlich.
    3. Traditionelle chinesische Medizin (TCM) und chinesische Arzneimittel: Wenn der Beipackzettel oder der Prüfarzt sie als eindeutig antitumorwirksam einstuft, ist eine 14-tägige Auswaschphase erforderlich. Andere TCM und chinesische Arzneimittel erfordern keine Auswaschphase.
  • 4) Vorherige allogene oder autologe Knochenmarktransplantation oder Organtransplantation.
  • 5) Vorherige behandlungsbedingte Toxizitäten, die nicht auf ≤ Grad 1 zurückgegangen sind, mit Ausnahme von Alopezie (jeden Grades), ≤ Grad 2 periphere sensorische Neuropathie und langfristigen irreversiblen Toxizitäten nach Ermessen des Prüfarztes.
  • 6) Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
  • 7) Lebendimpfstofftherapien innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teil 1, Arm 1
Arzneimittel: ES014
ES014 wird via intravenöser Infusion verabreicht, 700mg einmal alle 14 Tage.
Arzneimittel: ES014
ES014 wird als intravenöse Infusion verabreicht, 1400 mg einmal alle 14 Tage.
Experimental: Teil 1, Arm 2
Arzneimittel: ES014
ES014 wird via intravenöser Infusion verabreicht, 700mg einmal alle 14 Tage.
Arzneimittel: ES014
ES014 wird als intravenöse Infusion verabreicht, 1400 mg einmal alle 14 Tage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ansprechrate nach RECIST 1.1 durch unabhängiges Review-Komitee (IRC)
Zeitfenster: 1-3 Jahre
1-3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit Desmoidtumoren
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Die Bewertung basiert auf den Veränderungen bei AE, SAE sowie den Sicherheits- und Laborauswertungsparametern.
1-3 Jahre
Bewerten Sie die Pharmakokinetik von ES014
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Auswertung basierend auf der PK-Konzentration von ES014
1-3 Jahre
Bewerten Sie die Immunogenität von ES014
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Durch Beobachtung des Erzeugungsprozesses von ADA in ES014 zur Bewertung
1-3 Jahre
Die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit Desmoidtumoren
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Basierend auf dem IRC gemäß RECIST v1.1 wurde die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit harten Desmoidtumoren bewertet.
1-3 Jahre
Die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit Desmoid-Tumoren
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Basierend auf der durch die Forscher bewerteten DOR wurde die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit harten Desmoidtumoren bewertet.
1-3 Jahre
Die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit Desmoidtumoren
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Basierend auf der DCR durch die Forscher wurde die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit harten Desmoidtumoren bewertet.
1-3 Jahre
Die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit Desmoidtumoren
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Basierend auf dem FPS der Forscher wurde die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit harten Desmoidtumoren bewertet.
1-3 Jahre
Die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit Desmoidtumoren
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Basierend auf dem vom Forscher bestimmten Gesamtüberleben wurde die Wirksamkeit von ES014 bei erwachsenen Patienten mit harten Desmoidtumoren bewertet.
1-3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Elpiscience (Suzhou) Biopharma, Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ES014-2002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten