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A Study To Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Imzokitug in Combination With Pumitamig and Platinum-Doublet Chemotherapy (PDCT) Versus Pumitamig and PDCT as First-line Treatment for Participants With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

14. September 2026 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb

A Phase 2, Randomized, Open-label, Study Assessing the Safety, Tolerability and Efficacy of Imzokitug in Combination With Pumitamig and Platinum-Doublet Chemotherapy (PDCT) Versus Pumitamig and PDCT as First-line Treatment for Participants With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of Imzokitug in combination with Pumitamig and Platinum-Doublet Chemotherapy (PDCT) versus Pumitamig and PDCT as first-line treatment for participants with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

160

Phase

Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Name: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
Telefonnummer: 855-907-3286
E-Mail: Clinical.Trials@bms.com

Studienorte

Argentinien
- - Buenos Aires, Argentinien, C1426ANZ
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0094
    - Kontakt:
      
      Site 0094
  - Viedma, Argentinien, R8500ACE
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0092
    - Kontakt:
      
      Site 0092
- Santa Fe Province
  - Rosario, Santa Fe Province, Argentinien, 2000
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0082
    - Kontakt:
      
      Site 0082
Australien
- New South Wales
  - Gosford, New South Wales, Australien, 2250
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0074
    - Kontakt:
      
      Site 0074
  - Westmead, New South Wales, Australien, 2145
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0134
    - Kontakt:
      
      Site 0134
- Queensland
  - Greenslopes, Queensland, Australien, 4120
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0167
    - Kontakt:
      
      Site 0167
- Victoria
  - Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0100
    - Kontakt:
      
      Site 0100
- Western Australia
  - Perth, Western Australia, Australien, 6150
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0048
    - Kontakt:
      
      Site 0048
Brasilien
- - São Paulo, Brasilien, 01246-000
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0001
    - Kontakt:
      
      Site 0001
- Rio Grande do Norte
  - Natal/RN, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59062-000
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0003
    - Kontakt:
      
      Site 0003
- Rio Grande do Sul
  - Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 91610-000
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0006
    - Kontakt:
      
      Site 0006
- São Paulo
  - Barretos, São Paulo, Brasilien, 14784
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0005
    - Kontakt:
      
      Site 0005
Chile
- Santiago Metropolitan
  - Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7500713
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0081
    - Kontakt:
      
      Site 0081
  - Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8420383
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0149
    - Kontakt:
      
      Site 0149
- Valparaiso
  - Viña del Mar, Valparaiso, Chile, 2520598
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0084
    - Kontakt:
      
      Site 0084
China
- Beijing Municipality
  - Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0038
    - Kontakt:
      
      Site 0038
- Fujian
  - Fuzhou, Fujian, China, 350014
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0138
    - Kontakt:
      
      Site 0138
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, China, 430030
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0050
    - Kontakt:
      
      Site 0050
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China, 210029
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0147
    - Kontakt:
      
      Site 0147
- Shanghai Municipality
  - Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0140
    - Kontakt:
      
      Site 0140
  - Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0169
    - Kontakt:
      
      Site 0169
- Sichuan
  - Chengdu, Sichuan, China, 610213
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0144
    - Kontakt:
      
      Site 0144
- Zhejiang
  - Hangzhou, Zhejiang, China, 310016
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0137
    - Kontakt:
      
      Site 0137
Deutschland
- - Cologne, Deutschland, 51109
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0065
    - Kontakt:
      
      Site 0065
  - Haile, Deutschland, 06120
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0042
    - Kontakt:
      
      Site 0042
  - Hessen, Deutschland, 60590
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0125
    - Kontakt:
      
      Site 0125
- Baden-Wurttemberg
  - Stuttgart, Baden-Wurttemberg, Deutschland, 70376
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0126
    - Kontakt:
      
      Site 0126
- Hesse
  - Marburg, Hesse, Deutschland, 35043
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0156
    - Kontakt:
      
      Site 0156
- Saarland
  - Homburg, Saarland, Deutschland, 66424
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0152
    - Kontakt:
      
      Site 0152
Frankreich
- - Grenoble, Frankreich, 38043 Cedex 09
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0047
    - Kontakt:
      
      Site 0047
  - Paris, Frankreich, 75014
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0109
    - Kontakt:
      
      Site 0109
  - Saint-Herblain, Frankreich, 44800
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0085
    - Kontakt:
      
      Site 0085
- Alpes-Maritimes
  - Nice, Alpes-Maritimes, Frankreich, 6100
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0131
    - Kontakt:
      
      Site 0131
- Bouches-du-Rhône
  - Marseille, Bouches-du-Rhône, Frankreich, 13385
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0110
    - Kontakt:
      
      Site 0110
- Languedoc-Roussillon
  - Montpellier, Languedoc-Roussillon, Frankreich, 34070
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0087
    - Kontakt:
      
      Site 0087
- Val-de-Marne
  - Villejuif, Val-de-Marne, Frankreich, 94800
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0119
    - Kontakt:
      
      Site 0119
- Île-de-France Region
  - Paris, Île-de-France Region, Frankreich, 75005
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0019
    - Kontakt:
      
      Site 0019
Italien
- - Bari, Italien, 70124
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0043
    - Kontakt:
      
      Site 0043
  - Bergamo, Italien, 24128
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0148
    - Kontakt:
      
      Site 0148
  - Milan, Italien, 20142
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0159
    - Kontakt:
      
      Site 0159
  - Ravenna, Italien, 48121
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0014
    - Kontakt:
      
      Site 0014
  - Rozzano (MI), Italien, 20089
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0011
    - Kontakt:
      
      Site 0011
- Catania
  - Misterbianco, Catania, Italien, 95045
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0128
    - Kontakt:
      
      Site 0128
Rumänien
- - Bucharest, Rumänien, 022328
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0076
    - Kontakt:
      
      Site 0076
  - Cluj-Napoca, Rumänien, 400015
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0008
    - Kontakt:
      
      Site 0008
  - Craiova, Rumänien, 200347
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0075
    - Kontakt:
      
      Site 0075
  - Iași, Rumänien, 700106
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0115
    - Kontakt:
      
      Site 0115
  - Iași, Rumänien, 700483
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0116
    - Kontakt:
      
      Site 0116
- Cluj
  - Florești, Cluj, Rumänien, 407280
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0114
    - Kontakt:
      
      Site 0114
- Timiș County
  - Timișoara, Timiș County, Rumänien, 300239
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0113
    - Kontakt:
      
      Site 0113
Spanien
- - Barcelona, Spanien, 08035
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0027
    - Kontakt:
      
      Site 0027
  - Barcelona, Spanien, 08041
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0068
    - Kontakt:
      
      Site 0068
  - Barcelona, Spanien, 8036
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0163
    - Kontakt:
      
      Site 0163
  - Madrid, Spanien, 28041
    - Zurückgezogen
    - Local Institution - 0041
  - Majadahonda, Spanien, 28222
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0010
    - Kontakt:
      
      Site 0010
  - Málaga, Spanien, 29010
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0020
    - Kontakt:
      
      Site 0020
- Barcelona
  - Badalona, Barcelona, Spanien, 8916
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0132
    - Kontakt:
      
      Site 0132
- Seville
  - Seville, Seville, Spanien, 41013
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0162
    - Kontakt:
      
      Site 0162
Vereinigte Staaten
- Georgia
  - Athens, Georgia, Vereinigte Staaten, 30607
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0170
    - Kontakt:
      
      Site 0170
- Kentucky
  - Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40503
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0034
    - Kontakt:
      
      Site 0034
  - Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40509
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0171
    - Kontakt:
      
      Site 0171
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0123
    - Kontakt:
      
      Site 0123
- Mississippi
  - Hattiesburg, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39401
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0180
    - Kontakt:
      
      Site 0180
- Nebraska
  - Grand Island, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68803
    - Rekrutierung
    - Nebraska Cancer Specialists
    - Kontakt:
      
      Joel Michalski, Site 0172
      
      Telefonnummer: 402-955-2691
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68130
    - Rekrutierung
    - Oncology Hematology West PC
    - Kontakt:
      
      Joel Michalski, Site 0102
      
      Telefonnummer: 402-955-2691
- New York
  - New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0080
    - Kontakt:
      
      Site 0080
- Texas
  - Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0095
    - Kontakt:
      
      Site 0095
- Wisconsin
  - Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0135
    - Kontakt:
      
      Site 0135
Vereinigtes Königreich
- - Guildford, Vereinigtes Königreich, GU2 7XX
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0037
    - Kontakt:
      
      Site 0037
- Greater London
  - London, Greater London, Vereinigtes Königreich, SE19RT
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0035
    - Kontakt:
      
      Site 0035
- West Midlands
  - Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B95SS
    - Noch keine Rekrutierung
    - Local Institution - 0182
    - Kontakt:
      
      Site 0182

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria

Participants must have histologically confirmed diagnosis of stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC) (squamous or non-squamous) or recurrent unresectable disease per the American joint committee on cancer (AJCC) Staging System 9th edition.
Participants must have no prior systemic anti-cancer therapy given as primary therapy for advanced or metastatic disease.
Tumor tissue (fresh or archival) obtained within 5 months of enrollment (signing of informed consent) for each participant must be submitted by the site.
Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1.
Participants must have measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.

Exclusion Criteria

Participants must not have any documented actionable genomic alterations (AGAs) for which first line approved targeted therapies are indicated.
Participants must not have prior treatment with immuno-oncology therapies.
Participants must not have untreated central nervous system (CNS) metastases.
Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm Teilnehmergruppe / Arm Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.	Intervention / Behandlung Intervention / Behandlung Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm A: Pumitamig + Imzokitug + Histology-based PDCT	Arzneimittel: Carboplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Cisplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Paclitaxel Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pemetrexed Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pumitamig Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Andere Namen: Bnt327 PM8002 BMS-986545 Arzneimittel: Imzokitug Specified dose on specified days Andere Namen: BMS-986340 Anti-CCR8 Arzneimittel: Infliximab Specified dose on specified days Arzneimittel: Vedolizumab Specified dose on specified days
Experimental: Arm B: Pumitamig + Imzokitug + Histology-based PDCT	Arzneimittel: Carboplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Cisplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Paclitaxel Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pemetrexed Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pumitamig Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Andere Namen: Bnt327 PM8002 BMS-986545 Arzneimittel: Imzokitug Specified dose on specified days Andere Namen: BMS-986340 Anti-CCR8 Arzneimittel: Infliximab Specified dose on specified days Arzneimittel: Vedolizumab Specified dose on specified days
Experimental: Arm C: Pumitamig + Imzokitug + Histology-based PDCT	Arzneimittel: Carboplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Cisplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Paclitaxel Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pemetrexed Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pumitamig Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Andere Namen: Bnt327 PM8002 BMS-986545 Arzneimittel: Imzokitug Specified dose on specified days Andere Namen: BMS-986340 Anti-CCR8 Arzneimittel: Infliximab Specified dose on specified days Arzneimittel: Vedolizumab Specified dose on specified days
Experimental: Arm D: Pumitamig + Histology-based PDCT	Arzneimittel: Carboplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Cisplatin Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Paclitaxel Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pemetrexed Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Arzneimittel: Pumitamig Angegebene Dosis an bestimmten Tagen Andere Namen: Bnt327 PM8002 BMS-986545 Arzneimittel: Infliximab Specified dose on specified days Arzneimittel: Vedolizumab Specified dose on specified days

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Objective response rate (ORR) by investigator (per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1) Zeitfenster: Up to approximately 4 years	Up to approximately 4 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS) Zeitfenster: Bis ca. 4 Jahre	Bis ca. 4 Jahre
Number of participants with adverse events (AEs) Zeitfenster: Up to 90 days after discontinuation of study treatment	Up to 90 days after discontinuation of study treatment
Number of participants with serious adverse events (SAEs) Zeitfenster: Up to 90 days after discontinuation of study treatment	Up to 90 days after discontinuation of study treatment
Number of participants with treatment-related AEs Zeitfenster: Up to 90 days after discontinuation of study treatment	Up to 90 days after discontinuation of study treatment
Number of participants with treatment-related SAEs Zeitfenster: Up to 90 days after discontinuation of study treatment	Up to 90 days after discontinuation of study treatment
Number of participants with AEs leading to discontinuation Zeitfenster: Up to 90 days after discontinuation of study treatment	Up to 90 days after discontinuation of study treatment
Number of deaths Zeitfenster: Up to 90 days after discontinuation of study treatment	Up to 90 days after discontinuation of study treatment
Progression free survival (PFS) by investigator (per RECIST v1.1) Zeitfenster: Up to approximately 4 years	Up to approximately 4 years
Duration of response (DOR) by investigator (per RECIST v1.1) Zeitfenster: Up to approximately 4 years	Up to approximately 4 years
Time to recurrence (TTR) by investigator (per RECIST v1.1) Zeitfenster: Up to approximately 4 years	Up to approximately 4 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Ermittler

Studienleiter: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

CA052-1000
2026-525170-19 (Andere Kennung: EU CT Number)
U1111-1333-5867 (Andere Kennung: WHO)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Beschreibung des IPD-Plans

BMS will provide access to individual anonymized participant data upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria. Additional information regarding Bristol Myer Squibb's data sharing policy and process can be found at https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html

IPD-Sharing-Zeitrahmen

See Plan Description

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

See Plan Description

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

STUDIENPROTOKOLL
SAFT
CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

A Study To Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Imzokitug in Combination With Pumitamig and Platinum-Doublet Chemotherapy (PDCT) Versus Pumitamig and PDCT as First-line Treatment for Participants With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

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Status

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Einschreibung (Geschätzt)

Phase

Kontakte und Standorte

Studienkontakt

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Studienorte

Teilnahmekriterien

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Beschreibung

Studienplan

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Zeitfenster

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Zeitfenster

Mitarbeiter und Ermittler

Sponsor

Ermittler

Publikationen und hilfreiche Links

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Zuletzt verifiziert

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Beschreibung des IPD-Plans

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt