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Effects of Physical Game Intervention on Memory, Attention, Gross Motor Skills and Social Adaptability in Children Aged 4-6 Years

2. Juli 2026 aktualisiert von: Jiabao Cui, Shenzhen University
This study aims to improve the memory, attention, gross motor skills and social adaptation ability of children aged 5 to 6 years. Taking physical games as the intervention method, it explores the effects of physical games on promoting young children's memory, attention, gross motor skills and social adaptation ability, and analyzes the approaches and mechanisms through which physical games enhance these abilities among children aged 4 to 6 years. The game scheme will be timely adjusted according to feedback obtained from a semester-long intervention. Finally, in collaboration with kindergarten teachers and the research team, a set of classroom-based physical game programs suitable for children aged 4 to 6 will be developed, so as to provide theoretical references and practical approaches for the improvement of the above abilities in preschool children of this age group. Smart physical game equipment is adopted and integrated into children's daily physical game classes to record and store children's sports data, establish individual archives of children's motor abilities, and realize real-time uploading, analysis and sharing of sports test results, enabling parents and teachers to keep abreast of children's physical exercise and motor development status in a timely manner.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518060
        • Shenzhen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Preschool children aged 5 to 6 years old
  • In good physical and mental condition, with normal cognitive ability, able to attend daily courses and communicate with others normally
  • Have not received any extracurricular training targeted at memory, attention and locomotor skills in the past one year
  • Written informed consent obtained from guardians, and children participate in this study voluntarily

Exclusion criteria:

  • Children with non-Chinese nationality or language barriers
  • Children with congenital diseases who are not suitable for participating in extracurricular physical game activities
  • Children who have received extracurricular training targeted at memory, attention and locomotor skills in the past one year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Structured Physical Game Intervention Group
Physical games focusing on improving preschool children's locomotor skills verified based on three-round Delphi method:W-Run; Pony Finding Friends; My Territory; Eagle Catching Chicks; Fruit Picking; The Wolf is Coming; Puppy Seeking Bones; Dizzy Spin.
Verhalten: Structured Physical Game Intervention Group
Physical games focusing on improving preschool children's locomotor skills verified based on three-round Delphi method:W-Run; Pony Finding Friends; My Territory; Eagle Catching Chicks; Fruit Picking; The Wolf is Coming; Puppy Seeking Bones; Dizzy Spin.
Kein Eingriff: Routine Kindergarten Outdoor Activity Control Group
Kindergarten where this study was conducted, the regular curriculum follows a periodic activity schedule, including rhythmic gymnastics, skipping rope, circular training (physical large circulation), cycling, and ball sports.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Locomotor Skill
Zeitfenster: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
Children's locomotor skill is assessed using the Test of Gross Motor Development-2 (TGMD-2). The raw score for the locomotor subscale ranges from 0 to 48. Higher scores represent better performance in children's locomotor motor skills. This indicator is used to explore the intervention effect of the 8-week structured physical game program on preschool children's locomotor development.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
perceptual motor ability
Zeitfenster: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
Children's perceived motor competence is measured with the Perceived Competence Scale for Children (PSPC). The total score of the scale ranges from 1 to 4; higher scores indicate a higher level of children's perceived motor competence. This indicator is used to explore the intervention effect of the 8-week structured physical game program on preschool children's self-perceived motor ability.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
memory
Zeitfenster: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
Preschool children's immediate memory and short-term memory are measured using the Wechsler Memory Scale-Revised for China (WMS-RC) revised by Professor Gong Yaoxian. The outcome indicator is Memory Quotient (MQ), which ranges from 50 to 150; a score of 100 represents the average memory level, and higher scores indicate better memory performance. This indicator is used to evaluate the effect of the 8-week structured physical game intervention on children's memory ability.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
attention
Zeitfenster: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
Preschool children's attention ability is assessed by the Schulte Grid Test. The test score ranges from 0 to 100; higher scores reflect better attention concentration and sustained attention performance. This indicator aims to evaluate the intervention effect of the 8-week structured physical game program on children's attention level.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shenzhen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • 1. COLOMBO J. The Critical Period Concept - Research, Methodology, and Theoretical Issues. PSYCHOL BULL. 1982; 91(2):260-275. https://doi.org/10.1037/0033-2909.91.2.260. 2. Logan SW, Robinson LE, Wilson AE, Lucas WA. Getting the Fundamentals of Movement: A Meta-Analysis of the Effectiveness of Motor Skill Interventions in Children. CHILD CARE HLTH DEV. 2012; 38(3):305-315. https://doi.org/10.1111/j.1365-2214.2011.01307.x. 3. Barnett LM, Stodden D, Cohen KE, et al. Fundamental Movement Skills: An Important Focus. J TEACH PHYS EDUC. 2016; 35(3):219-225. https://doi.org/10.1123/jtpe.2014-0209. 4. Adams J, Veitch J, Barnett L. Physical Activity and Fundamental Motor Skill Performance of 5-10 Year Old Children in Three Different Playgrounds. INT J ENV RES PUB HE. 2018; 15(9). https://doi.org/10.3390/ijerph15091896. 5. Guo HX, Schenkelberg MA, O'Neill JR, Dowda M, Pate RR. How Does the Relationship Between Motor Skill Performance and Body Mass Index Impact Physical Activity in Preschool Children? PEDIATR EXERC SCI. 2018; 30(2):266-272. https://doi.org/10.1123/pes.2017-0074. 6. Hardy LL, King L, Farrell L, Macniven R, Howlett S. Fundamental Movement Skills Among Australian Preschool Children. J SCI MED SPORT. 2010; 13(5):503-508. https://doi.org/10.1016/j.jsams.2009.05.010. 7. Hume C, Okely A, Bagley S, Telford A, Booth M, Crawford D, Salmon J. Does Weight Status Influence Associations Between Children's Fundamental Movement Skills and Physical Activity? RES Q EXERCISE SPORT. 2008; 79(2):158-165. 8. Goodway JD, Rudisill ME. Perceived Physical Competence and Actual Motor Skill Competence of African American Preschool Children. ADAPT PHYS ACT Q. 1997; 14(4):314-326. https://doi.org/10.1123/apaq.14.4.314. 9. Stodden DF, Goodway JD, Langendorfer SJ, Roberton MA, Rudisill ME, Garcia C, Garcia LE. A Developmental Perspective On the Role of Motor Skill Competence in Physical Activity: An Emergent Relationship. QUEST. 2008; 60(2):290-306. https://doi.org/10.1080/00336297.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PN-202400029

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The individual participant data involves sensitive personal information of preschool children. Considering the strict protection of minors' privacy and the constraints of the approved ethical review protocol, the original individual-level data will not be shared externally to prevent the risk of information leakage.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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