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Effects of Physical Game Intervention on Memory, Attention, Gross Motor Skills and Social Adaptability in Children Aged 4-6 Years

2 luglio 2026 aggiornato da: Jiabao Cui, Shenzhen University
This study aims to improve the memory, attention, gross motor skills and social adaptation ability of children aged 5 to 6 years. Taking physical games as the intervention method, it explores the effects of physical games on promoting young children's memory, attention, gross motor skills and social adaptation ability, and analyzes the approaches and mechanisms through which physical games enhance these abilities among children aged 4 to 6 years. The game scheme will be timely adjusted according to feedback obtained from a semester-long intervention. Finally, in collaboration with kindergarten teachers and the research team, a set of classroom-based physical game programs suitable for children aged 4 to 6 will be developed, so as to provide theoretical references and practical approaches for the improvement of the above abilities in preschool children of this age group. Smart physical game equipment is adopted and integrated into children's daily physical game classes to record and store children's sports data, establish individual archives of children's motor abilities, and realize real-time uploading, analysis and sharing of sports test results, enabling parents and teachers to keep abreast of children's physical exercise and motor development status in a timely manner.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
42

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518060
        • Shenzhen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion criteria:

  • Preschool children aged 5 to 6 years old
  • In good physical and mental condition, with normal cognitive ability, able to attend daily courses and communicate with others normally
  • Have not received any extracurricular training targeted at memory, attention and locomotor skills in the past one year
  • Written informed consent obtained from guardians, and children participate in this study voluntarily

Exclusion criteria:

  • Children with non-Chinese nationality or language barriers
  • Children with congenital diseases who are not suitable for participating in extracurricular physical game activities
  • Children who have received extracurricular training targeted at memory, attention and locomotor skills in the past one year

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Structured Physical Game Intervention Group
Physical games focusing on improving preschool children's locomotor skills verified based on three-round Delphi method:W-Run; Pony Finding Friends; My Territory; Eagle Catching Chicks; Fruit Picking; The Wolf is Coming; Puppy Seeking Bones; Dizzy Spin.
Comportamentale: Structured Physical Game Intervention Group
Physical games focusing on improving preschool children's locomotor skills verified based on three-round Delphi method:W-Run; Pony Finding Friends; My Territory; Eagle Catching Chicks; Fruit Picking; The Wolf is Coming; Puppy Seeking Bones; Dizzy Spin.
Nessun intervento: Routine Kindergarten Outdoor Activity Control Group
Kindergarten where this study was conducted, the regular curriculum follows a periodic activity schedule, including rhythmic gymnastics, skipping rope, circular training (physical large circulation), cycling, and ball sports.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Locomotor Skill
Lasso di tempo: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
Children's locomotor skill is assessed using the Test of Gross Motor Development-2 (TGMD-2). The raw score for the locomotor subscale ranges from 0 to 48. Higher scores represent better performance in children's locomotor motor skills. This indicator is used to explore the intervention effect of the 8-week structured physical game program on preschool children's locomotor development.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
perceptual motor ability
Lasso di tempo: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
Children's perceived motor competence is measured with the Perceived Competence Scale for Children (PSPC). The total score of the scale ranges from 1 to 4; higher scores indicate a higher level of children's perceived motor competence. This indicator is used to explore the intervention effect of the 8-week structured physical game program on preschool children's self-perceived motor ability.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
memory
Lasso di tempo: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
Preschool children's immediate memory and short-term memory are measured using the Wechsler Memory Scale-Revised for China (WMS-RC) revised by Professor Gong Yaoxian. The outcome indicator is Memory Quotient (MQ), which ranges from 50 to 150; a score of 100 represents the average memory level, and higher scores indicate better memory performance. This indicator is used to evaluate the effect of the 8-week structured physical game intervention on children's memory ability.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
attention
Lasso di tempo: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
Preschool children's attention ability is assessed by the Schulte Grid Test. The test score ranges from 0 to 100; higher scores reflect better attention concentration and sustained attention performance. This indicator aims to evaluate the intervention effect of the 8-week structured physical game program on children's attention level.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shenzhen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • 1. COLOMBO J. The Critical Period Concept - Research, Methodology, and Theoretical Issues. PSYCHOL BULL. 1982; 91(2):260-275. https://doi.org/10.1037/0033-2909.91.2.260. 2. Logan SW, Robinson LE, Wilson AE, Lucas WA. Getting the Fundamentals of Movement: A Meta-Analysis of the Effectiveness of Motor Skill Interventions in Children. CHILD CARE HLTH DEV. 2012; 38(3):305-315. https://doi.org/10.1111/j.1365-2214.2011.01307.x. 3. Barnett LM, Stodden D, Cohen KE, et al. Fundamental Movement Skills: An Important Focus. J TEACH PHYS EDUC. 2016; 35(3):219-225. https://doi.org/10.1123/jtpe.2014-0209. 4. Adams J, Veitch J, Barnett L. Physical Activity and Fundamental Motor Skill Performance of 5-10 Year Old Children in Three Different Playgrounds. INT J ENV RES PUB HE. 2018; 15(9). https://doi.org/10.3390/ijerph15091896. 5. Guo HX, Schenkelberg MA, O'Neill JR, Dowda M, Pate RR. How Does the Relationship Between Motor Skill Performance and Body Mass Index Impact Physical Activity in Preschool Children? PEDIATR EXERC SCI. 2018; 30(2):266-272. https://doi.org/10.1123/pes.2017-0074. 6. Hardy LL, King L, Farrell L, Macniven R, Howlett S. Fundamental Movement Skills Among Australian Preschool Children. J SCI MED SPORT. 2010; 13(5):503-508. https://doi.org/10.1016/j.jsams.2009.05.010. 7. Hume C, Okely A, Bagley S, Telford A, Booth M, Crawford D, Salmon J. Does Weight Status Influence Associations Between Children's Fundamental Movement Skills and Physical Activity? RES Q EXERCISE SPORT. 2008; 79(2):158-165. 8. Goodway JD, Rudisill ME. Perceived Physical Competence and Actual Motor Skill Competence of African American Preschool Children. ADAPT PHYS ACT Q. 1997; 14(4):314-326. https://doi.org/10.1123/apaq.14.4.314. 9. Stodden DF, Goodway JD, Langendorfer SJ, Roberton MA, Rudisill ME, Garcia C, Garcia LE. A Developmental Perspective On the Role of Motor Skill Competence in Physical Activity: An Emergent Relationship. QUEST. 2008; 60(2):290-306. https://doi.org/10.1080/00336297.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PN-202400029

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The individual participant data involves sensitive personal information of preschool children. Considering the strict protection of minors' privacy and the constraints of the approved ethical review protocol, the original individual-level data will not be shared externally to prevent the risk of information leakage.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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