Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Physical Game Intervention on Memory, Attention, Gross Motor Skills and Social Adaptability in Children Aged 4-6 Years

2 juli 2026 bijgewerkt door: Jiabao Cui, Shenzhen University
This study aims to improve the memory, attention, gross motor skills and social adaptation ability of children aged 5 to 6 years. Taking physical games as the intervention method, it explores the effects of physical games on promoting young children's memory, attention, gross motor skills and social adaptation ability, and analyzes the approaches and mechanisms through which physical games enhance these abilities among children aged 4 to 6 years. The game scheme will be timely adjusted according to feedback obtained from a semester-long intervention. Finally, in collaboration with kindergarten teachers and the research team, a set of classroom-based physical game programs suitable for children aged 4 to 6 will be developed, so as to provide theoretical references and practical approaches for the improvement of the above abilities in preschool children of this age group. Smart physical game equipment is adopted and integrated into children's daily physical game classes to record and store children's sports data, establish individual archives of children's motor abilities, and realize real-time uploading, analysis and sharing of sports test results, enabling parents and teachers to keep abreast of children's physical exercise and motor development status in a timely manner.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
42

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518060
        • Shenzhen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Preschool children aged 5 to 6 years old
  • In good physical and mental condition, with normal cognitive ability, able to attend daily courses and communicate with others normally
  • Have not received any extracurricular training targeted at memory, attention and locomotor skills in the past one year
  • Written informed consent obtained from guardians, and children participate in this study voluntarily

Exclusion criteria:

  • Children with non-Chinese nationality or language barriers
  • Children with congenital diseases who are not suitable for participating in extracurricular physical game activities
  • Children who have received extracurricular training targeted at memory, attention and locomotor skills in the past one year

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Structured Physical Game Intervention Group
Physical games focusing on improving preschool children's locomotor skills verified based on three-round Delphi method:W-Run; Pony Finding Friends; My Territory; Eagle Catching Chicks; Fruit Picking; The Wolf is Coming; Puppy Seeking Bones; Dizzy Spin.
Gedragsmatig: Structured Physical Game Intervention Group
Physical games focusing on improving preschool children's locomotor skills verified based on three-round Delphi method:W-Run; Pony Finding Friends; My Territory; Eagle Catching Chicks; Fruit Picking; The Wolf is Coming; Puppy Seeking Bones; Dizzy Spin.
Geen tussenkomst: Routine Kindergarten Outdoor Activity Control Group
Kindergarten where this study was conducted, the regular curriculum follows a periodic activity schedule, including rhythmic gymnastics, skipping rope, circular training (physical large circulation), cycling, and ball sports.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Locomotor Skill
Tijdsspanne: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
Children's locomotor skill is assessed using the Test of Gross Motor Development-2 (TGMD-2). The raw score for the locomotor subscale ranges from 0 to 48. Higher scores represent better performance in children's locomotor motor skills. This indicator is used to explore the intervention effect of the 8-week structured physical game program on preschool children's locomotor development.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
perceptual motor ability
Tijdsspanne: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
Children's perceived motor competence is measured with the Perceived Competence Scale for Children (PSPC). The total score of the scale ranges from 1 to 4; higher scores indicate a higher level of children's perceived motor competence. This indicator is used to explore the intervention effect of the 8-week structured physical game program on preschool children's self-perceived motor ability.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week physical game intervention)
memory
Tijdsspanne: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
Preschool children's immediate memory and short-term memory are measured using the Wechsler Memory Scale-Revised for China (WMS-RC) revised by Professor Gong Yaoxian. The outcome indicator is Memory Quotient (MQ), which ranges from 50 to 150; a score of 100 represents the average memory level, and higher scores indicate better memory performance. This indicator is used to evaluate the effect of the 8-week structured physical game intervention on children's memory ability.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
attention
Tijdsspanne: Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)
Preschool children's attention ability is assessed by the Schulte Grid Test. The test score ranges from 0 to 100; higher scores reflect better attention concentration and sustained attention performance. This indicator aims to evaluate the intervention effect of the 8-week structured physical game program on children's attention level.
Baseline (before the 8-week intervention) and post-intervention (upon completion of the 8-week structured physical game intervention)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Shenzhen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • 1. COLOMBO J. The Critical Period Concept - Research, Methodology, and Theoretical Issues. PSYCHOL BULL. 1982; 91(2):260-275. https://doi.org/10.1037/0033-2909.91.2.260. 2. Logan SW, Robinson LE, Wilson AE, Lucas WA. Getting the Fundamentals of Movement: A Meta-Analysis of the Effectiveness of Motor Skill Interventions in Children. CHILD CARE HLTH DEV. 2012; 38(3):305-315. https://doi.org/10.1111/j.1365-2214.2011.01307.x. 3. Barnett LM, Stodden D, Cohen KE, et al. Fundamental Movement Skills: An Important Focus. J TEACH PHYS EDUC. 2016; 35(3):219-225. https://doi.org/10.1123/jtpe.2014-0209. 4. Adams J, Veitch J, Barnett L. Physical Activity and Fundamental Motor Skill Performance of 5-10 Year Old Children in Three Different Playgrounds. INT J ENV RES PUB HE. 2018; 15(9). https://doi.org/10.3390/ijerph15091896. 5. Guo HX, Schenkelberg MA, O'Neill JR, Dowda M, Pate RR. How Does the Relationship Between Motor Skill Performance and Body Mass Index Impact Physical Activity in Preschool Children? PEDIATR EXERC SCI. 2018; 30(2):266-272. https://doi.org/10.1123/pes.2017-0074. 6. Hardy LL, King L, Farrell L, Macniven R, Howlett S. Fundamental Movement Skills Among Australian Preschool Children. J SCI MED SPORT. 2010; 13(5):503-508. https://doi.org/10.1016/j.jsams.2009.05.010. 7. Hume C, Okely A, Bagley S, Telford A, Booth M, Crawford D, Salmon J. Does Weight Status Influence Associations Between Children's Fundamental Movement Skills and Physical Activity? RES Q EXERCISE SPORT. 2008; 79(2):158-165. 8. Goodway JD, Rudisill ME. Perceived Physical Competence and Actual Motor Skill Competence of African American Preschool Children. ADAPT PHYS ACT Q. 1997; 14(4):314-326. https://doi.org/10.1123/apaq.14.4.314. 9. Stodden DF, Goodway JD, Langendorfer SJ, Roberton MA, Rudisill ME, Garcia C, Garcia LE. A Developmental Perspective On the Role of Motor Skill Competence in Physical Activity: An Emergent Relationship. QUEST. 2008; 60(2):290-306. https://doi.org/10.1080/00336297.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
8 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
3 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • PN-202400029

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

The individual participant data involves sensitive personal information of preschool children. Considering the strict protection of minors' privacy and the constraints of the approved ethical review protocol, the original individual-level data will not be shared externally to prevent the risk of information leakage.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen