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Ambulante Untersuchung von Patienten mit bekannter oder vermuteter Herzerkrankung

4. März 2008 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ambulante Untersuchung von Patienten mit bekannter oder vermuteter Herzerkrankung (Screening-Protokoll)

Ziel dieser Studie ist es, Patienten mit Herzerkrankungen zu untersuchen, die sich für die Teilnahme an anderen Forschungsstudien qualifizieren könnten, die von der Abteilung für Kardiologie des National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) durchgeführt werden.

Patienten, die an dieser Forschungsstudie teilnehmen, werden ambulant behandelt und einer allgemeinen medizinischen Untersuchung unterzogen, einschließlich Bluttests, Urin, Untersuchung, Röntgenaufnahme des Brustkorbs und Elektrokardiogramm (EKG). Darüber hinaus kann von den Patienten ein Echokardiogramm (Ultraschalluntersuchung des Herzens) und ein Belastungstest verlangt werden.

Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, erhalten keine Prüfbehandlungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dieses Protokoll ermöglicht das ambulante Screening von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die für die Teilnahme an aktuellen Forschungsprotokollen der Kardiologieabteilung in Frage kommen könnten. Im Rahmen dieses Protokolls werden keine Prüfbehandlungen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Darf nicht in ein aktives Forschungsprotokoll der Kardiologieabteilung eingeschrieben sein.

Der Patient muss nach Feststellung des Prüfarztes von wissenschaftlichem Interesse für die Kardiologieabteilung sein.

Der Patient wird auf die Teilnahme an einem aktiven Protokoll untersucht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 1993

Studienabschluss

1. Dezember 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 940045
  • 94-H-0045

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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