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Epidemic Hypertension in Nigerian Workers

Originally from 1991 to 1991, to test the hypothesis that differences in hypertension prevalence in Nigerian workers were primarily related to differences in socioeconomic status (SES). At renewal in 1996, to determine the importance of weight gain and weight-related factors in blood pressure.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

This dynamic population provided a valuable opportunity to gain important information about the etiology of hypertension which would be much more difficult to gain from a United States Black population because higher weight and blood pressure are already entrenched and static in the United States population.

DESIGN NARRATIVE:

From 1991 to 1996, a cross-sectional study was conducted to test the hypothesis that differences in hypertension prevalence were primarily related to differences in SES. The higher prevalence of hypertension among the high SES Nigerian professionals was thought to be related to higher weight, caloric intake, Westernization of diet, alcohol intake, sodium intake, cardiovascular reactivity, and stress due to job, migration, and change in SES, and to reduced potassium intake and physical activity. Civil servants were systematically sampled from civil service employee lists. Data were collected on blood pressure; urinary sodium, potassium, and protein; diet; anthropometry; electrocardiogram; serum insulin; stress in the work environment, migration history, and cardiovascular reactivity.

In FY 1992, the Office of Research on Women's Health provided supplemental funds to enlarge the study and to perform gender analyses. The supplemental funds were used to determine whether fatty acid distributions, and their relationships to cardiovascular risk factors differed between Nigerian women and United States Black women; United States Black women and United States white women; and Nigerian women and Nigerian men. Forty men and forty women, ages 18 to 30, were chosen randomly from the Nigerian civil servant population. Subjects with hypertension, those using oral contraceptives, or any medication affecting the sympathetic nervous system, were excluded. The Nigerian subjects were compared with 40 Black and 40 white healthy female volunteers at the University of Pittsburgh.

The grant was renewed in 1996 through August 2001 to conduct a longitudinal study of 726 members of the original cohort. The purpose was to determine the importance of weight gain and weight-related factors, and the possible interaction of other factors, e.g. psychosocial, electrolytes, reactivity, macronutrient intake, to change in blood pressure. Factors related to weight gain were identified. The high prevalence of the electrocardiogram left ventricular hypertrophy (ECG-LVH) was validated against echocardiographic measures (ECHO-LVH). Predictors of change in ECG-LVH, and the correlates of microalbuminuria were identified. In Year 2 (Cohort Year 4) half of the population was restudied with echocardiography, cardiovascular reactivity, and new psychosocial measures. In Year 4 (Cohort Year 6), with the exception of cardiovascular reactivity, the full cohort was re-examined for baseline measures, including multiple blood pressure readings, height, weight, waist, hips, ECG, physical activity, two 24 hour dietary recalls, alcohol intake, menopausal status, psychosocial measures, 24 hour urine for sodium, potassium, creatinine, micro-albuminuria, and fasting serum for lipids, insulin, glucose, and creatinine.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Clareann Bunker, University of Pittsburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1991

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4188
  • R01HL044413 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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