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Dietary Antioxidants and Atherosclerosis

To examine the role of dietary antioxidants in the etiology of atherosclerosis in both sexes and in whites and Blacks.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Atherosclerosis is this nation's leading cause of death for males and females, and Blacks and whites. There is mounting evidence that the oxidation of blood low density lipoproteins (LDL) plays an important role in the pathogenesis of this disease. LDL oxidation can be prevented by several dietary antioxidants, in particular, vitamin C, vitamin E, and beta-carotene. There is preliminary evidence that dietary antioxidants may slow the natural history of atherosclerosis in humans. Until now studies in this area have included predominantly white males with symptomatic disease.

DESIGN NARRATIVE:

The case-control study used data collected in ARIC to test the hypothesis that individuals in the lowest quintile of vitamin C, vitamin E and carotenoid consumption were at higher risk of asymptomatic atherosclerosis than those consuming greater amounts. Antioxidant intake was assessed by a validated food frequency questionnaire and a diet supplement survey. Cases were those with asymptomatic carotid artery atherosclerosis as determined by B-mode ultrasonography. Controls were those without evidence of carotid artery atherosclerosis. Secondary analyses determined which sex-race subgroups were at particular risk due to low antioxidant consumption.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 1992

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 1995

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2000

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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