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Daclizumab zur Behandlung von Wegener-Granulomatose

Eine randomisierte Studie zur Untersuchung der Verwendung von Daclizumab bei Wegener-Granulomatose

Diese Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Daclizumab (auch Zenapax oder Anti-CD25 genannt) bei Patienten mit Wegener-Granulomatose, einer Art von Vaskulitis (Blutgefäßentzündung), untersuchen. Wegener-Granulomatose kann viele Teile des Körpers betreffen, einschließlich Gehirn, Nerven, Augen, Nebenhöhlen, Lunge, Nieren, Darmtrakt, Haut, Gelenke, Herz und andere Stellen. Die Standardbehandlung ist eine Kombination aus Prednison und einem zytotoxischen Mittel (einem Medikament, das das Zellwachstum stört), normalerweise Cyclophosphamid oder Methotrexat. Viele Patienten, die mit diesem Regime behandelt werden, erleiden jedoch einen Krankheitsrückfall, und andere können diese Medikamente wegen schwerer Nebenwirkungen nicht einnehmen. Diese Studie wird sich auf die Wirksamkeit von Daclizumab bei der Verhinderung von Krankheitsrückfällen konzentrieren.

Die Food and Drug Administration hat Daclizumab 1997 zur Verhinderung der Abstoßung einer Nierentransplantation zugelassen, und das Medikament wurde auch bei Menschen mit einer Augeninfektion namens Uveitis untersucht. Das Medikament wirkt, indem es an ein Protein auf T-Lymphozyten (weiße Blutkörperchen des Immunsystems) namens CD25 bindet. Dies verhindert, dass ein anderes Protein namens Interleukin-2 an diese Stelle bindet, wodurch eine Reihe von Ereignissen verhindert wird, die normalerweise zu einer Entzündung führen.

Patienten zwischen 10 und 75 Jahren mit Wegener-Granulomatose können für diese Studie in Frage kommen.

Die Teilnehmer erhalten eine Anamneseerhebung und eine körperliche Untersuchung, einschließlich Laboruntersuchungen. Bei medizinischer Indikation werden auch Röntgenaufnahmen, Konsultationen und Biopsien (operative Entnahme einer kleinen Gewebeprobe) betroffener Organe durchgeführt. Alle Patienten beginnen die Behandlung mit Prednison und Cyclophosphamid täglich. Diejenigen, die dieses Regime verbessern, werden das Prednison allmählich reduzieren und mit Cyclophosphamid fortfahren, bis ihre Krankheit in Remission ist. Während der Einnahme von Cyclophosphamid müssen Patienten alle 1 bis 2 Wochen Blut- und Urintests durchführen lassen. Diejenigen, die eine Remission der Krankheit erreichen, werden Cyclophosphamid absetzen und mit der Einnahme von Methotrexat einmal wöchentlich beginnen, normalerweise oral, aber möglicherweise durch Injektion in den Muskel oder die Haut. Blut- und Urinuntersuchungen werden während der Dosisanpassung 4 Wochen lang einmal wöchentlich und dann für die Dauer der Behandlung einmal monatlich durchgeführt. Patienten unter Methotrexat, deren Prednison-Dosis jeden zweiten Tag auf 10 bis 30 mg reduziert wird, werden nach dem Zufallsprinzip entweder Daclizumab zusätzlich zu Methotrexat erhalten oder nicht. Daclizumab wird am Tag nach der Randomisierung intravenös (durch ein in eine Vene eingeführtes Plastikröhrchen) verabreicht, dann erneut in 2 Wochen, 4 Wochen und einmal im Monat für 18 Monate.

Alle Patienten werden ihre Prednison-Dosis weiter ausschleichen, bis sie gestoppt wird. Methotrexat wird für 2 Jahre fortgesetzt. Patienten, deren Krankheit zu diesem Zeitpunkt in Remission bleibt, werden die Methotrexat-Dosis verringern. Wenn nach Absetzen von Prednison und Methotrexat keine aktive Erkrankung vorliegt, wird keine weitere Behandlung durchgeführt. Wenn die Krankheit zu einem späteren Zeitpunkt erneut auftritt, wird die Behandlung wieder aufgenommen. Die Behandlung wird durch die Schwere der Erkrankung, andere Erkrankungen und die Vorgeschichte von Nebenwirkungen bestimmt. Patienten, die nicht auf Daclizumab randomisiert wurden und bei denen ein Rückfall auftritt, während sie noch Methotrexat einnehmen, kann eine erneute Behandlung mit Daclizumab angeboten werden.

Die Patienten werden bis zur Randomisierung alle 4 bis 8 Wochen in der Ambulanz evaluiert. Patienten, die kein Daclizumab einnehmen, werden alle 4 bis 12 Wochen nachuntersucht; Diejenigen, die das Medikament einnehmen, werden im ersten Monat alle 2 Wochen, danach jeden Monat während des 18-monatigen Behandlungszeitraums und alle 4 bis 12 Wochen untersucht, bis alle Medikamente abgesetzt sind. Zur Nachsorge gehören eine körperliche Untersuchung, Blutabnahmen und, falls medizinisch indiziert, Röntgenaufnahmen. Die Gesamtstudiendauer beträgt 60 bis 70 Monate.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Daclizumab als Zusatzbehandlung zu Methotrexat zur Aufrechterhaltung einer Remission, die durch Cyclophosphamid und Glukokortikoide bei Patienten mit Wegener-Granulomatose induziert wurde. In dieser Studie erhalten alle Patienten anfänglich täglich Cyclophosphamid und Glukokortikoide, und dann, wenn die Krankheit zurückgegangen ist, wird Cyclophosphamid abgesetzt und die Patienten erhalten Methotrexat zur Aufrechterhaltung der Remission. Nach der Umstellung auf Methotrexat und wenn die Prednison-Dosis auf 20 mg QOD (plus oder minus 10 mg QOD) reduziert wurde, werden Patienten in Remission randomisiert, um Daclizumab zu erhalten oder Daclizumab nicht zu erhalten. Diejenigen, die randomisiert Daclizumab erhalten, werden mit 1 mg/kg intravenös an Tag 0, Woche 2, Woche 4 und danach jeden Monat für insgesamt 18 Monate (20 Dosen) behandelt. Unabhängig davon, in welchen Arm der Patient randomisiert wird, wird er weiterhin Methotrexat erhalten. Bleibt der Patient zwei Jahre nach Beginn der Methotrexat-Behandlung in Remission, wird diese ausgeschlichen und abgesetzt. Die Patienten werden prospektiv auf Anzeichen von Krankheitsrückfällen und Arzneimitteltoxizität überwacht. Spezifische Parameter, die erhalten werden, umfassen die Zeit bis zur Remission der Krankheit, die Rate und Zeit des Krankheitsrückfalls und das Auftreten von arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

75

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Dokumentation der WG basierend auf klinischen Merkmalen und histopathologischem und/oder angiographischem Nachweis einer Vaskulitis. In Ermangelung histopathologischer und/oder angiographischer Hinweise auf eine Vaskulitis kommen auch Patienten in Frage, die eines der folgenden Kriterien erfüllen und bei denen Infektions- und Autoimmunerkrankungen, die eine WG nachahmen können, ausgeschlossen wurden:

  • Ein positiver Assay für Anti-Proteinase-3- oder Anti-Myeloperoxidase-Autoantikörper (ANCA) und das Vorhandensein einer Glomerulonephritis, definiert durch Erythrozytenzylinder und Proteinurie oder Nierenbiopsie, die eine nekrotisierende Glomerulonephritis ohne Immunablagerungen zeigt.
  • Ein positiver Assay für Anti-Proteinase-3- oder Anti-Myeloperoxidase-Autoantikörper und mindestens 2 der folgenden: das Vorhandensein einer granulomatösen Entzündung bei der Biopsie; abnorme Röntgenaufnahme des Brustkorbs (definiert als Vorhandensein von Knötchen, festen Infiltraten oder Hohlräumen); nasale/orale Entzündung bei klinischer Untersuchung.

Alter 18-75 Jahre.

Anzeichen einer aktiven Erkrankung oder bei Beginn einer Behandlung mit Cyclophosphamid (CYC) und Glukokortikoiden in einer externen Einrichtung eine Vorgeschichte einer aktiven Erkrankung zum Zeitpunkt des Therapiebeginns.

Bereitschaft, alle 2-4 Wochen zum NIH zu reisen, wenn sie randomisiert werden, um Daclizumab zu erhalten.

Bereitschaft sowohl von Frauen als auch von Männern, während der Behandlung durch diese Studie ein wirksames Mittel zur Empfängnisverhütung anzuwenden.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Nachweis einer aktiven Infektion, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine größere Gefahr für den Patienten darstellt als die zugrunde liegende Vaskulitis.

Patientinnen, die schwanger sind oder Säuglinge stillen, kommen nicht in Frage. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb einer Woche vor Studieneintritt einen negativen Schwangerschaftstest haben.

Serologischer Nachweis einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis C oder einem positiven Hepatitis-B-Oberflächenantigen. Eine serologische Bestimmung wird innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der Studienteilnahme durchgeführt.

Akute oder chronische Lebererkrankung, Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte (mehr als 14 Unzen von 100 Proof-Alkohol oder Äquivalent pro Woche), anhaltender Alkoholkonsum in beliebiger Menge, der bei Eintritt in die Studie nicht eingestellt werden kann.

Vorgeschichte einer CYC- oder Methotrexat-induzierten Pneumonitis oder anderer Überempfindlichkeitsreaktionen auf diese Arzneimittel bei früherer Behandlung.

Geschichte des Übergangszellkarzinoms (TCC) der Blase.

Anamnese eines bösartigen Neoplasmas außer in situ anogenitalem Karzinom, angemessen behandeltem Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder soliden Tumoren (außer TCC des Blasenkrebses), die mit einer kurativen Therapie behandelt wurden und mindestens 5 Jahre lang krankheitsfrei waren.

Unfähigkeit, die Studienrichtlinien einzuhalten.

Hämozytopenie: Thrombozytenzahl unter 80.000/mm(3), absolute Neutrophilenzahl unter 1500/mm(3), Hämatokrit unter 20 % (ohne gastrointestinale Blutung oder hämolytische Anämie).

Bekannte Allergie gegen Mausproteine.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2002

Studienabschluss

1. Mai 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juni 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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