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Zenapax (Daclizumab) zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Verabreichung von Zenapax (Daclizumab) an Patienten mit Multipler Sklerose (ZAP MS): Wirkung der intravenös verabreichten humanisierten monoklonalen Antikörper gegen die Interleukin-2-Rezeptor-Alpha-Untereinheit (Daclizumab) auf die Entzündungsaktivität im Zentralnervensystem

In dieser Studie wird die Sicherheit von Zenapax (Daclizumab) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) untersucht. Es wird angenommen, dass MS durch eine überreaktive Immunantwort verursacht wird. Es wird angenommen, dass T-Lymphozyten (Zellen des Immunsystems) Myelin schädigen, eine Substanz, die den Nerv und Teile des Rückenmarks bedeckt und bei Patienten mit MS geschädigt wird. Interleukin-2 ist eine körpereigene Substanz, die für das Wachstum von T-Lymphozyten notwendig ist. Zenapax ist ein gentechnisch veränderter Antikörper, der die Aktivität von Interleukin-2 blockiert und so das Wachstum von Lymphozyten stört. Daher kann Zenapax einen Teil der Myelinschädigung verhindern, die bei Multipler Sklerose auftritt.

Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit schubförmig remittierender MS könnten für diese Studie geeignet sein. Patienten mit sekundär progredienter oder primär progredienter MS dürfen nicht teilnehmen. Die Kandidaten werden mit einer vollständigen neurologischen und medizinischen Untersuchung sowie einer Durchsicht der Krankenakten überprüft.

Die Teilnehmer werden den folgenden Tests und Verfahren unterzogen:

  • Basisbewertung: Die Teilnehmer werden über einen Zeitraum von drei Monaten vier Magnetresonanztomographie-Scans (MRT) unterzogen, um die Krankheitsaktivität zu beurteilen. Für die MRT-Untersuchungen liegt der Patient auf einem Tisch, der in den Scanner geschoben wird – ein schmaler Metallzylinder mit einem starken Magnetfeld. Die Scanzeit variiert zwischen 20 Minuten und 3 Stunden, wobei die meisten Scans zwischen 45 und 90 Minuten dauern. Nur Patienten mit einer Aktivität auf oder über einem bestimmten Niveau sind berechtigt, mit der Behandlungsphase der Studie fortzufahren.
  • Zenapax-Behandlung: Die Patienten erhalten intravenöse (über eine Vene) Infusionen von Zenapax. Die ersten beiden Infusionen erfolgen im Abstand von 2 Wochen, gefolgt von 13 monatlichen Infusionen.
  • MRT-Scans: Patienten werden vor jeder Infusion einem MRT-Scan unterzogen, um die Krankheitsaktivität zu bewerten und neue Hirnläsionen zu identifizieren.
  • Blut- und Urintests: Bei jedem Klinikbesuch werden Blut- und Urinproben für routinemäßige Laboruntersuchungen, immunologische Untersuchungen und Gentests entnommen, um eine Veranlagung für das Ansprechen auf die Zenapax-Behandlung festzustellen.
  • Lumbalpunktion (Rückenmarkspunktion): Dieser Eingriff wird im letzten Monat vor Beginn der Behandlung und im siebten Monat der Behandlung durchgeführt, um Immunveränderungen zu untersuchen, die in der Liquor cerebrospinalis (CSF) auftreten, die durch das Gehirn und das Rückenmark zirkuliert und diese umgibt . Es wird eine örtliche Betäubung verabreicht und eine Nadel in den Raum zwischen den Knochen im unteren Rückenbereich eingeführt, wo der Liquor unterhalb des Rückenmarks zirkuliert. Durch die Nadel wird eine kleine Menge Flüssigkeit gesammelt.
  • Hauttest: Eine Nadel wird direkt unter die Haut eingeführt, um den Immunstatus des Patienten gegen häufige Antigene wie Tetanus, Mumps und Candida zu beurteilen.
  • Lymphozytopherese: Zur immunologischen Untersuchung werden dreimal Lymphozyten gesammelt – einmal im letzten Monat der Baseline vor Behandlungsbeginn, einmal im fünften Behandlungsmonat und einmal im letzten Behandlungsmonat. Die Blutentnahme erfolgt über eine Nadel in einer Armvene, ähnlich wie bei einer Blutspende. Das Blut fließt aus der Vene durch einen Katheter (Kunststoffschlauch) in eine Maschine, die es durch Zentrifugation (Schleudern) in seine Bestandteile trennt. Die Lymphozyten werden entfernt und der Rest des Blutes (rote Blutkörperchen, Plasma und Blutplättchen) wird entweder durch dieselbe Nadel oder durch eine andere Nadel im anderen Arm in den Körper zurückgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Multiple Sklerose (MS) gilt als eine T-Zell-vermittelte Autoimmunerkrankung, die zu Entzündungen des Zentralnervensystems (ZNS), Demyelinisierung und Axonverlust führt und bei jungen Erwachsenen zu erheblichen Behinderungen führt. Zu den bestehenden zugelassenen Behandlungen gehören Interferon Beta, Glatirameracetat und Mitoxantron. Diese Therapien sind bei der Reduzierung der Krankheitsaktivität nur mäßig wirksam.

Die Neuroimmunology Branch (NIB) hat in den letzten drei Jahren die Verträglichkeit und Sicherheit von monatlich intravenös verabreichtem Daclizumab (Zenapax (eingetragene Marke)), einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen die IL-2-Rezeptor-Alpha-Kette, bei Patienten getestet, die Interferon-beta erhalten , reagierte jedoch nur unvollständig auf die Therapie mit Interferon-beta. Daclizumab wurde gut vertragen und hemmte die Aktivität entzündlicher Erkrankungen um fast 90 %. Im Rahmen einer Änderung dieses Protokolls wurde gezeigt, dass die Wirksamkeit von Daclizumab nach Absetzen der Interferon-beta-Therapie erhalten bleibt.

In der aktuellen Studie werden wir die Wirksamkeit von Daclizumab allein bei Patienten mit schubförmig remittierender MS testen. Bei dieser Studie handelt es sich um eine Single-Center-, offene Phase-II-Crossover-Studie zwischen Baseline und Behandlung. Daclizumab wird intravenös in einer Menge von 1 mg/kg Körpergewicht verabreicht. Kontrastverstärkende MRT-Läsionen werden in dieser Phase-II-Studie als primäres Ergebnismaß dienen, und eine Reihe klinischer, MRT- und immunologischer Parameter werden als sekundäre und tertiäre Ergebnisse gemessen. Daclizumab ist eine vielversprechende neue immunmodulatorische Behandlung für schubförmig remittierende MS.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN FÜR DAS SCREENING VOR DER BEHANDLUNG:

Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen Patienten zum Zeitpunkt der Einschreibung die folgenden Kriterien erfüllen. Eine Neubewertung der Einschlusskriterien erfolgt am Tag Null der zwölfmonatigen Behandlungsphase.

Im Alter zwischen 18 und einschließlich 65 Jahren.

Patienten mit schubförmig remittierender MS gemäß veröffentlichten Kriterien.

EDSS-Score zwischen 1,0 und 5,5.

Die Patienten haben entweder bei Standardtherapien (Interferon-beta, Glatirameracetat) klinisch versagt, sind für Standardtherapien nicht geeignet oder haben sich dafür entschieden, keine der Standardtherapien zu beginnen oder fortzusetzen.

Patienten können vor allen Tests im Rahmen dieses Protokolls eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben, einschließlich Screening- und Basisuntersuchungen, die nicht als Teil der routinemäßigen Patientenversorgung gelten.

Die Alterskriterien für die Aufnahme in diese Studie orientieren sich an den veröffentlichten diagnostischen Kriterien für Multiple Sklerose. Aufgrund des seltenen Auftretens von MS bei Personen unter 18 Jahren und der Notwendigkeit, eine große MS-Kohorte zu untersuchen, um diese selten auftretenden Patienten einzubeziehen, ist dies ein angemessener niedrigerer Altersbereich.

Die Entscheidung des Patienten, die standardmäßige immunmodulatorische Therapie nicht zu beginnen oder nicht fortzusetzen, muss vom Patienten nach Erörterung konventioneller Behandlungsoptionen getroffen werden, um sicherzustellen, dass der Patient eine fundierte Entscheidung getroffen hat. Darüber hinaus werden in der dem Patienten ausgehändigten Einverständniserklärung ausdrücklich die derzeit zugelassenen Therapien und deren potenzielle Vorteile aufgeführt.

ZULASSUNGSKRITERIEN FÜR DEN THERAPIEINGANG:

Um für die Behandlungsphase der Studie zugelassen zu werden, müssen die Patienten in den vier aufeinanderfolgenden MRT-Grunduntersuchungen mindestens zwei neue Gadolinium-anreichernde Läsionen oder mehr aufweisen (durchschnittlich mehr als oder gleich 0,5 Gadolinium-anreichernde Läsionen oder mehr).

Patienten dürfen 30 Tage vor Beginn der Behandlung keinen Rückfall erleiden. Wenn in diesem Zeitraum ein Rückfall auftritt und die Zulassungskriterien ansonsten erfüllt sind, wird die Behandlung (erster Tag) verzögert, während Kortikosteroide verabreicht werden. Wenn Kortikosteroide verabreicht werden, wird die MRT während dieses Zeitraums nicht berücksichtigt. Eine zusätzliche MRT wird 4 Wochen nach Abschluss der Kortikosteroide hinzugefügt, um insgesamt vier MRTs beizubehalten, die im Basiszeitraum analysiert werden. Im Falle eines Rückfalls wird der Basiszeitraum bei Bedarf verlängert, um diese Kriterien zu erfüllen.

AUSSCHLUSSKRITERIEN FÜR DAS VORBEHANDLUNGSSCREENING:

Patienten werden von der Studie ausgeschlossen, wenn zum Zeitpunkt der Einschreibung eines der Ausschlusskriterien vorliegt. Eine Neubewertung der Ausschlusskriterien erfolgt am Tag Null der zwölfmonatigen Behandlungsphase.

KRANKENGESCHICHTE:

Diagnose einer sekundär progredienten oder primär progredienten MS, wie durch veröffentlichte Diagnosekriterien definiert.

Abnormale Screening-/Grundbluttests, die einen der unten definierten Grenzwerte überschreiten:

  • Serum-Alanin-Transaminase- oder Aspartat-Transaminase-Spiegel, die mehr als das Dreifache der Obergrenze der Normalwerte betragen.
  • Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen unter 3000/mm(3)
  • Thrombozytenzahl unter 85.000/mm(3)
  • Serumkreatininspiegel über 2,0 mg/dl
  • Serologischer Nachweis einer HIV- oder aktiven Hepatitis-A-, B- oder C-Infektion, da die Wirkungen von Daclizumab bei diesen Patienten nicht definiert sind
  • Positiver Schwangerschaftstest

Schwangere oder stillende Frau.

Vorgeschichte oder Anzeichen einer Immunschwäche.

Gleichzeitige klinisch signifikante (wie von den Forschern festgestellte) kardiale, immunologische, pulmonale, neurologische, renale oder andere schwere Erkrankung.

Jegliche Kontraindikation für eine Therapie mit monoklonalen Antikörpern. Zu den Kontraindikationen für eine Therapie mit monoklonalen Antikörpern zählen in der Vorgeschichte Serumkrankheit oder ähnliche Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Behandlung mit monoklonalen Antikörpern oder intravenösen Immunglobulinen.

Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen, die nicht in der Lage sind, vor allen Tests im Rahmen dieses Protokolls eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben, einschließlich Screening- und Basisuntersuchungen, die nicht als Teil der routinemäßigen Patientenversorgung gelten.

BEHANDLUNGSGESCHICHTE:

Wenn frühere Behandlungen durchgeführt wurden, muss der Patient vor der Einschreibung für den erforderlichen Zeitraum auf die folgenden Behandlungsmittel verzichten:

  • Glatirameracetat, Interferon-beta – 24 Wochen
  • IVIg, Azathioprin, Methotrexat, Cyclophosphamid, Mitoxantron, Plasmaaustausch, Cyclosporin, orales Myelin, Cladribin und andere immunsuppressive Behandlungen – 24 Wochen
  • Kortikosteroide – 6 Wochen

Eine vorherige Behandlung mit anderen Prüfpräparaten oder Verfahren wird von den Prüfärzten individuell beurteilt.

VERSCHIEDENE AUSSCHLÜSSE:

Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb der 5 Jahre vor der Einschreibung.

Patientinnen, die nicht postmenopausal oder chirurgisch unfruchtbar sind und keine akzeptable Verhütungsmethode anwenden. Die Akzeptanz verschiedener Verhütungsmethoden liegt im Ermessen des Prüfarztes. Vor der Einschreibung muss dokumentiert werden, dass die Patientin postmenopausal oder chirurgisch steril ist.

Männliche Patienten, die chirurgisch nicht steril sind und keine angemessene Verhütungsmethode anwenden. Die Akzeptanz verschiedener Verhütungsmethoden liegt im Ermessen des Prüfarztes. Vor der Einschreibung muss dokumentiert werden, dass der Patient chirurgisch steril ist.

Unwilligkeit oder Unfähigkeit, die Anforderungen dieses Protokolls einzuhalten, einschließlich des Vorliegens einer Erkrankung (körperlich, geistig oder sozial), die sich wahrscheinlich auf den Patienten auswirkt, der pünktlich zu Nachuntersuchungen zurückkehrt.

Frühere Teilnahme an dieser Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Verringerung der durchschnittlichen Anzahl neuer Gaolinium-anreichernder Läsionen in der Behandlungsphase (Woche 18 bis 30) im Vergleich zum Ausgangswert (Woche -12 bis 0).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Mittlere Veränderung der MS-Funktionszusammensetzung nach Abschluss der Behandlung. Reduzierung der durchschnittlichen Anzahl neuer Gaolinium-anreichernder Läsionen nach Abschluss der Behandlung. Mittlere Veränderung des Multiple-Sklerose-Lebensqualitätsinventars seit Abschluss der ...

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

30. Oktober 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. November 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

16. August 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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