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Temsirolimus and Imatinib Mesylate in Treating Patients With Chronic Myelogenous Leukemia

11. Januar 2013 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study of CCI-779 in Combination With Imatinib Mesylate in Chronic Myelogenous Leukemia

This phase I trial is studying the side effects and best dose of temsirolimus when given with imatinib mesylate in treating patients with chronic myelogenous leukemia. Drugs used in chemotherapy, such as temsirolimus, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Imatinib mesylate may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving temsirolimus with imatinib mesylate may kill more cancer cells

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

I. Determine the safety and tolerability of temsirolimus when administered with imatinib mesylate in patients with chronic myelogenous leukemia.

II. Determine potential dose-limiting toxic effects of this regimen in these patients.

III. Determine, preliminarily, hematologic and cytogenetic response rates in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study of temsirolimus.

Patients receive temsirolimus intravenously (IV) over 30 minutes once on days 1, 8, 15, and 22 and oral imatinib mesylate once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients receive 2 additional courses beyond maximal response. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of temsirolimus until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

Patients are followed for survival.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • University of California Medical Center At Irvine-Orange Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed chronic myelogenous leukemia (CML)

    • Philadelphia chromosome-positive OR Bcr-Abl-positive disease, meeting 1 of the following criteria:

      • Accelerated phase, defined by at least 1 of the following:

        • 10-19% blasts in the peripheral blood or bone marrow
        • At least 20% basophils in peripheral blood or bone marrow
        • Platelet count < 100,000/mm^3 (unrelated to therapy)
        • Platelet count > 1,000,000/mm^3 (unresponsive to therapy)
        • Increasing splenomegaly AND increasing WBC count (unresponsive to therapy)
        • Clonal evolution
      • Blast phase, defined by 1 of the following:

        • At least 20% blasts in peripheral blood or bone marrow
        • Extramedullary disease
      • Chronic phase, defined by all of the following:

        • Less than 10% blasts in peripheral blood or bone marrow
        • Less than 20% basophils in peripheral blood or bone marrow
        • Platelet count > 100,000/mm^3
        • Absence of clonal evolution
  • May have received and/or failed prior imatinib mesylate therapy

    • Patients not previously treated with imatinib mesylate receive oral imatinib mesylate once daily 14 days before beginning study drug

      • Must be able to tolerate 600 mg per day of imatinib mesylate before starting CCI-779
    • Patients with chronic phase disease must have failed prior imatinib mesylate at a dose ≥ 600 mg/day, as defined by 1 of the following:

      • Must not have achieved or must have lost hematologic response within 3 months after the start of imatinib mesylate
      • Must not have achieved or must have lost cytogenetic response after 6 months of treatment with imatinib mesylate
      • Must not have achieved or must have lost major cytogenetic response after 12 months of treatment with imatinib mesylate
      • Must have lost complete cytogenetic response
  • Bone marrow aspirate and biopsy with cytogenetics and fluorescent in situ hybridization confirming t(9;22) completed within the past 28 days
  • Performance status - SWOG 0-2
  • More than 3 months
  • See Disease Characteristics
  • Bilirubin normal
  • AST and ALT < 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if suspected liver involvement with leukemia)
  • Creatinine normal
  • Creatinine clearance > 60 mL/min
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia
  • Ejection fraction ≥ 50% by echocardiogram or MUGA scan for patients with known positive cardiac history (e.g., heart failure, coronary artery disease, cardiomegaly on prior chest x-ray, or valvular heart disease)
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Fasting cholesterol ≤ 350 mg/dL
  • Fasting triglycerides ≤ 400 mg/dL
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to temsirolimus or imatinib mesylate
  • No active or ongoing infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No other active malignancy except nonmelanoma skin cancer
  • No other uncontrolled illness
  • At least 48 hours since prior interferon alfa for CML
  • At least 6 weeks since prior stem cell transplantation
  • No concurrent biologic agents
  • No concurrent prophylactic colony-stimulating factors
  • At least 24 hours since prior hydroxyurea for CML
  • At least 7 days since prior mercaptopurine or vinca alkaloids for CML
  • At least 7 days since prior low-dose cytarabine (< 30 mg/m^2 every 12-24 hours) for CML
  • At least 14 days since prior homoharringtonine for CML
  • At least 14 days since prior moderate-dose cytarabine (100-200 mg/m^2 for 5-7 days) for CML
  • At least 21 days since prior anthracyclines, mitoxantrone, cyclophosphamide, etoposide, or methotrexate for CML
  • At least 28 days since prior high-dose cytarabine (1-3 g/m^2 every 12-24 hours for 6-12 doses) for CML
  • At least 6 weeks since prior busulfan for CML
  • No concurrent hydroxyurea
  • No other concurrent chemotherapy
  • At least 7 days since prior steroids for CML
  • No prior organ transplantation
  • More than 2 weeks since prior major surgery (e.g., thoracotomy or intra-abdominal surgery)
  • Recovered from all prior therapy
  • Prior experimental therapy allowed provided completion of treatment corresponds to a duration > 5 half-lives of the experimental drug or any known active metabolite before study
  • No concurrent cyclosporine
  • No concurrent anagrelide
  • No concurrent oral anticoagulants, including warfarin
  • No concurrent CYP3A4 inducers or inhibitors
  • No concurrent tacrolimus
  • No concurrent plasmapheresis
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer therapies

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Treatment (imatinib mesylate, temsirolimus)
Patients receive temsirolimus IV over 30 minutes once on days 1, 8, 15, and 22 and oral imatinib mesylate once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of unacceptable toxicity or disease progression
Korrelative Studien
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Gleevec
  • CGP 57148
  • Glivec
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Torisel
  • CCI-779
  • Zellzyklus-Inhibitor 779

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unacceptable toxicity graded according to the NCI CTCAE version 3.0
Zeitfenster: Up to 5 years
Up to 5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitsprogression
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Überleben
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Duration of response
Zeitfenster: Up to 5 years
Presented using descriptive statistics.
Up to 5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tiong Ong, University of California Medical Center At Irvine-Orange Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Januar 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Labor-Biomarker-Analyse

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