Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Präventive Hausbesuche für gesunde Rentner – eine randomisierte kontrollierte Studie

22. November 2005 aktualisiert von: Umeå University

Präventive Hausbesuche für gesunde Rentner – eine randomisierte kontrollierte Studie in Nordmaling

Es sollte untersucht werden, ob präventive Hausbesuche bei gesunden Personen 75+, die von professionellem Gesundheitspersonal durchgeführt werden, das Muster der Pflegeinanspruchnahme verändern und die Lebensqualität verbessern können. Die Hypothese ist, dass die Inanspruchnahme von Pflegeleistungen sinkt, die Sterblichkeit sinkt und sich die Lebensqualität verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu untersuchen, ob präventive Hausbesuche bei gesunden Rentnern ab 75 Jahren das Muster der Pflegeinanspruchnahme verändern und die Lebensqualität verbessern können. Um zu untersuchen, ob die Ergebnisse nach Beendigung der Intervention anhalten.

Das Konzept der Pflegeinanspruchnahme kann in dieser Studie wie folgt präzisiert werden:

  • Nutzung der primären Gesundheitsversorgung
  • Inanspruchnahme von Altenpflege einschließlich Altenheimen
  • Mortalität
  • Inanspruchnahme der Krankenhausversorgung

Das Konzept der Lebensqualität wird in diesem Versuch an einer Reihe von Selbsturteilen gemessen.

Die Studie wird als randomisierte kontrollierte Studie in einer kleinen ländlichen Gemeinde in Nordschweden durchgeführt. Das Personal ist professionelles Gesundheitspersonal und die Besuche werden in den eigenen Wohnungen der Rentner durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Västerbotten
      • Umeå, Västerbotten, Schweden, 914 05
        • Umeå University, Epidemiology and Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • älter als 75 Jahre
  • in ihrem eigenen Haus leben
  • lebt in Nordmaling, Schweden

Ausschlusskriterien:

  • jeder Bedarf an Altenpflege, Langzeitpflege oder häufiger Gesundheitsversorgung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Nutzung von Gesundheitseinrichtungen während zwei Jahren 2000-2001
Gesamtmortalität in den zwei Jahren 2000 - 2001

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Nutzung von Gesundheitseinrichtungen 2002-2004
Gesamtmortalität in den Jahren 2002-2004

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Umeå University

Mitarbeiter

Ministry of Health and Social Affairs, Sweden

Ermittler

  • Studienstuhl: Lars Dahlgren, professor, Epeidemiology and Public Health, Umeå University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2000

Studienabschluss

1. Dezember 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. November 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UmU2001:39

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verhütung

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Abgeschlossen
    Obalon bei Kindern mit schwerer Fettleibigkeit (Obalon)
    Schwere pädiatrische Fettleibigkeit (BMI > 97° pc – gemäß den BMI-Diagrammen der Centers for Disease Control and Prevention –) | Veränderte Leberfunktionstests | Glykämische Intoleranz
    Italien

Klinische Studien zur Vorbeugende Hausbesuche

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in India

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren