- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00270933
MAVRIC VR ICD-Registrierung
20. Dezember 2023 aktualisiert von: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Marquis/Maximo VR ICD Programming Practices Registry (MAVRIC VR ICD Registry)
Der Zweck dieses Registers besteht darin, Informationen über den Gesundheitszustand von Patienten zu sammeln, die implantierbare Herzdefibrillatoren (ICDs) Marquis/Maximo VR erhalten, darüber, wie die Geräte programmiert werden und wie dies mit dem klinischen Ergebnis des Patienten zusammenhängt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
742
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Kanada
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British Columbia
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Victoria, British Columbia, Kanada
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Newfoundland and Labrador
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St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Kanada
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Ontario
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Kingston, Ontario, Kanada
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London, Ontario, Kanada
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Ottawa, Ontario, Kanada
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Toronto, Ontario, Kanada
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Quebec
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Montreal, Quebec, Kanada
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Ste-Foy, Quebec, Kanada
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten
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Tuscaloosa, Alabama, Vereinigte Staaten
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten
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California
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Bakersfield, California, Vereinigte Staaten
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Banning, California, Vereinigte Staaten
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Fresno, California, Vereinigte Staaten
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Mission Viejo, California, Vereinigte Staaten
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Sacramento, California, Vereinigte Staaten
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San Diego, California, Vereinigte Staaten
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Stanford, California, Vereinigte Staaten
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Colorado
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Littleton, Colorado, Vereinigte Staaten
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Delaware
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Newark, Delaware, Vereinigte Staaten
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten
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Florida
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Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten
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Lakeland, Florida, Vereinigte Staaten
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Miami Beach, Florida, Vereinigte Staaten
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Port Charlotte, Florida, Vereinigte Staaten
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Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
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Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten
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Decatur, Georgia, Vereinigte Staaten
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
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Indiana
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Hobart, Indiana, Vereinigte Staaten
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
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Iowa
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Cedar Rapids, Iowa, Vereinigte Staaten
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Davenport, Iowa, Vereinigte Staaten
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten
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Owensboro, Kentucky, Vereinigte Staaten
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Louisiana
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Marrero, Louisiana, Vereinigte Staaten
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
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Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten
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Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten
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Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten
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Southfield, Michigan, Vereinigte Staaten
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Minnesota
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Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten
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Saint Cloud, Minnesota, Vereinigte Staaten
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten
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Missouri
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Cape Girardeau, Missouri, Vereinigte Staaten
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Joplin, Missouri, Vereinigte Staaten
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Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten
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Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
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Montana
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Missoula, Montana, Vereinigte Staaten
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten
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New Jersey
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Englewood, New Jersey, Vereinigte Staaten
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New York
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Albany, New York, Vereinigte Staaten
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Huntington, New York, Vereinigte Staaten
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New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten
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New York, New York, Vereinigte Staaten
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Syracuse, New York, Vereinigte Staaten
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North Carolina
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Pinehurst, North Carolina, Vereinigte Staaten
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Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten
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Mayfield Hts, Ohio, Vereinigte Staaten
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Youngstown, Ohio, Vereinigte Staaten
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten
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Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten
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Oregon
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Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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South Carolina
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Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten
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Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten
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Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten
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Texas
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Corpus Christi, Texas, Vereinigte Staaten
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
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Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten
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Odessa, Texas, Vereinigte Staaten
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Tyler, Texas, Vereinigte Staaten
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten
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Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten
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Washington
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Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren
- Patienten, denen ein neuer oder Ersatz-ICD Marquis VR oder Maximo VR implantiert wurde
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die an einer Gerätestudie teilnehmen, die sich auf die Behandlung und/oder Programmierung auswirkt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: George Klein, M.D., London H.S.C. University Campus
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Studienabschluss
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Dezember 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Dezember 2005
Zuerst gepostet (Geschätzt)
29. Dezember 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
21. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 232
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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