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Milch ALLERGIEBESEITIGUNG DURCH NAET® (Nambudripad's Allergy Elimination Techniques).

19. Mai 2006 aktualisiert von: Nambudripad's Allergy Research Foundation

Die Wirksamkeit der Beseitigung von Milchallergien durch NAET-Behandlungen

Wir haben versucht, die Wirksamkeit von NAET® bei der dauerhaften Eliminierung von Milchallergien für eine Stichprobe von Patienten zu bestimmen.

Wir gehen davon aus, dass die Probanden in der experimentellen Gruppe anfänglich ein ähnliches Maß an Allergien und Empfindlichkeiten bei allen neun hier verwendeten diagnostischen Maßnahmen zeigen werden. Nach Erhalt der NAET-Behandlungen wird die experimentelle Gruppe bei der abschließenden Bewertung unter Verwendung derselben diagnostischen Maßnahmen eine signifikante Verringerung der Milchempfindlichkeit und -allergien im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Obwohl mehrere klinische Standardtechniken verwendet werden, um häufige allergische Erkrankungen zu erkennen und zu behandeln, ist jede in ihrem Anwendungsbereich begrenzt und erfordert die Befolgung wiederholter Behandlungsprotokolle. Das als NAET® bekannte nicht-invasive System weist im Allgemeinen keine solchen Einschränkungen auf und hat sich in den letzten 23 Jahren in Tausenden von Fällen als klinisch wirksam erwiesen. NAET® ist eine natürliche Behandlung, die medizinische Standarddiagnostikmaßnahmen zusammen mit kinesiologischen, chiropraktischen und orientalischen Tests, Verfahren zur Identifizierung der Allergene sowie der individuell unterschiedlichen Intensität der Reaktionen auf die Allergene verwendet. Die Behandlung besteht aus einer Reihe von Wirbelsäulenmanipulationen auf bestimmten Ebenen der Brust- und Lendenwirbelsäule zusammen mit Akupunktur-Akupressur an Konfigurationen von Standard-Akupunkturpunkten.

Methoden: In einer Doppelblindstudie wurden 26 Patienten mit diagnostizierter Milchallergie (13 Männer, 13 Frauen, Altersspanne zwischen 18-65 Jahren) randomisiert 2 Gruppen zugeordnet:

  1. NAET®/Experimentelle Gruppe und
  2. Placebo/Kontrollgruppe Die Studie wurde von 12 freiwilligen Klinikern von NAET Research Associates durchgeführt, die in sechs Prüfgruppen eingeteilt waren. Jede Gruppe führte einen festgelegten sequentiellen Teil der Studie unabhängig von allen anderen Gruppen durch, das heißt, sie war für die Dauer der Studie gegenüber allen anderen Gruppen verblindet. Subjekte aus beiden Gruppen (Experimental und Kontrollgruppe) wurden unmittelbar vor der Behandlung und acht Wochen danach unter Verwendung der folgenden neun diagnostischen Maßnahmen bewertet: Subjektive Vorgeschichte (Allergy Symptom Rating Scale oder ASRS); ALCAT-Test; Antikörper gegen Milchprotein im Blutserum durch Immunglobuline G, Immunglobuline A, Immunglobuline M und Immunglobuline E (IgG, IgA, IgM, IgE) durch Elisa-Methode (Enzyme Linked Immunosorbant Assay); Intradermaler Test auf Milchempfindlichkeit. NSTRS (Kinesiologischer Muskelreaktionstest, auch als neuromuskulärer Empfindlichkeitstest bekannt) und die Pulsdifferenzbewertungsskala (PDRS) wurden von zwei gut ausgebildeten NST-Klinikern zu zwei verschiedenen Zeiten vor und nach den Behandlungen getestet. Beide Gruppen zeigten allergische Empfindlichkeiten gegenüber Vollmilch-Testproben in unterschiedlichem Ausmaß. Nach Abschluss der Bewertungen erhielt die Versuchsgruppe an zwei aufeinanderfolgenden Samstagen 2 NAET®-Behandlungen mit Vollmilch. Die Placebo-Gruppe erhielt an denselben Tagen zwei Behandlungen mit Placebo-Proben, zusammen mit der Versuchsgruppe an zwei aufeinanderfolgenden Samstagen. Am Ende der Behandlungsphase wurden noch einmal beide Gruppen auf Vollmilch-Testprobe unter Verwendung aller neun diagnostischen Maßnahmen untersucht.

Ergebnisse Bei den neun diagnostischen Maßnahmen gab es einen signifikanten Unterschied in den Mittelwerten der Vorher- und Nachher-Messungen der experimentellen Gruppe, während sie für die Placebo-Gruppe fast gleich blieben. Bei 95 % KI waren die p-Werte in allen Tests kleiner als 0,05, mit Ausnahme der IgG-Studie (p-Wert = 1,30). NSTRS und PDRS wurden von zwei Klinikern zu unterschiedlichen Zeiten bewertet, um die Intertester-Reliabilität zwischen zwei Klinikern für diese beiden Tests zu bewerten. Es wurde eine signifikante Korrelation mit den Ergebnissen festgestellt, die beide Tester bei diesen beiden Tests erhielten – NST und PDRS (p-Wert < 0,0001).

Schlussfolgerung Die Studie zeigte die Wirksamkeit der Eliminierung oder Reduzierung von Milchallergien unter Verwendung des NAET®-Behandlungsprotokolls. Diese Studie bewertete auch die Zuverlässigkeit der Durchführung von zwei Testverfahren (NST & PDRS) durch zwei unabhängige Untersucher beim Testen der Probanden auf Milch zu zwei verschiedenen Zeiten. Es gab eine signifikante Korrelation in den Ergebnissen, die sie erhielten, wie oben gezeigt, als die beiden Kliniker die Probanden unabhängig testeten, was zeigt, dass es eine gute Zuverlässigkeit zwischen diesen gut ausgebildeten Klinikern in ihrer Leistung gibt, während sie diese beiden Bewertungen durchführten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

26

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Buena park, California, Vereinigte Staaten, 90621
        • NAET-Pain Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 78 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Bekannte Milchallergie, Empfindlichkeit oder Unverträglichkeiten. -

Ausschlusskriterien:

Keine Milchallergie oder Empfindlichkeit Wasser/Wasser Anaphylaxie oder schwere Reaktionen Alle anderen schweren Krankheiten, die die Teilnahme an einer Studie verhindern

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Reduzierung von Milchallergien

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Diese Studie bewertete auch die Zuverlässigkeit der Durchführung von zwei Testverfahren (NST & PDRS) durch zwei unabhängige Untersucher beim Testen der Probanden auf Milch zu zwei verschiedenen Zeiten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Devi S Nambudripad, DC,PhD,L.Ac, NAR Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienabschluss

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

22. Mai 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2006

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NAR Foundation study 120

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