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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00551434
Wirkung von Kreatin und L-Arginin auf die Endothelfunktion
30. Oktober 2007 aktualisiert von: Boston University
Wirkung von Kreatin und L-Arginin auf die Endothelfunktion bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Die Studie ist eine doppelblinde 2x2-faktorielle Studie.
Patienten mit koronaren Erkrankungen werden nach dem Zufallsprinzip L-Arginin (9 g/Tag), Kreatin 21 g/Tag, beides oder keines der Nahrungsergänzungsmittel zugeteilt.
Die Funktion des Endothels wird vor und nach jeder Behandlung mittels Ultraschall überprüft.
Diese Studien werden uns helfen zu verstehen, warum das Endothel bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit abnormal ist und wie L-Arginin auf die Endothelfunktion einwirkt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
119
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Koronare Herzkrankheit
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Kreatinkonsum innerhalb eines Monats nach Studienbeginn
- Verwendung von L-Arginin innerhalb eines Monats nach Studienbeginn
- Änderung der Dosis oder Beginn einer lipidsenkenden Therapie, Aspirintherapie oder Angiotensin-Converting-Enzym-Therapie innerhalb eines Monats der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: FAKULTÄT
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: 1
|
Kreatin 21 g täglich
|
EXPERIMENTAL: 2
|
L-Arginin 9 g täglich
|
EXPERIMENTAL: 3
|
L-Arginin
|
PLACEBO_COMPARATOR: 4
|
Placebo
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Flussvermittelte Dilatation der Brachialarterie
Zeitfenster: 5 Tage
|
5 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Serum-Arginin, Kreatin, Kreatinin, Homocystein
Zeitfenster: 5 Tage
|
5 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2002
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Oktober 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
31. Oktober 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
31. Oktober 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2007
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-22852 (Baylor College of Medicine)
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