- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00812383
Karotis mit Bivalirudin-Angioplastie (COBRA)
22. Oktober 2020 aktualisiert von: Medstar Health Research Institute
Randomisierte klinische Einzelzentrumsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Stentings der Halsschlagader unter Verwendung des RX ACCULINK™ Karotis-Stentsystems mit dem RX ACCUNET™ Embolieschutzsystem oder des temporären Okklusions- und Aspirationssystems PercuSurge GuardWire® 3-6 unter Verwendung von Angiomax (Bivalirudin) im Vergleich zu Heparin als Antikoagulans zur Behandlung der Verschlusskrankheit der Halsschlagader in Patientenkohorten mit niedrigem und hohem Risiko.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
299
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
- Washington Hospital Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient muss mindestens 18 Jahre alt sein.
- Der Patient muss eine signifikante Durchmesserverringerung der extrakraniellen oder intrakraniellen A. carotis interna oder A. carotis communis aufweisen, definiert als ≥ 50 % Stenose bei symptomatischen Patienten oder ≥ 80 % Stenose bei asymptomatischen Patienten, bestimmt durch Karotis-Duplex-Ultraschalluntersuchung und/oder Karotisangiographie.
- Bei Patientinnen mit gebärfähigem Potenzial muss ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
- Der Patient und der Arzt des Patienten müssen zustimmen, dass der Patient zu einer 30-tägigen und einjährigen Nachuntersuchung zur klinischen Untersuchung und Ultraschallbildgebung, wie im Protokoll angegeben, zurückkehrt.
- Referenzgefäßdurchmesser ≥ 3,5 mm – ≤ 9,0 mm Durchmesser.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hatte kürzlich (<4 Wochen) einen beeinträchtigenden Schlaganfall oder eine Demenz mit schwerwiegenden neurologischen Defiziten (Schlaganfallskalen: Barthel <60, NIH >15 oder Rankin >3), wie bei der neurologischen Untersuchung vor dem Eingriff festgestellt wurde.
- Der Patient hatte innerhalb von vier Wochen nach der Behandlung eine intrakranielle Blutung, einen Blutungsschlaganfall, einen schweren Schlaganfall oder einen Schlaganfall mit Raumforderung, der im MRT oder CT nachgewiesen wurde.
- Der Patient hat eine bekannte Allergie gegen Heparin, Bivalirudin, Aspirin oder gegen Thrombozytenaggregationshemmer, die die Einnahme von Aspirin plus Ticlopidin oder Aspirin plus Clopidogrel verhindert.
- Der Patient hat innerhalb von 8 Stunden vor dem Eingriff fraktioniertes oder unfraktioniertes Heparin erhalten.
- Der Patient hat in der Vorgeschichte eine lebensbedrohliche Röntgenkontrastreaktion, die nicht vorbehandelt werden kann.
- Der Patient hat innerhalb von 3 Monaten eine Vorgeschichte von Blutungsdiathese oder Koagulopathie.
- Der Patient nimmt derzeit an einem anderen Studienprotokoll teil, das entweder die Verfahrensergebnisse oder die Nachuntersuchungen beeinflussen kann.
- Plasma-/Serum-Kreatinin > 3,0 mg/dl zum Zeitpunkt des Eingriffs.
- Hämodynamische Instabilität zum Zeitpunkt des Eingriffs.
- Vorherige Stentplatzierung in der ipsilateralen Karotisverteilung.
Angiographische Ausschlusskriterien
- Der Patient hat einen intrakraniellen Tumor oder zerebrale arteriovenöse Fehlbildungen > 5 mm, Aneurysmen oder eine schwere intrakranielle Stenose distal der Zielläsion.
- Der Patient weist eine unzugängliche intrakranielle Arterienstenose auf, die schwerwiegender ist als die extrakranielle Läsion der A. carotis interna.
- Es gibt angiographische Hinweise auf eine erhebliche intraluminale Thrombusbelastung mit vermutlich erhöhtem Risiko einer Plaquefragmentierung und einer daraus resultierenden distalen Embolisierung.
- Es besteht ein vollständiger Verschluss der ipsilateralen Behandlungsstelle der Halsschlagader mit TIMI 0-Flusseigenschaften.
- Der Durchmesser des Referenzsegments (Segment der A. carotis interna kranial der Läsion) beträgt nach visueller Schätzung des Bedieners weniger als 3 Millimeter.
- Der Patient weist eine periphere Gefäß-, supraaortale oder innere Halsschlagader-Gewundenheit auf, die den Einsatz katheterbasierter Techniken, die für eine erfolgreiche CSSA erforderlich sind, ausschließt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Bivalirudin
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Angiomax (Bivalirudin) im Vergleich zur Standard-Antikoagulation mit Heparin während des Stentings der Halsschlagader mit klinischer Endpunktbewertung des distalen Schutzes
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Aktiver Komparator: Heparin
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Angiomax (Bivalirudin) im Vergleich zur Standard-Antikoagulation mit Heparin während des Stentings der Halsschlagader mit klinischer Endpunktbewertung des distalen Schutzes
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zur Beurteilung des klinischen Erfolgs (<50 % Reststenose an allen Behandlungsstellen ohne Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall oder schwere Blutung)
Zeitfenster: 30 Tage
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zur Beurteilung von Komplikationen wie Tod, Myokardinfarkt, schwerer oder leichter Schlaganfall, schwerer oder leichter Blutung und Gefäßkomplikationen.
Zeitfenster: Im Krankenhaus und 30 Tage
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Im Krankenhaus und 30 Tage
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Beurteilung der Durchgängigkeit von Stents und des Auftretens von Todesfällen oder wiederkehrenden neurologischen Ereignissen
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lowell Satler, MD, MedStar Washington Hospital Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COBRA
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