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Karotis mit Bivalirudin-Angioplastie (COBRA)

22. Oktober 2020 aktualisiert von: Medstar Health Research Institute
Randomisierte klinische Einzelzentrumsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Stentings der Halsschlagader unter Verwendung des RX ACCULINK™ Karotis-Stentsystems mit dem RX ACCUNET™ Embolieschutzsystem oder des temporären Okklusions- und Aspirationssystems PercuSurge GuardWire® 3-6 unter Verwendung von Angiomax (Bivalirudin) im Vergleich zu Heparin als Antikoagulans zur Behandlung der Verschlusskrankheit der Halsschlagader in Patientenkohorten mit niedrigem und hohem Risiko.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

299

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
        • Washington Hospital Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient muss mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Der Patient muss eine signifikante Durchmesserverringerung der extrakraniellen oder intrakraniellen A. carotis interna oder A. carotis communis aufweisen, definiert als ≥ 50 % Stenose bei symptomatischen Patienten oder ≥ 80 % Stenose bei asymptomatischen Patienten, bestimmt durch Karotis-Duplex-Ultraschalluntersuchung und/oder Karotisangiographie.
  • Bei Patientinnen mit gebärfähigem Potenzial muss ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
  • Der Patient und der Arzt des Patienten müssen zustimmen, dass der Patient zu einer 30-tägigen und einjährigen Nachuntersuchung zur klinischen Untersuchung und Ultraschallbildgebung, wie im Protokoll angegeben, zurückkehrt.
  • Referenzgefäßdurchmesser ≥ 3,5 mm – ≤ 9,0 mm Durchmesser.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient hatte kürzlich (<4 Wochen) einen beeinträchtigenden Schlaganfall oder eine Demenz mit schwerwiegenden neurologischen Defiziten (Schlaganfallskalen: Barthel <60, NIH >15 oder Rankin >3), wie bei der neurologischen Untersuchung vor dem Eingriff festgestellt wurde.
  • Der Patient hatte innerhalb von vier Wochen nach der Behandlung eine intrakranielle Blutung, einen Blutungsschlaganfall, einen schweren Schlaganfall oder einen Schlaganfall mit Raumforderung, der im MRT oder CT nachgewiesen wurde.
  • Der Patient hat eine bekannte Allergie gegen Heparin, Bivalirudin, Aspirin oder gegen Thrombozytenaggregationshemmer, die die Einnahme von Aspirin plus Ticlopidin oder Aspirin plus Clopidogrel verhindert.
  • Der Patient hat innerhalb von 8 Stunden vor dem Eingriff fraktioniertes oder unfraktioniertes Heparin erhalten.
  • Der Patient hat in der Vorgeschichte eine lebensbedrohliche Röntgenkontrastreaktion, die nicht vorbehandelt werden kann.
  • Der Patient hat innerhalb von 3 Monaten eine Vorgeschichte von Blutungsdiathese oder Koagulopathie.
  • Der Patient nimmt derzeit an einem anderen Studienprotokoll teil, das entweder die Verfahrensergebnisse oder die Nachuntersuchungen beeinflussen kann.
  • Plasma-/Serum-Kreatinin > 3,0 mg/dl zum Zeitpunkt des Eingriffs.
  • Hämodynamische Instabilität zum Zeitpunkt des Eingriffs.
  • Vorherige Stentplatzierung in der ipsilateralen Karotisverteilung.

Angiographische Ausschlusskriterien

  • Der Patient hat einen intrakraniellen Tumor oder zerebrale arteriovenöse Fehlbildungen > 5 mm, Aneurysmen oder eine schwere intrakranielle Stenose distal der Zielläsion.
  • Der Patient weist eine unzugängliche intrakranielle Arterienstenose auf, die schwerwiegender ist als die extrakranielle Läsion der A. carotis interna.
  • Es gibt angiographische Hinweise auf eine erhebliche intraluminale Thrombusbelastung mit vermutlich erhöhtem Risiko einer Plaquefragmentierung und einer daraus resultierenden distalen Embolisierung.
  • Es besteht ein vollständiger Verschluss der ipsilateralen Behandlungsstelle der Halsschlagader mit TIMI 0-Flusseigenschaften.
  • Der Durchmesser des Referenzsegments (Segment der A. carotis interna kranial der Läsion) beträgt nach visueller Schätzung des Bedieners weniger als 3 Millimeter.
  • Der Patient weist eine periphere Gefäß-, supraaortale oder innere Halsschlagader-Gewundenheit auf, die den Einsatz katheterbasierter Techniken, die für eine erfolgreiche CSSA erforderlich sind, ausschließt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bivalirudin
Angiomax (Bivalirudin) im Vergleich zur Standard-Antikoagulation mit Heparin während des Stentings der Halsschlagader mit klinischer Endpunktbewertung des distalen Schutzes
Aktiver Komparator: Heparin
Angiomax (Bivalirudin) im Vergleich zur Standard-Antikoagulation mit Heparin während des Stentings der Halsschlagader mit klinischer Endpunktbewertung des distalen Schutzes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zur Beurteilung des klinischen Erfolgs (<50 % Reststenose an allen Behandlungsstellen ohne Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall oder schwere Blutung)
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zur Beurteilung von Komplikationen wie Tod, Myokardinfarkt, schwerer oder leichter Schlaganfall, schwerer oder leichter Blutung und Gefäßkomplikationen.
Zeitfenster: Im Krankenhaus und 30 Tage
Im Krankenhaus und 30 Tage
Beurteilung der Durchgängigkeit von Stents und des Auftretens von Todesfällen oder wiederkehrenden neurologischen Ereignissen
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lowell Satler, MD, MedStar Washington Hospital Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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