- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01025037
Ergebnisse bei der Reparatur der Rotatorenmanschette mit Transplantatverstärkung
21. Januar 2015 aktualisiert von: Stryker Trauma GmbH
Eine prospektive, multizentrische, einarmige Studie zur Bewertung der klinischen Ergebnisse bei der primären offenen oder mini-offenen Rotatorenmanschettenrekonstruktion mit Conexa-Graft-Verstärkung
Der Zweck dieser Studie ist es, die funktionellen Ergebnisse der Schulter des Patienten nach einer mit einem chirurgischen Netz verstärkten Rotatorenmanschettenreparatur zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Conexa ist ein chirurgisches Netz, das aus der Dermis von Schweinen gewonnen und zu einer azellulären dermalen Matrix verarbeitet wird.
Es dient als chirurgisches Netz zur Verwendung als Weichgewebepflaster zur Verstärkung von Weichgewebe an Schwachstellen und zur chirurgischen Reparatur von beschädigten oder gerissenen Weichgewebemembranen.
Der Zweck dieser klinischen Post-Market-Studie besteht darin, Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu sammeln, wenn Conexa zur Reparatur gerissener Sehnen der Rotatorenmanschette verwendet wird.
Conexa wird in Übereinstimmung mit seiner Kennzeichnung für diese klinische Studie verwendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
61
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85016
- Orthopaedic Clinical Association
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University Medical Center
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Medical Center
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Ohio
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New Albany, Ohio, Vereinigte Staaten, 43054
- OrthoNeuro
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Rotheman Institute
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506
- West Virginia University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
36 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Der Patient:
- ein erwachsener Mann oder eine Frau im Alter zwischen 40 und 70 Jahren ist;
- hat reparierbare primäre große eingezogene Zweisehnenrisse der Rotatorenmanschette mit einer Größe von 3 cm bis 5 cm;
- erfordert eine chirurgische Reparatur einer einzelnen Rotatorenmanschette (d. h. einer Extremität);
- hat eine Bewegung des nicht operierten Arms, definiert als Schulterhebung von gleich oder mehr als 90 Grad, und ist in der Lage, postoperative Übungen durchzuführen;
- kann für alle geplanten und erforderlichen Studienbesuche zurückkehren;
- in der Lage ist, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben.
Ausschlusskriterien:
Der Patient:
- hat irreparable große Risse der Rotatorenmanschette, die intraoperativ gefunden werden. Hinweis: irreparabel wird durch die Unfähigkeit definiert, die Sehne ohne Spannung an das Tuberculum anzunähern;
- hat einen Rotatorenmanschettenriss < 3 cm (intraoperativ gemessen);
- hat einen Rotatorenmanschettenriss > 5 cm (intraoperativ gemessen);
- einen Rotatorenmanschettenriss hat, bei dem die Subscapularis-Sehne gerissen ist/repariert werden muss;
- hat eine Fettinfiltration Grad 3 oder 4 der Rotatorenmanschette;
- hat zuvor eine chirurgische Reparatur an der betroffenen Schulter gehabt;
- ist Klasse 4 oder 5 der American Society of Anesthesiologists (ASA) (siehe Anhang I);
- ein Tabakkonsument ist; es sei denn, sie sind 6 Monate vor der Operation tabakfrei und bereit, für die Dauer der Studie tabakfrei zu bleiben.
- hat Verletzungen der unteren Gliedmaßen, die Gehhilfen wie Krücken und Gehhilfen erfordern;
- eine bekannte Kollagenstörung hat, einschließlich systemischem Lupus erythematös (SLE), rheumatoider Arthritis (RA), Polymyositis, Sklerodermie, Spondylitis ankylosans, Dermatomyositis, Osteogenesis imperfecta oder den erblichen Erkrankungen des Sjögren-, Larsen-, Raynaud-, Ehlers-Danlos- oder Marfan-Syndroms.
- hat Hindernisse, die nach Einschätzung des zertifizierten Chirurgen ein unangemessen hohes chirurgisches Risiko darstellen;
- komorbide Faktoren hat, die zu einer postoperativen Infektion prädisponieren, wie insulinabhängiger Diabetes, chronischer Steroidgebrauch, Unterernährung, Krebs oder gleichzeitig bestehende Infektion;
- hat eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch, illegalem Drogenkonsum, erheblicher psychischer Erkrankung, körperlicher Abhängigkeit von Opioiden oder Drogenmissbrauch oder -sucht;
- während dieser Studie an einer anderen klinischen Studie teilnehmen oder planen, sich für eine andere klinische Studie anzumelden, die die Sicherheit des Patienten oder die Ergebnisse dieser Studie beeinflussen würde;
- eine der unter den gekennzeichneten Kontraindikationen identifizierten Erkrankungen hat, d. h. Empfindlichkeit gegenüber vom Schwein stammenden Produkten oder Polysorbat.
- ist nicht in der Lage, eine geschlossene MRT durchführen zu lassen.
- benötigt eine erneute Operation für einen erneuten Riss der Rotatorenmanschette.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Conexa rekonstruktive Gewebematrix
Conexa wird als Weichteilverstärkung an der Rekonstruktionsstelle der Rotatorenmanschette platziert
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Conexa wird als Weichteilverstärkung bei primär offenen oder mini-offenen Rotatorenmanschettenrekonstruktionsverfahren eingesetzt
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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American Shoulder and Elbow Score (ASES)
Zeitfenster: Baseline, postoperative Monate 3, 6, 12 und 24
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Die ASES-Bewertung umfasst im Allgemeinen einen Abschnitt zur Selbsteinschätzung des Patienten und einen Abschnitt zur Beurteilung durch den Arzt.
Der Abschnitt zur Selbsteinschätzung des Patienten des Formulars enthält visuelle Analogskalen für Schmerzen, Instabilität und einen Fragebogen zu den Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL).
Der Abschnitt zur Beurteilung durch den Arzt umfasst einen Bereich zum Sammeln demografischer Informationen und zur Beurteilung des Bewegungsbereichs, spezifischer körperlicher Anzeichen, Kraft und Stabilität.
Ein Schulter-Score kann aus dem visuellen Analogskalen-Score für Schmerzen (50 %) und dem kumulativen Aktivitäten-Score des täglichen Lebens (50 %) abgeleitet werden (Richards, Bigliani, Gartsman, Iannotti & Zuckerman, 1994).
Bei der ASES-Bewertung sind insgesamt 100 Punkte möglich; wobei 100 das bestmögliche Ergebnis und 0 das schlechteste ist.
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Baseline, postoperative Monate 3, 6, 12 und 24
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Angepasster Constant-Murley-Score
Zeitfenster: Baseline, postoperative Monate 6, 12 und 24
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Der Constant-Murley Shoulder Score ist ein 100-Punkte-Tool zur Bewertung der funktionellen Schulter, bei dem höhere Scores eine verbesserte Funktion widerspiegeln.
Die subjektiven Variablen sind Schmerz (15 Punkte) und Funktion (Aktivitäten des täglichen Lebens – Schlaf, Arbeit, Erholung/Sport) (20 Punkte) für insgesamt 35 Punkte.
Die objektiven Variablen sind der aktive Bewegungsumfang (Beurteilung durch den Arzt) (40 Punkte) und die Kraft (25 Punkte) für insgesamt 65 Punkte (Stiller & Uhl, 2005).
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Baseline, postoperative Monate 6, 12 und 24
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Einfacher Schultertest (SST)
Zeitfenster: Baseline, postoperative Monate 3, 6, 12 und 24
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Der einfache Schultertest (SST): eine Reihe von 12 „Ja“- oder „Nein“-Fragen, die der Patient über die Funktion der betroffenen Schulter beantwortet; 2 Fragen beziehen sich auf Schmerzen, 7 Fragen beziehen sich auf Funktion und 3 Fragen beziehen sich auf den Bewegungsumfang.
Die Beantwortung dieser Fragen (ja = 1, nein = 0) ermöglicht eine standardisierte Erfassung der Funktion einer Schulter vor und nach der Behandlung (McClure & Michener, 2003).
Eine Punktzahl von 12 beim einfachen Schultertest stellt das bestmögliche Ergebnis dar, während eine Punktzahl von 0 das schlechtestmögliche Ergebnis darstellt.
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Baseline, postoperative Monate 3, 6, 12 und 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auswertung der Rotatorenmanschette
Zeitfenster: Postoperative Monate 6 und 12
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Die Probanden werden 6 und 12 Monate nach der Operation einer MRT unterzogen, um die Heilung der reparierten Sehne zu beurteilen. Die Rate des erneuten Reißens wird gemeldet. Für die Analyse wurden zwei unterschiedliche Definitionen eines erneuten Risses verwendet.
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Postoperative Monate 6 und 12
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Isometrische Stärke
Zeitfenster: Baseline, postoperative Monate 6, 12 und 24
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Baseline, postoperative Monate 6, 12 und 24
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Auftreten von Komplikationen, einschließlich Infektionen
Zeitfenster: Alle Zeitpunkte
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Komplikationen wurden zusammengefasst, indem unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse gemeldet wurden.
UE von besonderem Interesse wurden definiert als jede gemeldete Infektion (Einschnitt, Wunde, Operationsstelle), Serom, Hämatom, Entzündung (Operationsstelle, Wunde) und erneuter Riss.
Die in diesem Abschnitt angegebene Re-Tear-Rate ist die Zahl, die über AE oder chirurgischen Eingriff gemeldet wurde (nicht die MRT-Ergebnisse).
Die UE von besonderem Interesse wurden ausgewählt, weil sie mit den auf der Packungsbeilage aufgeführten potenziellen Komplikationen übereinstimmen.
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Alle Zeitpunkte
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Joseph Iannotti, MD, Cleveland, OH
- Studienleiter: John Sperling, MD, Rochester, MN
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Tornier-LIFC LFC2008.03.02
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