- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01062711
Dosis-Wirkungs-Verhältnis der Einnahme von Molken- und Sojaprotein mit und ohne Widerstandsübung bei älteren Männern (NDC)
19. Juli 2011 aktualisiert von: McMaster University
Reaktionen des Muskel- und Ganzkörperproteinumsatzes auf die Einnahme unterschiedlicher Dosen von Molken- und Sojaprotein mit und ohne Widerstandsübungen bei älteren Männern
Wenn wir älter werden, verlieren wir Muskeln.
Es ist nicht ganz klar, warum dies passiert, aber wir wissen, dass dieser Muskelverlust die Gesundheitsrisiken erhöhen und zu Gesundheitsproblemen führen kann.
Gewichte heben (z.
Widerstandstraining) und die richtige Ernährung, insbesondere ausreichend hochwertiges Protein, können dazu beitragen, den Verlust von Muskelmasse zu verlangsamen oder möglicherweise sogar umzukehren.
Es wird angenommen, dass Protein- und Widerstandsübungen dies tun, indem sie Ihre Muskeln stimulieren, mehr Proteine zu produzieren, und / oder möglicherweise indem sie die Geschwindigkeit verlangsamen, mit der Ihr Körper Proteine abbaut.
Molkenprotein ist ein hochwertiges Protein, das aus Milch isoliert wird und dafür bekannt ist, die neue Proteinsynthese für alle Proteine in Ihrem Körper zu stimulieren.
Bis heute muss jedoch die Wirkung, die Wheyprotein auf die Muskelproteinsynthese hat, insbesondere bei älteren Menschen, noch bestimmt werden.
Daher sind die Ziele dieser Studie: 1) zu bestimmen, ob Molke eine wirksame Proteinquelle ist, die die Muskelproteinsynthese bei älteren Menschen stimuliert, ähnlich wie wir es zuvor bei jungen Menschen gesehen haben; 2) um die kleinste Menge an Molkeprotein zu bestimmen, die Sie konsumieren müssen, um Ihre Muskeln maximal zu stimulieren, um neue Proteine zu produzieren; 3) um zu sehen, ob die Durchführung von Widerstandsübungen die Zunahme der neuen Muskelproteinsynthese mit Molkekonsum erhöht; und 4) zu versuchen und herauszufinden, ob Molke wirksamer als Sojaprotein ist, um die neue Muskelproteinsynthese zu stimulieren und den Muskelproteinabbau bei älteren Menschen zu unterdrücken, ähnlich wie wir es zuvor bei jungen Menschen gesehen haben
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
81
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- McMaster University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich
- Im Alter von 60 bis 80 Jahren
- Nichtraucher
- Im Allgemeinen gesund und verträgt Widerstandsübungen und Proteingetränke
Ausschlusskriterien:
- Allergien gegen Molke, Kasein oder Soja
- Gesundheitsprobleme wie: Herzerkrankungen, rheumatoide Arthritis des Kniegelenks, Diabetes, schlechte Lungenfunktion, unkontrollierter Bluthochdruck oder andere Gesundheitsprobleme, die die Teilnehmer für diese Studie gefährden könnten
- Versäumte Freigabe zur Übungsteilnahme durch ihren Arzt
- Einen Belastungstest nicht bestanden
- Einnahme von Metformin und/oder anderen Medikamenten zur Kontrolle des Blutzuckers, obwohl man möglicherweise nicht als Diabetiker eingestuft wird
- Einnahme von verschriebenen Blutverdünnern wie Warfarin und Heparin, jedoch ohne Aspirin
- Einnahme von Medikamenten gegen Lungen- und Nierenerkrankungen, jedoch ohne Medikamente gegen Asthma, die unter Kontrolle sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Kontrollgruppe 0 g Protein
Kontrollgruppe, bei der nach einseitiger Kniestreckungsübung ein eiweißfreies Placebo-Getränk verabreicht wird
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Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
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Experimental: 10 g Molke
10 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
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Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
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Experimental: 20 g Molke
20 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
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Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
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Experimental: 30 g Molke
30 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
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Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
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Experimental: 40 g Molke
40 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
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Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
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Experimental: 20 g Soja
20 g Sojaprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
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Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
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Experimental: 40 g Soja
40 g Sojaprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
|
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: Akut innerhalb des Tages
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Akut innerhalb des Tages
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Ganzkörper-Aminosäureoxidation
Zeitfenster: akut im Laufe des Tages
|
akut im Laufe des Tages
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Abbau von Muskeleiweiß
Zeitfenster: Akut innerhalb des Tages
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Akut innerhalb des Tages
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Serum-Insulin
Zeitfenster: akut im Laufe des Tages
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akut im Laufe des Tages
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Aminosäurekonzentrationen im Plasma
Zeitfenster: akut im Laufe des Tages
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akut im Laufe des Tages
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Februar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMI 1484
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