Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dosis-Wirkungs-Verhältnis der Einnahme von Molken- und Sojaprotein mit und ohne Widerstandsübung bei älteren Männern (NDC)

19. Juli 2011 aktualisiert von: McMaster University

Reaktionen des Muskel- und Ganzkörperproteinumsatzes auf die Einnahme unterschiedlicher Dosen von Molken- und Sojaprotein mit und ohne Widerstandsübungen bei älteren Männern

Wenn wir älter werden, verlieren wir Muskeln. Es ist nicht ganz klar, warum dies passiert, aber wir wissen, dass dieser Muskelverlust die Gesundheitsrisiken erhöhen und zu Gesundheitsproblemen führen kann. Gewichte heben (z. Widerstandstraining) und die richtige Ernährung, insbesondere ausreichend hochwertiges Protein, können dazu beitragen, den Verlust von Muskelmasse zu verlangsamen oder möglicherweise sogar umzukehren. Es wird angenommen, dass Protein- und Widerstandsübungen dies tun, indem sie Ihre Muskeln stimulieren, mehr Proteine ​​​​zu produzieren, und / oder möglicherweise indem sie die Geschwindigkeit verlangsamen, mit der Ihr Körper Proteine ​​​​abbaut. Molkenprotein ist ein hochwertiges Protein, das aus Milch isoliert wird und dafür bekannt ist, die neue Proteinsynthese für alle Proteine ​​in Ihrem Körper zu stimulieren. Bis heute muss jedoch die Wirkung, die Wheyprotein auf die Muskelproteinsynthese hat, insbesondere bei älteren Menschen, noch bestimmt werden. Daher sind die Ziele dieser Studie: 1) zu bestimmen, ob Molke eine wirksame Proteinquelle ist, die die Muskelproteinsynthese bei älteren Menschen stimuliert, ähnlich wie wir es zuvor bei jungen Menschen gesehen haben; 2) um die kleinste Menge an Molkeprotein zu bestimmen, die Sie konsumieren müssen, um Ihre Muskeln maximal zu stimulieren, um neue Proteine ​​​​zu produzieren; 3) um zu sehen, ob die Durchführung von Widerstandsübungen die Zunahme der neuen Muskelproteinsynthese mit Molkekonsum erhöht; und 4) zu versuchen und herauszufinden, ob Molke wirksamer als Sojaprotein ist, um die neue Muskelproteinsynthese zu stimulieren und den Muskelproteinabbau bei älteren Menschen zu unterdrücken, ähnlich wie wir es zuvor bei jungen Menschen gesehen haben

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

81

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • McMaster University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Im Alter von 60 bis 80 Jahren
  • Nichtraucher
  • Im Allgemeinen gesund und verträgt Widerstandsübungen und Proteingetränke

Ausschlusskriterien:

  • Allergien gegen Molke, Kasein oder Soja
  • Gesundheitsprobleme wie: Herzerkrankungen, rheumatoide Arthritis des Kniegelenks, Diabetes, schlechte Lungenfunktion, unkontrollierter Bluthochdruck oder andere Gesundheitsprobleme, die die Teilnehmer für diese Studie gefährden könnten
  • Versäumte Freigabe zur Übungsteilnahme durch ihren Arzt
  • Einen Belastungstest nicht bestanden
  • Einnahme von Metformin und/oder anderen Medikamenten zur Kontrolle des Blutzuckers, obwohl man möglicherweise nicht als Diabetiker eingestuft wird
  • Einnahme von verschriebenen Blutverdünnern wie Warfarin und Heparin, jedoch ohne Aspirin
  • Einnahme von Medikamenten gegen Lungen- und Nierenerkrankungen, jedoch ohne Medikamente gegen Asthma, die unter Kontrolle sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe 0 g Protein
Kontrollgruppe, bei der nach einseitiger Kniestreckungsübung ein eiweißfreies Placebo-Getränk verabreicht wird
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
Experimental: 10 g Molke
10 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
Experimental: 20 g Molke
20 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
Experimental: 30 g Molke
30 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
Experimental: 40 g Molke
40 g Molkenprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
Experimental: 20 g Soja
20 g Sojaprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine
Experimental: 40 g Soja
40 g Sojaprotein nach einseitiger Kniestreckungsübung
Whey und Casein sind isolierte Milchproteine

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: Akut innerhalb des Tages
Akut innerhalb des Tages
Ganzkörper-Aminosäureoxidation
Zeitfenster: akut im Laufe des Tages
akut im Laufe des Tages

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Abbau von Muskeleiweiß
Zeitfenster: Akut innerhalb des Tages
Akut innerhalb des Tages
Serum-Insulin
Zeitfenster: akut im Laufe des Tages
akut im Laufe des Tages
Aminosäurekonzentrationen im Plasma
Zeitfenster: akut im Laufe des Tages
akut im Laufe des Tages

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren