- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01062711
A tejsavó- és szójaprotein-lenyelés dózisválasza rezisztencia gyakorlattal és anélkül idős férfiaknál (NDC)
2011. július 19. frissítette: McMaster University
Az izom- és a teljes test fehérjeforgalmának reakciói a különböző dózisú tejsavó- és szójaprotein lenyelésére rezisztencia gyakorlattal és anélkül idős férfiaknál
Amikor öregszünk, elveszítjük az izmokat.
Nem teljesen világos, hogy miért történik ez, de tudjuk, hogy ez az izomvesztés növelheti az egészségügyi kockázatokat és egészségügyi problémákhoz vezethet.
Súlyemelés (pl.
ellenállási gyakorlatok végzése) és a megfelelő táplálkozás, különösen az elegendő jó minőségű fehérje fogyasztása, lassíthatja az izomtömeg-veszteséget, vagy akár vissza is fordíthatja azt.
Úgy gondolják, hogy a fehérje- és rezisztenciagyakorlatok ezt úgy érik el, hogy stimulálják az izmokat, hogy több fehérjét termeljenek, és/vagy potenciálisan lelassítják a fehérjék lebontásának sebességét.
A tejsavófehérje egy kiváló minőségű tejből izolált fehérje, amelyről ismert, hogy serkenti a szervezetben lévő összes fehérje új fehérjeszintézisét.
A tejsavófehérje izomfehérje-szintézisre gyakorolt hatását azonban a mai napig még nem határozták meg, különösen az időseknél.
Ezért ennek a tanulmánynak a céljai a következők: 1) annak meghatározása, hogy a tejsavó hatékony fehérjeforrás-e, amely serkenti az izomfehérje szintézist időseknél, hasonlóan ahhoz, amit korábban fiataloknál tapasztaltunk; 2) meghatározni az elfogyasztott tejsavófehérje legkisebb mennyiségét, hogy maximálisan stimulálja az izmokat új fehérjék előállítására; 3) annak megállapítása, hogy az ellenállási gyakorlatok elvégzése fokozza-e az új izomfehérje szintézis növekedését a tejsavó fogyasztásával; és 4) annak kipróbálása és kiderítése, hogy a tejsavó hatékonyabb-e a szójafehérjénél az új izomfehérje szintézis serkentésében és az izomfehérje lebomlásának gátlásában időseknél, hasonlóan ahhoz, amit korábban fiataloknál tapasztaltunk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
81
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- McMaster University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi
- 60-80 éves korig
- Nemdohányzó
- Általában egészséges, elviseli az ellenállási gyakorlatokat és a fehérjeitalt
Kizárási kritériumok:
- Tejsavó, kazein vagy szója allergia
- Egészségügyi problémák, mint például: szívbetegség, térdízületi reumás ízületi gyulladás, cukorbetegség, rossz tüdőfunkció, kontrollálatlan magas vérnyomás vagy bármely olyan egészségügyi állapot, amely kockázatot jelenthet a vizsgálat során.
- Nem sikerült az orvosuk engedélyt adni a gyakorlatban való részvételre
- Sikertelen edzési stresszteszt
- metformin és/vagy egyéb vércukorszint szabályozására szolgáló gyógyszerek szedése, még akkor is, ha valaki nem minősül cukorbetegnek
- Felírt vérhígítók, például warfarin és heparin szedése, de az aszpirin kivételével
- Tüdő- és vesebetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek szedése, de a kontroll alatt álló asztma elleni gyógyszerek kizárása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Kontroll csoport 0 g fehérje
Kontrollcsoport, amelyben fehérjét nem tartalmazó placebo italt adnak egyoldalú térdnyújtási gyakorlatot követően
|
A tejsavó és a kazein izolált tejfehérjék
|
Kísérleti: 10 g tejsavó
10 g tejsavófehérje egyoldalú térdnyújtó gyakorlat után
|
A tejsavó és a kazein izolált tejfehérjék
|
Kísérleti: 20 g tejsavó
20 g tejsavófehérje egyoldalú térdnyújtó gyakorlat után
|
A tejsavó és a kazein izolált tejfehérjék
|
Kísérleti: 30 g tejsavó
30 g tejsavófehérje egyoldalú térdnyújtó gyakorlat után
|
A tejsavó és a kazein izolált tejfehérjék
|
Kísérleti: 40 g tejsavó
40 g tejsavófehérje egyoldalú térdnyújtó gyakorlat után
|
A tejsavó és a kazein izolált tejfehérjék
|
Kísérleti: 20 g szója
20 g szójafehérje egyoldalú térdnyújtó gyakorlat után
|
A tejsavó és a kazein izolált tejfehérjék
|
Kísérleti: 40 g szója
40 g szójafehérje egyoldalú térdnyújtó gyakorlat után
|
A tejsavó és a kazein izolált tejfehérjék
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Izomfehérje szintézis
Időkeret: Akut napon belül
|
Akut napon belül
|
az egész test aminosav oxidációja
Időkeret: napon belül akut
|
napon belül akut
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
izomfehérje lebontása
Időkeret: Akut napon belül
|
Akut napon belül
|
szérum inzulin
Időkeret: napon belül akut
|
napon belül akut
|
plazma aminosav-koncentráció
Időkeret: napon belül akut
|
napon belül akut
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. február 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 3.
Első közzététel (Becslés)
2010. február 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. július 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. július 19.
Utolsó ellenőrzés
2011. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DMI 1484
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .