Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dosisrespons van wei- en soja-eiwitinname met en zonder weerstandsoefening bij oudere mannen (NDC)

19 juli 2011 bijgewerkt door: McMaster University

Reacties van spier- en lichaamseiwitomzetting op inname van verschillende doses wei- en soja-eiwit met en zonder weerstand Oefening bij oudere mannen

Als we ouder worden, verliezen we spieren. Het is niet precies duidelijk waarom dit gebeurt, maar we weten wel dat dit spierverlies gezondheidsrisico's kan vergroten en tot gezondheidsproblemen kan leiden. Gewichtheffen (bijv. het uitvoeren van weerstandsoefeningen) en goede voeding, in het bijzonder het eten van voldoende hoogwaardige eiwitten, kunnen het verlies van spiermassa helpen vertragen of zelfs omkeren. Aangenomen wordt dat eiwit- en weerstandsoefeningen dit doen door uw spieren te stimuleren om meer eiwitten aan te maken en/of mogelijk door de snelheid waarmee uw lichaam eiwitten afbreekt te vertragen. Wei-eiwit is een eiwit van hoge kwaliteit geïsoleerd uit melk en staat erom bekend nieuwe eiwitsynthese te stimuleren voor alle eiwitten in uw lichaam. Het effect dat wei-eiwit heeft op de spiereiwitsynthese, met name bij ouderen, moet tot op heden echter nog worden vastgesteld. Het doel van deze studie is dus: 1) om te bepalen of wei een effectieve eiwitbron is die de spiereiwitsynthese bij ouderen stimuleert, vergelijkbaar met wat we eerder bij jonge mensen hebben gezien; 2) om de kleinste hoeveelheid wei-eiwit te bepalen die je moet consumeren om je spieren maximaal te stimuleren om nieuwe eiwitten aan te maken; 3) om te zien of het uitvoeren van weerstandsoefeningen de toename van nieuwe spiereiwitsynthese zal vergroten met de consumptie van wei; en 4) om te proberen te achterhalen of wei effectiever is dan soja-eiwit bij het stimuleren van nieuwe spiereiwitsynthese en het onderdrukken van spiereiwitafbraak bij ouderen, vergelijkbaar met wat we eerder bij jongeren hebben gezien

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

81

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Leeftijd 60 tot 80 jaar
  • Niet-roker
  • Over het algemeen gezond en kan de weerstandsoefening en eiwitdrank verdragen

Uitsluitingscriteria:

  • Allergieën voor wei, caseïne of soja
  • Gezondheidsproblemen zoals: hartaandoeningen, reumatoïde artritis van het kniegewricht, diabetes, slechte longfunctie, ongecontroleerde hypertensie of andere gezondheidsproblemen die deelnemers aan dit onderzoek in gevaar kunnen brengen
  • Mislukte toestemming voor deelname aan lichaamsbeweging door hun arts
  • Niet geslaagd voor een inspanningstest
  • Het gebruik van metformine en/of andere medicijnen om de bloedglucose onder controle te houden, zelfs als men niet als diabetespatiënt wordt geclassificeerd
  • Inname van voorgeschreven bloedverdunners zoals warfarine en heparine maar exclusief aspirine
  • Medicijnen gebruiken voor long- en nieraandoeningen, maar geen medicijnen gebruiken voor astma die onder controle is

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controlegroep 0 g eiwit
Controlegroep waarin een placebo-drank zonder eiwit wordt gegeven na eenzijdige knie-extensieoefening
Whey en caseïne zijn geïsoleerde melkeiwitten
Experimenteel: 10g wei
10 g wei-eiwit gegeven na eenzijdige knie-extensieoefening
Whey en caseïne zijn geïsoleerde melkeiwitten
Experimenteel: 20g wei
20 g wei-eiwit gegeven na eenzijdige knie-extensieoefening
Whey en caseïne zijn geïsoleerde melkeiwitten
Experimenteel: 30g wei
30 g wei-eiwit gegeven na eenzijdige knie-extensieoefening
Whey en caseïne zijn geïsoleerde melkeiwitten
Experimenteel: 40g wei
40 g wei-eiwit gegeven na eenzijdige knie-extensieoefening
Whey en caseïne zijn geïsoleerde melkeiwitten
Experimenteel: 20g soja
20 g soja-eiwit gegeven na eenzijdige knie-extensieoefening
Whey en caseïne zijn geïsoleerde melkeiwitten
Experimenteel: 40g soja
40 g soja-eiwit gegeven na eenzijdige knie-extensieoefening
Whey en caseïne zijn geïsoleerde melkeiwitten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spier eiwitsynthese
Tijdsspanne: Acuut binnen de dag
Acuut binnen de dag
oxidatie van aminozuren in het hele lichaam
Tijdsspanne: acuut binnen de dag
acuut binnen de dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
afbraak van spiereiwitten
Tijdsspanne: Acuut binnen de dag
Acuut binnen de dag
serum insuline
Tijdsspanne: acuut binnen de dag
acuut binnen de dag
aminozuurconcentraties in het plasma
Tijdsspanne: acuut binnen de dag
acuut binnen de dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren