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Resposta à Dose da Ingestão de Whey e Proteína de Soja Com e Sem Exercício Resistido em Homens Idosos (NDC)

19 de julho de 2011 atualizado por: McMaster University

Respostas do turnover de proteína muscular e de corpo inteiro à ingestão de diferentes doses de soro de leite e proteína de soja com e sem exercício resistido em homens idosos

Quando envelhecemos, perdemos músculos. Não está exatamente claro por que isso acontece, mas sabemos que essa perda muscular pode aumentar os riscos à saúde e levar a problemas de saúde. Levantar pesos (ou seja, realizando exercícios de resistência) e uma nutrição adequada, em particular comendo bastante proteína de alta qualidade, pode ajudar a retardar a perda de massa muscular ou até mesmo revertê-la. Pensa-se que o exercício de proteína e resistência faz isso estimulando seu músculo a produzir mais proteínas e/ou potencialmente diminuindo a taxa na qual seu corpo quebra as proteínas. Whey protein é uma proteína de alta qualidade isolada do leite e é conhecida por estimular a síntese de novas proteínas para todas as proteínas em seu corpo. No entanto, até o momento, o efeito que a proteína de soro de leite tem na síntese de proteína muscular, particularmente em idosos, ainda não foi determinado. Assim, os objetivos deste estudo são: 1) determinar se o soro de leite é uma fonte eficaz de proteína que estimulará a síntese de proteína muscular em idosos, semelhante ao que vimos anteriormente em jovens; 2) determinar a menor quantidade de whey protein a ser consumida para estimular ao máximo o músculo a produzir novas proteínas; 3) verificar se a realização de exercícios resistidos aumenta o aumento da síntese de novas proteínas musculares com o consumo de whey; e 4) tentar descobrir se o soro de leite é mais eficaz do que a proteína de soja em estimular a síntese de novas proteínas musculares e suprimir a degradação de proteínas musculares em idosos, semelhante ao que vimos anteriormente em jovens

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

81

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • McMaster University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • De 60 a 80 anos
  • Não fumante
  • Geralmente saudável e pode tolerar o exercício de resistência e bebida de proteína

Critério de exclusão:

  • Alergias ao soro de leite, caseína ou soja
  • Problemas de saúde como: doença cardíaca, artrite reumatóide da articulação do joelho, diabetes, má função pulmonar, hipertensão descontrolada ou qualquer condição de saúde que possa colocar os participantes em risco para este estudo
  • Falha na autorização para participação no exercício por seu médico
  • Falhou em um teste de esforço
  • Tomando metformina e/ou outros medicamentos para o controle da glicemia, mesmo que não seja classificado como diabético
  • Tomar anticoagulantes prescritos, como varfarina e heparina, mas excluindo aspirina
  • Tomar medicamentos para doenças pulmonares e renais, mas excluindo medicamentos para asma que está sob controle

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de controle 0 g de proteína
Grupo de controle no qual uma bebida placebo sem proteína é administrada após o exercício unilateral de extensão do joelho
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
Experimental: 10g de soro de leite
10g de whey protein administrado após exercício unilateral de extensão do joelho
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
Experimental: 20g de soro de leite
20g de proteína de soro de leite após o exercício unilateral de extensão do joelho
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
Experimental: 30g de soro de leite
30g de whey protein administrado após exercício unilateral de extensão do joelho
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
Experimental: 40g de soro de leite
40g de whey protein administrado após exercício unilateral de extensão do joelho
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
Experimental: 20g de soja
20g de proteína de soja administrada após o exercício unilateral de extensão do joelho
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
Experimental: 40g de soja
40g de proteína de soja administrada após exercício unilateral de extensão do joelho
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Síntese de proteína muscular
Prazo: Agudo no dia
Agudo no dia
oxidação de aminoácidos de corpo inteiro
Prazo: agudo no dia
agudo no dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
quebra de proteína muscular
Prazo: Agudo no dia
Agudo no dia
insulina sérica
Prazo: agudo no dia
agudo no dia
concentrações plasmáticas de aminoácidos
Prazo: agudo no dia
agudo no dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

4 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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