- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01062711
Resposta à Dose da Ingestão de Whey e Proteína de Soja Com e Sem Exercício Resistido em Homens Idosos (NDC)
19 de julho de 2011 atualizado por: McMaster University
Respostas do turnover de proteína muscular e de corpo inteiro à ingestão de diferentes doses de soro de leite e proteína de soja com e sem exercício resistido em homens idosos
Quando envelhecemos, perdemos músculos.
Não está exatamente claro por que isso acontece, mas sabemos que essa perda muscular pode aumentar os riscos à saúde e levar a problemas de saúde.
Levantar pesos (ou seja,
realizando exercícios de resistência) e uma nutrição adequada, em particular comendo bastante proteína de alta qualidade, pode ajudar a retardar a perda de massa muscular ou até mesmo revertê-la.
Pensa-se que o exercício de proteína e resistência faz isso estimulando seu músculo a produzir mais proteínas e/ou potencialmente diminuindo a taxa na qual seu corpo quebra as proteínas.
Whey protein é uma proteína de alta qualidade isolada do leite e é conhecida por estimular a síntese de novas proteínas para todas as proteínas em seu corpo.
No entanto, até o momento, o efeito que a proteína de soro de leite tem na síntese de proteína muscular, particularmente em idosos, ainda não foi determinado.
Assim, os objetivos deste estudo são: 1) determinar se o soro de leite é uma fonte eficaz de proteína que estimulará a síntese de proteína muscular em idosos, semelhante ao que vimos anteriormente em jovens; 2) determinar a menor quantidade de whey protein a ser consumida para estimular ao máximo o músculo a produzir novas proteínas; 3) verificar se a realização de exercícios resistidos aumenta o aumento da síntese de novas proteínas musculares com o consumo de whey; e 4) tentar descobrir se o soro de leite é mais eficaz do que a proteína de soja em estimular a síntese de novas proteínas musculares e suprimir a degradação de proteínas musculares em idosos, semelhante ao que vimos anteriormente em jovens
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
81
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
- McMaster University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- De 60 a 80 anos
- Não fumante
- Geralmente saudável e pode tolerar o exercício de resistência e bebida de proteína
Critério de exclusão:
- Alergias ao soro de leite, caseína ou soja
- Problemas de saúde como: doença cardíaca, artrite reumatóide da articulação do joelho, diabetes, má função pulmonar, hipertensão descontrolada ou qualquer condição de saúde que possa colocar os participantes em risco para este estudo
- Falha na autorização para participação no exercício por seu médico
- Falhou em um teste de esforço
- Tomando metformina e/ou outros medicamentos para o controle da glicemia, mesmo que não seja classificado como diabético
- Tomar anticoagulantes prescritos, como varfarina e heparina, mas excluindo aspirina
- Tomar medicamentos para doenças pulmonares e renais, mas excluindo medicamentos para asma que está sob controle
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo de controle 0 g de proteína
Grupo de controle no qual uma bebida placebo sem proteína é administrada após o exercício unilateral de extensão do joelho
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Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
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Experimental: 10g de soro de leite
10g de whey protein administrado após exercício unilateral de extensão do joelho
|
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
|
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Experimental: 20g de soro de leite
20g de proteína de soro de leite após o exercício unilateral de extensão do joelho
|
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
|
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Experimental: 30g de soro de leite
30g de whey protein administrado após exercício unilateral de extensão do joelho
|
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
|
|
Experimental: 40g de soro de leite
40g de whey protein administrado após exercício unilateral de extensão do joelho
|
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
|
|
Experimental: 20g de soja
20g de proteína de soja administrada após o exercício unilateral de extensão do joelho
|
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
|
|
Experimental: 40g de soja
40g de proteína de soja administrada após exercício unilateral de extensão do joelho
|
Soro de leite e caseína são proteínas isoladas do leite
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Síntese de proteína muscular
Prazo: Agudo no dia
|
Agudo no dia
|
|
oxidação de aminoácidos de corpo inteiro
Prazo: agudo no dia
|
agudo no dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
quebra de proteína muscular
Prazo: Agudo no dia
|
Agudo no dia
|
|
insulina sérica
Prazo: agudo no dia
|
agudo no dia
|
|
concentrações plasmáticas de aminoácidos
Prazo: agudo no dia
|
agudo no dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
4 de fevereiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DMI 1484
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