- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01175148
Atorvastatin zur Prophylaxe der akuten GVHD bei Patienten, die sich einer allogenen Transplantation von Geschwistern unterziehen
8. Mai 2017 aktualisiert von: West Virginia University
Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Atorvastatin für die Prophylaxe der akuten Graft-versus-Host-Erkrankung bei Patienten, die sich einer Transplantation von hämatopoetischen Geschwisterstammzellen unterziehen
Atorvastatin zur Prävention von akuter GVHD
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Phase-II-Studie mit Atorvastatin zur Prophylaxe akuter GVHD bei Patienten, die sich einer allogenen HSZT unterziehen.
Diese Studie wird eine zweigleisige Strategie zur akuten GVHD-Prophylaxe untersuchen, bestehend aus der Vorbehandlung einwilligender Geschwisterspender mit Atorvastatin vor der Stammzellenentnahme, gefolgt von der Zugabe von Atorvastatin zur Methotrexat/Tacrolimus-basierten GVHD-Prophylaxe.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506
- West Virginia University Hospitals Mary Babb Randolph Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
ZULASSUNGSKRITERIEN FÜR SPENDER:
- Spender müssen ≥ 18 Jahre alt und bereit/in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Weibliche Spenderinnen im gebärfähigen Alter sollten einen negativen Schwangerschaftstest haben und dürfen nicht stillen.
- Angemessene Leberfunktion mit Bilirubin, AST und ALT < 2,5 x Obergrenze des Normalwerts.
- Angemessene Nierenfunktion, definiert durch eine Serum-Kreatinin-Clearance von ≥ 40 % des Normalwerts, berechnet nach der Cockcroft-Gault-Gleichung.
- Angemessene Herzfunktion gemäß den institutionellen Richtlinien.
- Spender mit positiven HIV-Serologien sind nicht förderfähig.
- Kein klinischer Hinweis auf eine unkontrollierte aktive bakterielle, virale oder Pilzinfektion zum Zeitpunkt der Stammzellenmobilisierung.
- Spender müssen einen Karnofsky-Performance-Score von ≥60 haben.
- Spender mit einer Vorgeschichte von Unverträglichkeiten oder allergischen Reaktionen mit Atorvastatin sind nicht förderfähig. Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Atorvastatin.
- Die Methode der Stammzellenentnahme beim Geschwisterspender liegt im Ermessen des behandelnden Arztes. Obwohl erwartet wird, dass sich die Mehrheit der Geschwisterspender einer G-CSF-induzierten Stammzellenmobilisierung unterziehen wird; jedoch Spender, die sich einer Knochenmarkentnahme oder Stammzellmobilisierung mit experimentellen Wirkstoffen (z. Plerixafor) bleibt für die Studie geeignet.
KRITERIEN FÜR DIE PATIENTENFÄHIGKEIT:
- Patienten mit einer Vorgeschichte einer hämatologischen Malignität oder eines Knochenmarkinsuffizienzsyndroms, die nach Meinung des behandelnden Transplantationsarztes für eine angepasste allogene Stammzelltransplantation von Geschwistern geeignet sind.
- Teilnahmeberechtigt sind Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren. Patienten mit einem Alter von > 18 und ≤ 50 Jahren kommen für eine myeloablative Konditionierung (MAC) in Frage, während Patienten > 50 Jahre oder Patienten mit einer Vorgeschichte einer autologen Transplantation einen hohen hämatopoetischen Zelltransplantations-Komorbiditätsindex (HCT-CI) (> 2) und die Basisdiagnose von Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie und follikulärem Lymphom für eine Konditionierungstransplantation mit reduzierter Intensität (RIC) geeignet ist (die Intensität des Konditionierungsschemas bleibt jedoch im Ermessen des behandelnden Arztes).
- Alle Patienten müssen mindestens einen geeigneten HLA-passenden Geschwisterspender gemäß den Richtlinien des Transplantationszentrums haben (zur Auswahl eines geeigneten Geschwisterspenders).
- Der Patient muss eine Einverständniserklärung abgeben.
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion > 40 %. Keine unkontrollierten Arrhythmien oder unkontrollierte Herzinsuffizienz der Klasse III-IV der New York Heart Association.
- Bilirubin < 2 mg/dl und AST und ALT < 3 x normal; und Fehlen einer Leberzirrhose.
- Angemessene Nierenfunktion, definiert durch eine Serum-Kreatinin-Clearance von ≥ 40 % des Normalwerts, berechnet nach der Cockcroft-Gault-Gleichung.
- DLCO (Diffusionskapazität; auf Hämoglobin korrigiert) ≥ 50 % des Sollwerts.
- Karnofsky-Leistungsstatus > 70.
- Für alle Frauen im gebärfähigen Alter ist ein negativer Schwangerschaftstest erforderlich. Stillen ist nicht erlaubt.
- Patienten mit positiver HIV-Serologie sind nicht teilnahmeberechtigt.
- Kein Hinweis auf eine aktive unkontrollierte bakterielle, virale oder Pilzinfektion zum Zeitpunkt der Transplantatkonditionierung.
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Unverträglichkeiten oder allergischen Reaktionen auf Atorvastatin sind nicht geeignet.
- Patienten, die zuvor Atorvastatin oder ein anderes Statin-Medikament eingenommen haben, kommen in Frage, solange nach Meinung des behandelnden Arztes keine Kontraindikation für eine Umstellung auf Atorvastatin (40 mg/Tag) besteht.
- Patienten, die sich einer T-Zell-depletierten allogenen Transplantation unterziehen, sind nicht teilnahmeberechtigt.
- Patienten, die Konditionierungsschemata erhalten, die Antithymozytenglobulin und/oder Campath enthalten, sind nicht geeignet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Empfänger - Atorvastatin zur Vorbeugung von GVHD
Atorvastatin-Calcium (Lipitor) wird ab Tag -14 täglich in einer Dosis von 40 mg oral verabreicht, um eine etwa 1-wöchige Beobachtungszeit zu ermöglichen, um akute Atorvastatin-induzierte Nebenwirkungen vor Beginn der Transplantationskonditionierung auszuschließen.
Die Patienten erhalten Atorvastatin bis +180 Tage oder bis zur Entwicklung einer GvHD Grad 2.
Dies ist der experimentelle Arm für Ergebnismessungen.
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40 mg p.o. täglich
Andere Namen:
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Sonstiges: Spender - Atorvastatin-Konditionierung für Spender
Geschwisterspender beginnen mit der oralen Einnahme von Atorvastatin-Calcium (Lipitor) in einer Dosis von 40 mg einmal täglich zwischen 14 und 28 Tagen vor dem erwarteten ersten Tag der Apherese oder Knochenmarkentnahme.
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40 mg p.o. täglich
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kumalative Inzidenz von Grad 2 bis 4 akuter Transplantat-gegen-Wirt-Diesease (GVHD) am Tag 100 nach der Transplantation bei HSCT-Empfängern
Zeitfenster: 100 Tage nach der Transplantation
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Die kummale Inzidenz von Grad 2 bis 4 akuter Graft-versus-Host-Diesease (GVHD) am Tag 100 nach der Transplantation wird histologisch bestätigt und bei Empfängern von hämatopoetischen Stammzelltransplantationen eingestuft
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100 Tage nach der Transplantation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mehdi Hamadani, MD, West Virginia University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hamadani M, Awan FT, Devine SM. The impact of HMG-CoA reductase inhibition on the incidence and severity of graft-versus-host disease in patients with acute leukemia undergoing allogeneic transplantation. Blood. 2008 Apr 1;111(7):3901-2. doi: 10.1182/blood-2008-01-132050. No abstract available.
- Zeiser R, Youssef S, Baker J, Kambham N, Steinman L, Negrin RS. Preemptive HMG-CoA reductase inhibition provides graft-versus-host disease protection by Th-2 polarization while sparing graft-versus-leukemia activity. Blood. 2007 Dec 15;110(13):4588-98. doi: 10.1182/blood-2007-08-106005. Epub 2007 Sep 7.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Atorvastatin
- Kalzium
Andere Studien-ID-Nummern
- WVU11010
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