Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Alcohol Interaction Study

26. Juni 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

A Study to Investigate the Psychomotor and Cognitive Effects of Alcohol When Co-administered With GSK1144814 or Matching Placebo in Healthy Subjects.

The purpose of this study is understand the effects of GSK114814 and alcohol in healthy volunteers when taken together.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The primary objective of this study is to investigate the CNS effects of co-administration of GSK1144814 with alcohol. Healthy volunteers who meet the eligibility criteria will be randomized to receive GSK1144814 or placebo with alcohol.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Leiden, Niederlande, 2333 CL
        • GSK Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female
  • Body weight 50 kg or higher and BMI within the range 19 - 29.9 kg/m2
  • Willing to use appropriate contraception methods

Exclusion Criteria:

  • Positive HIV, Hepatitis B surface antigen or Hepatitis C antibody result
  • Any serious medical disorder or condition
  • Any history of an endocrine disorder.
  • Any clinically significant laboratory abnormality.
  • History of psychiatric illness.
  • Any history of suicidal attempts or behavior.
  • Positive urine drug screen or positive blood alcohol
  • Pregnant, nursing or potential to have a child
  • Past history of alcohol dependence or abuse.
  • History of increased sensitivity to the effects of alcohol or violent behaviour/aggression when intoxicated.
  • smokers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GSK1144814
Subjects will receive either GSK1144814 or placebo at each treatment arm.
Arzneimittel: single dose
Subjects will receive a single dose of GSK1144814 or placebo.
Placebo-Komparator: placebo
Subjects will receive either GSK1144814 or placebo at each treatment arm.
Arzneimittel: single dose
Subjects will receive a single dose of GSK1144814 or placebo.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
pharmacodynamic measures for various psychomotor/cognition function and subjective effects
Zeitfenster: pre and post study drug administration
pre and post study drug administration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
alcohol level
Zeitfenster: during and post alcohol administration
during and post alcohol administration
blood level of GSK1144814
Zeitfenster: pre and post study drug administration
pre and post study drug administration
safety and tolerability as measured by adverse events, vital signs, clinical laboratory measurements and validated clinical assessment scales
Zeitfenster: throughout the study pre- and post dose
throughout the study pre- and post dose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 113476

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur single dose

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Morocco

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren