- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01227044
Reducing Heavy Drinking to Optimize HIV/AIDS Treatment and Prevention (DAWN)
20. März 2019 aktualisiert von: Yale University
This is a double-blind placebo-controlled study to evaluate the effect of Naltrexone (NTX) and counseling on highly active antiretroviral treatment (HAART) medication adherence in a cohort of HIV-infected patients who report heavy drinking, or meet criteria for alcohol abuse and/or dependence, and inadequate (< 95%) HAART adherence.
All patients will receive a behavioral intervention, termed Medical Management/Medication Coaching or MM/MC.
MM/MC incorporates the behavioral platform Medical Management (MM) from the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)-funded COMBINE Study to reduce heavy alcohol use with Medication Coaching (MC), a manualized treatment designed to improve HAART medication adherence in HIV-infected patients with substance use disorders.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
- Yale University School of Medicine
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
- VACT Healthcare System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Be HIV-infected.
- Currently be prescribed HAART medication or be eligible to receive HAART medication.
- Report less than 95% adherence to their HAART medication.
- Report heavy drinking 4 or more times in the past 4 weeks, or meet current criteria for alcohol abuse or dependence. Heavy drinking is defined as 4 or more drinks for women and 5 or more drinks for men on one occasion.
- Be at least 18 years old.
- Be able to understand English and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Be psychotic or severely psychiatrically disabled.
- Be currently enrolled in formal treatment for alcohol (excluding self-help, e.g. Alcoholics Anonymous)
- Have medical conditions that would preclude completing or be of harm during the course of the study.
- Have laboratory or clinical evidence of significant liver dysfunction (alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) greater than 5 times the upper limit of the normal range) or cirrhosis with a Child-Pugh classification greater than A or B.
- Have a known contraindication to NTX therapy (e.g. requiring opioid medication for pain).
Be pregnant, nursing or unable to use an effective method of birth control (women).
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: NTX + MM/MC
Naltrexone + Medical Management/Medication Coaching
|
NTX arm will receive monthly extended release NTX doses at 380mg (4 mL), administered as an intramuscular gluteal injection at 4-week intervals.
Andere Namen:
|
Placebo-Komparator: Placebo + MM/MC
Placebo plus Medical Management/Medication Coaching
|
Placebo + Medication Management/Medication Coaching
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
HAART Adherence
Zeitfenster: One year
|
The intent of this outcome is to compare the efficacy of NTX +MM/MC versus placebo +MM/MC on adherence to HAART.
It is hypothesized that NTX +MM/MC will lead to improved adherence to HAART when compared to placebo + MM/MC.
|
One year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Heavy Drinking Days
Zeitfenster: One year
|
This outcome is intended to compare the efficacy of NTX +MM/MC versus placebo +MM/MC in reducing days of heavy drinking.
It is hypothesized that NTX +MM/MC will lead to greater reductions in the number of days of heavy drinking when compared to placebo + MM/MC.
|
One year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lynn E Sullivan (Fiellin), MD, Yale University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
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