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Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase III zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tabletten) im Vergleich zu Acarbose allein bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

19. November 2010 aktualisiert von: Lotus Pharmaceutical
Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronische Stoffwechselstörung, die sowohl durch einen Mangel an Insulinsekretion als auch durch eine Störung der Insulinwirkung verursacht wird. Bei dieser Art von Probanden ist eine Nüchternhyperglykämie das Ergebnis einer erhöhten Rate der basalen Glukoseproduktion in der Leber und geht mit einer Hyperinsulinämie einher. Nach einer Mahlzeit kommt es zu einer beeinträchtigten Kontrolle der Glukoseproduktion in der Leber durch Insulin und einer verringerten insulinvermittelten Glukoseaufnahme durch die Muskeln trugen nahezu gleichermaßen zur postprandialen Hyperglykämie bei (Scheen, 1997). Patienten mit Typ-2-Diabetes erleiden eine erhebliche Morbidität und Mortalität aufgrund mikrovaskulärer (Retinopathie, Nephropathie und Neuropathie) und makrovaskulärer (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schlaganfall und periphere Gefäßerkrankungen) Komplikationen. Eine angemessene Behandlung und eine gute Blutzuckerkontrolle von Diabetes sind daher wichtig und notwendig (Vaag, 2006). Es gibt Hinweise darauf, dass eine Kombinationstherapie mit oralen Antidiabetika mit unterschiedlichen Wirkmechanismen möglicherweise wirksamer bei der Erreichung und Aufrechterhaltung des angestrebten Blutzuckerspiegels ist (Turner et al., 2005). Es gibt fünf Klassen oraler Antidiabetika (Sulfonylharnstoffe, Biguanide, α- Ucosidase-Inhibitoren, Thiazolidindione und Meglitinide), die derzeit zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes erhältlich sind und jeweils über einen anderen Wirkmechanismus wirken. Metformin, ein Biguanid mit insulinsensibilisierenden Eigenschaften, kann allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffklassen verwendet werden. Metformin ist derzeit die Behandlung erster Wahl bei Patienten mit diagnostiziertem Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit, die durch Insulinresistenz gekennzeichnet ist. Metformin sorgt außerdem für eine Verringerung des Körpergewichts und verbessert Lipidanomalien. Es wird angenommen, dass es mit einer Verringerung der hepatischen Glukoneogenese zusammenhängt (Hundal & Inzucchi, 2003). Acarbose, der α-Glucosidase-Inhibitor, ist für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen erstmals für die Behandlung von Prädiabetes zugelassen (Chiasson et al., 1994; Breuer, 2003; Chiasson et al., 2002). Das Medikament wurde 1990 weltweit als Monotherapie und Kombinationstherapie für Typ-2-Diabetes eingeführt und hat sich als Erstlinientherapie (Coniff et al., 1995) und in Kombination mit Sulfonylharnstoffen oder Insulin (Kelley et al., 1998) als wirksam erwiesen. Acarbose und Metformin werden beide mit positiven Auswirkungen auf Hyperglykämie, Hyperinsulinämie, Körpergewicht und in einigen Studien auf den Triglyceridspiegel in Verbindung gebracht (Krentz et al., 1994). Da diese Faktoren Teil einer Gruppe von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind, kann eine Kombination der beiden Medikamente sinnvoll sein. In klinischen Langzeitstudien zeigte Acarbose ein günstiges Sicherheitsprofil (Hasche et al., 1999). In Kombination mit Metformin verbesserte Acarbose nachweislich die langfristige Blutzuckerkontrolle (Rosenstock et al., 1998; Halimi et al ., 2000). Diese Studie wurde als weitere Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Anwendung von Acarbose und Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus durchgeführt. Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. beabsichtigt, ein Phase-III-Programm zu starten, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Metformin in Kombination mit Acarbose bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zu untersuchen, bei denen die Blutzuckerkontrolle als unzureichend gilt. Da eine Kombinationstablette aus Acarbose und Metformin noch nicht vom taiwanesischen Gesundheitsministerium zugelassen wurde, wird diese Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstablette aus Acarbose und Metformin bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus in Taiwan zu bewerten. Als aktiver Komparator wird Acarbose gewählt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

220

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Rekrutierung
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden dürfen nur dann in die Studie aufgenommen werden, wenn sie alle folgenden Kriterien erfüllen:

    1. Männliche oder weibliche Probanden im Alter von ≥ 20 und ≤ 80 Jahren;
    2. Patient mit Typ-2-Diabetes mellitus;
    3. Proband mit dokumentiertem HbA1c ≥ 7 % und ≤ 10 % innerhalb von 3 Monaten vor der Studie und beim Screening;
    4. Body-Mass-Index < 35 kg/m2;
    5. Der Proband ist bereit und in der Lage, die Studienabläufe einzuhalten und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden werden aus einem der folgenden Gründe von der Studie ausgeschlossen:

    1. Person mit Typ-1-Diabetes oder sekundärem Diabetes;
    2. Proband mit Vorgeschichte oder gleichzeitiger Ketonurie oder anderer Azidose;
    3. Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, behandelt mit hohen Dosen Sulfonylharnstoff (Gliclazid > 320 mg, Glibenclamid > 20 mg, Glimepirid > 6 mg und Glipizid > 20 mg) oder mit Biguaniden (Metformin > 2000 mg) oder mit α-Glucosidase-Inhibitoren (Acarbose > 300 mg) oder mit Meglitiniden (Repaglinid > 6 mg und Nateglinid > 360 mg), Thiazolidindion (Rosiglitazon > 4 mg, Pioglitazon > 30 mg) oder mit Insulin;
    4. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen, die nach Ermessen des Prüfers die Absorption der Prüfpräparate beeinträchtigen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Malabsorptionssyndrome und Magengeschwüre;
    5. Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, definiert als Serumkreatinin > 1,5 mg/dl bei Männern, Serumkreatinin > 1,4 mg/dl bei Frauen, oder Leberfunktionsstörungen, definiert als ALT > 3 x ULN oder AST > 3 x ULN;
    6. Person mit Drogen- oder Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte innerhalb des letzten Jahres;
    7. Probanden, bei denen innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening ein akuter Myokardinfarkt oder eine Herzinsuffizienz diagnostiziert wurde;
    8. Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber Acarbose- und/oder Metforminprodukten;
    9. Person mit aktivem Krebs, definiert als anhaltender, fortschreitender Krebs oder < 5 Jahre stabile Erkrankung;
    10. Hämoglobinwerte < 10 g/dl für Frauen oder <11 g/dl für Männer;
    11. Weibliches Subjekt im gebärfähigen Alter, das:

      • laktiert; oder · bei Besuch 1 einen positiven Urin-Schwangerschaftstest hat; oder
      • sich weigern, während der Studie eine zuverlässige Verhütungsmethode anzuwenden;
    12. Der Patient ist für die Behandlung mit Acarbose und/oder Metformin kontraindiziert.
    13. Der Proband hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats ein Prüfpräparat erhalten.
    14. Probanden, bei denen in der Vergangenheit eine Krankheit aufgetreten ist oder Hinweise auf eine Erkrankung vorliegen, die sie im Verlauf der Studie einem übermäßigen Risiko eines erheblichen unerwünschten Ereignisses aussetzen würde, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Leber-, Nieren-, Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, endokrine, immunologische, neurologische, oder hämatologische Erkrankung, wie durch die klinische Beurteilung des Prüfarztes bestimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Acarbose
Acarbose 50 mg, pro Orem, dreimal täglich
Experimental: Metformin/Acarbose
Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tabletten, pro Tag, dreimal täglich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Veränderungen des HbA1c vom Ausgangswert bis zum Ende des Behandlungszeitraums
Zeitfenster: -4 Wochen, 0 Woche, 8 Wochen, 12 Wochen, 16 Wochen
-4 Wochen, 0 Woche, 8 Wochen, 12 Wochen, 16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Veränderung von FBG, PBG, Lipidprofilen und Körpergewicht vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung. Die Sicherheitsbewertung umfasst: 1) Unerwünschte Ereignisse; 2) Labordaten; 3) Körperliche Untersuchung; 4) Vitalfunktionen; 5) 12-Kanal-EKG
Zeitfenster: -4 Wochen, 0 Woche, 4 Wochen, 8 Wochen, 12 Wochen, 16 Wochen
-4 Wochen, 0 Woche, 4 Wochen, 8 Wochen, 12 Wochen, 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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