- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01245166
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности акармета (метформин гидрохлорид 500 мг плюс таблетки акарбозы 50 мг) по сравнению с одной акарбозой у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
19 ноября 2010 г. обновлено: Lotus Pharmaceutical
Сахарный диабет 2 типа представляет собой хроническое нарушение обмена веществ, вызванное как дефицитом секреции инсулина, так и нарушением действия инсулина.
У этого типа субъектов гипергликемия натощак является результатом повышенной скорости базальной продукции глюкозы в печени и сосуществует с гиперинсулинемией. почти в равной степени способствовали постпрандиальной гипергликемии (Scheen, 1997).
Субъекты диабета 2 типа испытывают значительную заболеваемость и смертность от микрососудистых (ретинопатия, нефропатия и невропатия) и макрососудистых (сердечно-сосудистые заболевания, инсульт и заболевания периферических сосудов) осложнений.
Поэтому важно и необходимо соответствующее лечение и хороший гликемический контроль диабета (Vaag, 2006).
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что комбинированная терапия с использованием пероральных противодиабетических средств с различными механизмами действия может быть более эффективной в достижении и поддержании целевого уровня глюкозы в крови (Turner et al., 2005). Существует пять классов пероральных сахароснижающих средств (сульфонилмочевины, бигуаниды, α- ингибиторы укозидазы, тиазолидиндионы и меглитиниды), доступные в настоящее время для улучшения гликемического контроля у пациентов с диабетом 2 типа, каждый из которых работает через свой механизм действия.
Метформин, бигуанид, обладающий сенсибилизирующими к инсулину свойствами, можно использовать отдельно или в комбинации с другими классами агентов.
В настоящее время метформин является препаратом первого выбора у пациентов с диагностированным диабетом 2 типа и ожирением, характеризующимся инсулинорезистентностью.
Метформин также обеспечивает снижение массы тела и улучшает нарушения липидного обмена и, как полагают, связан со снижением печеночного глюконеогенеза (Hundal & Inzucchi, 2003). Акарбоза, ингибитор α-глюкозидазы, одобрена для лечения диабета 2 типа и впервые одобрен для лечения преддиабета (Chiasson et al., 1994; Breuer, 2003; Chiasson et al., 2002).
Препарат был запущен во всем мире в качестве монотерапии и комбинированной терапии диабета 2 типа в 1990 году, и он доказал свою эффективность в качестве терапии первой линии (Coniff et al., 1995) и в сочетании с сульфонилмочевиной или инсулином (Kelley et al., 1998).
Акарбоза и метформин связаны с благотворным влиянием на гипергликемию, гиперинсулинемию, массу тела и, в некоторых исследованиях, на уровень триглицеридов (Krentz et al., 1994).
Поскольку эти факторы являются частью группы факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, может оказаться полезным сочетание двух препаратов.
В долгосрочных клинических исследованиях акарбоза показала благоприятный профиль безопасности (Hasche et al., 1999). Было показано, что в сочетании с метформином акарбоза улучшает долгосрочный гликемический контроль (Rosenstock et al., 1998; Halimi et al. ., 2000).
Это исследование было проведено в качестве дальнейшего изучения эффективности и безопасности одновременного применения акарбозы и метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Lotus Pharmaceutical Co., Ltd.
намеревается инициировать программу фазы III для оценки эффективности и безопасности метформина в сочетании с акарбозой у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых считается неадекватным контроль уровня глюкозы в крови.
Поскольку комбинированная таблетка акарбозы и метформина еще не была одобрена Министерством здравоохранения Тайваня, это исследование проводится для оценки эффективности и безопасности комбинированной таблетки акарбозы и метформина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа на Тайване.
В качестве активного компаратора выбрана акарбоза.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
220
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 40705
- Рекрутинг
- Taichung Veterans General Hospital
-
Контакт:
- Elaine Liu, Bachelor
- Номер телефона: 335 886-2-2778-5188
- Электронная почта: elaine@lotuspharm.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Субъекты могут быть включены в исследование только в том случае, если они соответствуют всем следующим критериям:
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте ≥ 20 и ≤ 80 лет;
- Субъект с сахарным диабетом 2 типа;
- Субъект с документально подтвержденным уровнем HbA1c ≥ 7 % и ≤ 10 % в течение 3 месяцев до исследования и при скрининге;
- Индекс массы тела < 35 кг/м2;
- Субъект желает и может соблюдать процедуры исследования и подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
Субъекты будут исключены из исследования по любой из следующих причин:
- Субъект с диабетом 1 типа или вторичным диабетом;
- Субъект с анамнезом или одновременной кетонурией или другим ацидозом;
- Субъект с сахарным диабетом 2 типа, получавший высокие дозы сульфонилмочевины (гликлазид > 320 мг, глибенкламид > 20 мг, глимепирид > 6 мг и глипизид > 20 мг) или бигуаниды (метформин > 2000 мг) или ингибиторы α-глюкозидазы (акарбоза > 300 мг) или с меглитинидами (репаглинид > 6 мг и натеглинид > 360 мг), тиазолидиндионами (росиглитазон > 4 мг, пиоглитазон > 30 мг) или с инсулином;
- Субъект с желудочно-кишечным заболеванием, которое может препятствовать всасыванию исследуемых продуктов по усмотрению исследователя, включая, помимо прочего, синдромы мальабсорбции и язву желудка;
- Субъект с нарушением функции почек, определяемым как креатинин сыворотки > 1,5 мг/дл для мужчин, креатинин сыворотки > 1,4 мг/дл для женщин, или нарушением функции печени, определяемым как АЛТ > 3 х ВГН или АСТ > 3 х ВГН;
- Субъект с историей злоупотребления наркотиками или алкоголем в течение последнего 1 года;
- Субъект, у которого был диагностирован острый инфаркт миокарда или сердечная недостаточность в течение 6 месяцев до скрининга;
- Субъект с повышенной чувствительностью к продуктам акарбозы и/или метформина;
- Субъект с активным раком, определяемым как текущий, прогрессирующий рак или стабильное заболевание < 5 лет;
- Значения гемоглобина < 10 г/дл для женщин или <11 г/дл для мужчин;
Субъект женского пола детородного возраста, который:
- кормит грудью; или · имеет положительный тест мочи на беременность при посещении 1; или
- отказаться от использования надежного метода контрацепции во время исследования;
- Субъекту противопоказано лечение акарбозой и/или метформином;
- Субъект получил какой-либо исследуемый агент в течение 28 дней до первой дозы исследуемого продукта;
- Субъекты, имеющие в анамнезе или признаки заболевания, которые могут подвергнуть их неоправданному риску значительных нежелательных явлений в ходе исследования, включая, помимо прочего, заболевания печени, почек, органов дыхания, сердечно-сосудистой, эндокринной, иммунной, неврологической, или гематологическое заболевание, как определено клинической оценкой исследователя.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Акарбоза
|
Акарбоза 50 мг перорально 3 раза в день
|
|
Экспериментальный: Метформин/акарбоза
|
Метформин гидрохлорид 500 мг плюс акарбоза 50 мг Таблетки, перорально, три раза в день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения уровня HbA1c от исходного уровня к концу периода лечения
Временное ограничение: -4 недели, 0 недель, 8 недель, 12 недель, 16 недель
|
-4 недели, 0 недель, 8 недель, 12 недель, 16 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение по сравнению с исходным уровнем до конца лечения показателей FBG, PBG, профилей липидов и массы тела. Оценка безопасности будет включать: 1) нежелательные явления; 2) лабораторные данные; 3) физикальное обследование; 4) жизненные показатели; 5) ЭКГ в 12 отведениях
Временное ограничение: -4 недели, 0 недель, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 16 недель
|
-4 недели, 0 недель, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Сахарный диабет
- Сахарный диабет, тип 2
- Гипогликемические агенты
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Ингибиторы гликозидгидролазы
- Метформин
- Акарбоза
Другие идентификационные номера исследования
- MCCD09013B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .