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Omega-3-Fettsäuren-Monotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen

11. März 2025 aktualisiert von: Gagan Joshi, Massachusetts General Hospital
Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Kurzzeit-Monotherapie mit Omega-3-Fettsäuren bei Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) zu untersuchen. Die Forscher gehen davon aus, dass Omega-3-Fettsäuren bei der Verbesserung des Kerns und der damit verbundenen Merkmale von ASD bei Jugendlichen wirksam sein werden und dass die Monotherapie mit Omega-3-Fettsäuren sicher und gut verträglich ist für Jugendliche mit ASD. Das sekundäre Ziel dieser Studie ist es, die neuropsychologische Wirkung einer Omega-3-Fettsäuren-Monotherapie bei Jugendlichen mit ASD zu untersuchen. Die Forscher gehen davon aus, dass Omega-3-Fettsäuren bei der Verbesserung der kognitiven Funktionen bei Jugendlichen mit ASS wirksam sein werden.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Aufnahme

  1. Männliche oder weibliche Teilnehmer zwischen 6 und 17 Jahren, einschließlich.
  2. Erfüllt die Diagnose von Autismus-Spektrum-Störungen durch Erfüllung der DSM-IV-TR-PDD-Diagnosekriterien für autistische Störung, Asperger-Störung oder PDD-NOS, wie durch ein klinisches Interview mit Unterstützung der MGH-PDD-Symptom-Checkliste festgestellt.
  3. Teilnehmer mit mindestens moderater Symptomschwere von ASD, wie durch SRS-Score ≥ 85 und CGI-PDD-Schweregrad-Score von ≥ 4 (mäßig krank) widergespiegelt.
  4. Die Probanden müssen vor dem Basisbesuch mindestens vier Wochen lang frei von Psychopharmaka sein.
  5. Probanden mit Stimmungs-, Angst- oder störenden Verhaltensstörungen dürfen an der Studie teilnehmen, sofern sie keine Ausschlusskriterien erfüllen.

Ausschluss

  1. IQ < 85.
  2. DSM-IV-TR PDD-Diagnosen von Rett-Krankheit und desintegrativer Störung im Kindesalter.
  3. Aktuelle Diagnose einer psychotischen Störung oder instabiler Stimmung oder Angststörungen, wie vom Kliniker festgestellt.
  4. Proband mit ausgeprägter Schwere der Symptome, wie durch die Punktzahl von ≥ 5 (deutlich krank) auf der CGI-Schwere-Subskala für die jeweiligen komorbiden psychiatrischen Störungen vorgeschlagen.
  5. Klinisch instabiler psychiatrischer Zustand, der nach Feststellung des Arztes als ernsthaftes Risiko für sich selbst oder andere eingestuft wird.
  6. Vorgeschichte des Substanzkonsums (außer Nikotin oder Koffein) innerhalb der letzten 3 Monate, vom Arzt als klinisch signifikant eingestuft.
  7. Drogentest im Urin positiv auf Missbrauchssubstanzen.
  8. Nicht-fieberhafte Anfälle ohne klare und geklärte Ätiologie im letzten Monat.
  9. Probanden mit einem medizinischen Zustand oder einer Behandlung, die entweder die Probandensicherheit gefährden oder den wissenschaftlichen Wert der Studie beeinträchtigen, einschließlich:

    1. Schwangere oder stillende Frauen;
    2. Organische Störungen des Gehirns;
    3. Unkorrigierte Hypothyreose oder Hyperthyreose, wie vom Studienarzt festgestellt;
    4. Unbehandelter und/oder instabiler Diabetes;
    5. Probanden mit einer klinisch signifikanten Anomalie gemäß kardiologischer Beratung (EKGs mit klinisch relevanten Intervallen, einschließlich PR, QTC, QRS, werden von der Kardiologie überprüft).
    6. Vorgeschichte einer Nieren- oder Leberfunktionsstörung, die vom Arzt als klinisch signifikant eingestuft wurde.
  10. Schwere, instabile systemische Erkrankung, einschließlich hepatischer, renaler, gastroenterologischer, respiratorischer, kardiovaskulärer (einschließlich ischämischer Herzkrankheit), endokrinologischer, neurologischer, immunologischer oder hämatologischer Erkrankungen, wie vom Arzt festgestellt.
  11. Jede andere Begleitmedikation mit primärer Aktivität des Zentralnervensystems, die nicht im Abschnitt „Begleitmedikation“ des Protokolls angegeben ist.
  12. Personen, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben.
  13. Vorgeschichte bekannter Allergien gegen Omega-3-Fettsäuren, multiple Arzneimittelallergien oder schwere Allergien.
  14. Non-Responder von oder Vorgeschichte von Unverträglichkeit gegenüber Omega-3-Fettsäuren nach Behandlung mit einer angemessenen Dosis und Dauer, wie vom Arzt festgelegt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Behandlung mit Omega-3-Fettsäuren
Kinder mit Autismus-Spektrum-Störungen werden randomisiert und erhalten entweder 1500 mg (3 Kapseln) Omega-3-Fettsäuren oder ein Placebo. Jede 500-mg-Kapsel enthält 350 mg EPA und 50 mg DHA. Die Dosierung von Omega-3-Fettsäuren erfolgt nach einem erzwungenen Titrationsplan auf 3 Kapseln pro Tag. Alle Probanden beginnen mit 1 Kapsel pro Tag mit einer Erhöhung auf 3 Kapseln pro Tag bis Woche 2. Die Probanden werden danach bis zum Ende der Studie (Abschluss/Abbruch) bei 3 Kapseln pro Tag gehalten. Während des 12-wöchigen Studienzeitraums werden die Teilnehmer in den ersten drei Wochen der Studie (Basislinie, Wochen 1-3) in wöchentlichen Abständen und danach alle drei Wochen bis zum Ende der Studie (Wochen 6, 9 und 12) bewertet ). Bei jedem Besuch werden Maßnahmen zur Sicherheit und Wirksamkeit durchgeführt und die Probanden werden auf Ansprechen und Nebenwirkungen auf die Behandlung untersucht. Studienmedikamente werden unter doppelblinden Bedingungen verschrieben.
Andere Namen:
  • Fischöl
Placebo-Komparator: Placebo (Zuckerpille)
Kinder mit Autismus-Spektrum-Störungen werden randomisiert und erhalten entweder 1500 mg (3 Kapseln) Omega-3-Fettsäuren oder ein Placebo. Jede 500-mg-Kapsel enthält 350 mg EPA und 50 mg DHA. Die Dosierung von Omega-3-Fettsäuren erfolgt nach einem erzwungenen Titrationsplan auf 3 Kapseln pro Tag. Alle Probanden beginnen mit 1 Kapsel pro Tag mit einer Erhöhung auf 3 Kapseln pro Tag bis Woche 2. Die Probanden werden danach bis zum Ende der Studie (Abschluss/Abbruch) bei 3 Kapseln pro Tag gehalten. Während des 12-wöchigen Studienzeitraums werden die Teilnehmer in den ersten drei Wochen der Studie (Basislinie, Wochen 1-3) in wöchentlichen Abständen und danach alle drei Wochen bis zum Ende der Studie (Wochen 6, 9 und 12) bewertet ). Bei jedem Besuch werden Maßnahmen zur Sicherheit und Wirksamkeit durchgeführt und die Probanden werden auf Ansprechen und Nebenwirkungen auf die Behandlung untersucht. Studienmedikamente werden unter doppelblinden Bedingungen verschrieben.
Andere Namen:
  • Fischöl

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie von der Grundlinie in der Social Responsivenity Scale (SRS) Gesamt -Roh -Score
Zeitfenster: Vorbehandlung - 12 Wochen
Das SRS ist eine 65-Punkte-Bewertungsskala, die vom Elternteil oder Erziehungsberechtigten abgeschlossen wurde. Die Skala misst die Schwere der Autismus -Spektrum -Symptome als in natürlichen sozialen Umgebungen auf. Die Gesamtrohmore wird durch Summieren der 65 Elemente berechnet. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 195, wo höhere Werte einen größeren Schweregrad anzeigen. Das gemeldete Ergebnis spiegelt die Änderung gegenüber der Basislinie (Vorbehandlung) im SRS-Gesamt-RAW-Score wider. Bei der Untersuchung der Veränderung von der Basislinie stellen negative Bewertungen eine Verbesserung dar (d. H. Abnahme des Schweregrads gegenüber dem Ausgangswert).
Vorbehandlung - 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der NIMH Clinical Global Impressionskala für Verbesserungswerte für durchdringende Entwicklungsstörungen (CGI-PDD)
Zeitfenster: Vorbehandlung - 12 Wochen
Die CGI-PDD-Verbesserungsskala ist eine unter Kliniker bewertete Bewertung der Verbesserung der Symptome des Teilnehmers im Vergleich zur Basislinie. Das CGI-PDD-I wird auf einer Skala von einem (sehr verbessert) auf sieben (sehr viel schlimmer) bewertet und Werte von Null (nicht bewertet) werden allen Teilnehmern zu Studienbeginn zugeordnet. Das angegebene Ergebnis spiegelt die Veränderung des Verbesserungswerts aus dem Ausgangswert wider, wobei niedrigere Werte im Vergleich zum Ausgangswert auf eine höhere Verbesserung hinweisen.
Vorbehandlung - 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gagan Joshi, MD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

25. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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