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Monoterapia con acidi grassi omega-3 in bambini e adolescenti con disturbi dello spettro autistico

11 marzo 2025 aggiornato da: Gagan Joshi, Massachusetts General Hospital
Lo scopo principale di questo studio è esaminare l'efficacia e la tollerabilità della monoterapia con acidi grassi omega-3 a breve termine nei giovani con disturbi dello spettro autistico (ASD). I ricercatori ipotizzano che gli acidi grassi Omega-3 saranno efficaci nel migliorare le caratteristiche fondamentali e associate dell'ASD nei giovani e che la monoterapia con acidi grassi Omega-3 sarà sicura e ben tollerata dai giovani con ASD. Lo scopo secondario di questo studio è esaminare l'effetto neuropsicologico della monoterapia con acidi grassi Omega-3 nei giovani con ASD. I ricercatori ipotizzano che gli acidi grassi omega-3 saranno efficaci nel migliorare le funzioni cognitive nei giovani con ASD.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusione

  1. Partecipanti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 6 e 17 anni inclusi.
  2. Soddisfa la diagnosi dei disturbi dello spettro autistico soddisfacendo i criteri diagnostici DSM-IV-TR PDD di disturbo autistico, disturbo di Asperger o PDD-NOS come stabilito dall'intervista clinica assistita dalla MGH PDD Symptom Checklist.
  3. - Partecipanti con almeno moderata gravità dei sintomi di ASD come evidenziato dal punteggio SRS ≥ 85 e dal punteggio di gravità CGI-PDD ≥ 4 (moderatamente malato).
  4. I soggetti devono essere liberi da droghe psicotrope per un minimo di quattro settimane prima della visita di riferimento.
  5. I soggetti con disturbi dell'umore, dell'ansia o del comportamento dirompente potranno partecipare allo studio a condizione che non soddisfino criteri di esclusione.

Esclusione

  1. Q.I. < 85.
  2. Diagnosi DSM-IV-TR PDD del disturbo di Rett e disturbo disintegrativo dell'infanzia.
  3. Diagnosi attuale di disturbo psicotico o umore instabile o disturbi d'ansia come stabilito dal medico.
  4. Soggetto con marcata gravità dei sintomi come suggerito dal punteggio ≥ 5 (marcatamente malato) sulla sottoscala di gravità CGI per i rispettivi disturbi psichiatrici in comorbilità.
  5. Condizione psichiatrica clinicamente instabile giudicata a serio rischio per se stessi o per gli altri come determinato dal medico.
  6. Storia dell'uso di sostanze (eccetto nicotina o caffeina) negli ultimi 3 mesi, ritenuta clinicamente significativa dal medico.
  7. Screening antidroga nelle urine positivo per sostanze di abuso.
  8. Convulsioni non febbrili senza un'eziologia chiara e risolta nell'ultimo mese.
  9. Soggetti con una condizione medica o un trattamento che metterà a repentaglio la sicurezza del soggetto o influenzerà il merito scientifico dello studio, tra cui:

    1. Donne incinte o che allattano;
    2. Disturbi cerebrali organici;
    3. Ipotiroidismo o ipertiroidismo non corretto, come determinato dal medico dello studio;
    4. Diabete non trattato e/o instabile;
    5. Soggetti con un'anomalia clinicamente significativa secondo la consultazione cardiologica (ECG con intervalli clinicamente rilevanti tra cui PR, QTC, QRS, saranno rivisti dalla cardiologia).
    6. Storia di insufficienza renale o epatica determinata clinicamente significativa dal medico.
  10. Malattia sistemica grave e instabile, incluse malattie epatiche, renali, gastroenterologiche, respiratorie, cardiovascolari (inclusa cardiopatia ischemica), endocrinologiche, neurologiche, immunologiche o ematologiche, come determinato dal medico.
  11. Qualsiasi altro farmaco concomitante con attività primaria del sistema nervoso centrale diverso da quanto specificato nella sezione Farmaci concomitanti del protocollo.
  12. Soggetti che hanno difficoltà a deglutire le pillole.
  13. Storia di allergia nota agli acidi grassi Omega-3, allergie multiple ai farmaci o gravi allergie.
  14. Un non-responder o una storia di intolleranza agli acidi grassi Omega-3, dopo il trattamento a una dose e durata adeguate come determinato dal medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Trattamento con acidi grassi Omega-3
I bambini con disturbi dello spettro autistico saranno randomizzati per ricevere 1500 mg (3 capsule) di acidi grassi omega-3 o placebo. Ogni capsula da 500 mg contiene 350 mg di EPA e 50 mg di DHA. Il dosaggio degli acidi grassi Omega-3 avverrà su un programma di titolazione forzata a 3 capsule al giorno. Tutti i soggetti inizieranno con 1 capsula al giorno con un aumento a 3 capsule al giorno entro la settimana 2. Successivamente i soggetti verranno mantenuti a 3 capsule al giorno fino alla fine della prova (completamento/interruzione). Durante le 12 settimane del periodo di studio, i partecipanti saranno valutati a intervalli settimanali durante le prime tre settimane dello studio (basale, settimane 1-3) e successivamente ogni tre settimane fino alla fine dello studio (settimane 6, 9 e 12 ). Ad ogni visita, verranno somministrate misure di sicurezza ed efficacia e i soggetti saranno valutati per la risposta e gli effetti collaterali al trattamento. I farmaci in studio saranno prescritti in condizioni di doppio cieco.
Altri nomi:
  • Olio di pesce
Comparatore placebo: Placebo (pillola di zucchero)
I bambini con disturbi dello spettro autistico saranno randomizzati per ricevere 1500 mg (3 capsule) di acidi grassi omega-3 o placebo. Ogni capsula da 500 mg contiene 350 mg di EPA e 50 mg di DHA. Il dosaggio degli acidi grassi Omega-3 avverrà su un programma di titolazione forzata a 3 capsule al giorno. Tutti i soggetti inizieranno con 1 capsula al giorno con un aumento a 3 capsule al giorno entro la settimana 2. Successivamente i soggetti verranno mantenuti a 3 capsule al giorno fino alla fine della prova (completamento/interruzione). Durante le 12 settimane del periodo di studio, i partecipanti saranno valutati a intervalli settimanali durante le prime tre settimane dello studio (basale, settimane 1-3) e successivamente ogni tre settimane fino alla fine dello studio (settimane 6, 9 e 12 ). Ad ogni visita, verranno somministrate misure di sicurezza ed efficacia e i soggetti saranno valutati per la risposta e gli effetti collaterali al trattamento. I farmaci in studio saranno prescritti in condizioni di doppio cieco.
Altri nomi:
  • Olio di pesce

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal punteggio RAW totale di base nella scala di reattività sociale (SRS)
Lasso di tempo: Pre -trattamento - 12 settimane
L'SRS è una scala di valutazione di 65 elementi completata dal genitore o dal tutore dei partecipanti. La scala misura la gravità dei sintomi dello spettro autistico come si verificano in contesti sociali naturali. Il punteggio RAW totale viene calcolato sommando i 65 articoli. I punteggi totali vanno da 0 a 195, dove punteggi più alti indicano una maggiore gravità. Il risultato riportato riflette la variazione dal basale (pre-trattamento) nel punteggio RAW totale SRS. Quando si esaminano il cambiamento dal basale, i punteggi negativi rappresentano un miglioramento (cioè la diminuzione della gravità dal basale).
Pre -trattamento - 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella scala di impressione globale clinica NIMH per i punteggi di miglioramento pervasivi per i disturbi dello sviluppo (CGI-PDD)
Lasso di tempo: Pre -trattamento - 12 settimane
La scala di miglioramento CGI-PDD è una valutazione valutata dal medico del miglioramento del partecipante nei sintomi rispetto al basale. Il CGI-PDD-I è valutato su una scala di uno (molto migliorato) a sette (molto peggio) e i valori di zero (non valutati) sono assegnati a tutti i partecipanti al basale. Il risultato riportato riflette la variazione del punteggio di miglioramento rispetto al basale, in cui i punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore rispetto al basale.
Pre -trattamento - 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gagan Joshi, MD, Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2010

Primo Inserito (Stimato)

25 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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