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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01267071
Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und absoluten Bioverfügbarkeit von GSK962040, verabreicht als orale Dosis gleichzeitig mit einer intravenösen Microtracer-Dosis von [14C]-GSK962040 bei gesunden Freiwilligen
7. Juni 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline
Eine offene, nicht randomisierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik und absoluten Bioverfügbarkeit von GSK962040, verabreicht als orale Dosis gleichzeitig mit einer intravenösen Microtracer-Dosis von [14C]-GSK962040 bei gesunden Freiwilligen
Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der absoluten oralen Bioverfügbarkeit und der intravenösen Pharmakokinetik von GSK962040.
Die orale Dosis von 50 mg wurde gewählt, weil sie nach einmaliger oraler Gabe gut vertragen wurde und als innerhalb des therapeutischen Dosisbereichs liegend angesehen wird.
Die Notwendigkeit, die intravenöse Verabreichung von GSK962040 zu charakterisieren, ist in Erwartung des Drogenkonsums in speziellen Bevölkerungsgruppen wie kritisch.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
GSK962040 ist ein selektiver Nicht-Peptid-Motilin-Rezeptor-Agonist, der für die Behandlung von Zuständen entwickelt wird, die mit langsamer Magenentleerung einhergehen.
Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der absoluten Bioverfügbarkeit und des metabolischen Profils von GSK962040.
Den Probanden wird eine orale Einzeldosis von 50 mg verabreicht, gefolgt von einer intravenösen Einzeldosis von 10 ml, die 100 Mikrogramm (nicht mehr als 270 nCi, 10 kBq) 14C GSK962040 enthält, verabreicht als Infusion über 15 Minuten, beginnend 90 Minuten nach der Verabreichung von die orale Dosis (ungefähre Cmax).
Die orale Dosis von 50 mg wurde nach einmaliger oraler Gabe gut vertragen und dürfte eine therapeutische Dosis sein.
Es besteht die Notwendigkeit, die Disposition von GSK962040 in Erwartung des Drogenkonsums bei speziellen Bevölkerungsgruppen, wie z. B. kritisch kranken Patienten, zu charakterisieren.
Die intravenöse (infundierte) Mikrodosis (100 Mikrogramm) ist 500-mal niedriger als die orale Dosis, daher wird die Exposition gegenüber GSK962040, die aus der infundierten Mikrodosis stammt, als vernachlässigbar angesehen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG11 6JS
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund, wie von einem verantwortungsvollen und erfahrenen Arzt festgestellt, basierend auf einer medizinischen Bewertung, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Labortests und EKG. Ein Proband mit einer klinischen Anomalie oder Laborparametern außerhalb des Referenzbereichs für die untersuchte Population darf nur dann aufgenommen werden, wenn der Prüfarzt und der medizinische Monitor von GSK übereinstimmen, dass der Befund wahrscheinlich keine zusätzlichen Risikofaktoren einführt und die Studienverfahren nicht beeinträchtigt. In jedem Fall müssen die Leberfunktionstests beim Screening strikt im Normbereich liegen.
- Männlich zwischen 18 und einschließlich 65 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Die Probanden müssen zustimmen, eine der in Abschnitt 10.1 aufgeführten Verhütungsmethoden anzuwenden. Dieses Kriterium muss ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis der Studienmedikation bis mindestens 90 Tage nach der Dosis von GSK962040 eingehalten werden.
- Körpergewicht > oder = 50 kg und BMI im Bereich 18,5-29,9 kg/m2 (inklusive).
- In der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der im Einverständnisformular aufgeführten Anforderungen und Einschränkungen umfasst.
- QTcB oder QTcF < 450 ms oder QTc < 480 ms bei Probanden mit Schenkelblock, basierend auf einem einzelnen oder durchschnittlichen QTc-Wert von Dreifachwerten, die über einen kurzen Aufzeichnungszeitraum erhalten wurden.
- Normale körperliche Untersuchung (die körperliche Untersuchung zeigt keine Hinweise auf eine klinisch aktive Erkrankung oder körperliche oder geistige Beeinträchtigung). Ein Proband mit einer klinischen Anomalie darf nur dann eingeschlossen werden, wenn der leitende Prüfarzt oder der benannte Arzt der Ansicht ist, dass die Anomalie keine zusätzlichen Risikofaktoren einführt und die Studienverfahren nicht beeinträchtigt. Bevor solche Themen aufgenommen werden können, ist eine Rücksprache mit dem medizinischen Monitor von GSK erforderlich.
Ausschlusskriterien:
- Ein positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen vor der Studie oder ein positives Hepatitis-C-Antikörperergebnis innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
- Aktuelle oder chronische Lebererkrankung in der Vorgeschichte oder bekannte Leber- oder Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
- Ein positiver Drogen-/Alkoholscreening vor der Studie.
- Ein positiver Test auf HIV-Antikörper.
- Regelmäßiger Alkoholkonsum in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten nach der Studie, definiert als durchschnittliche wöchentliche Einnahme von > 21 Einheiten. Eine Einheit entspricht 8 g Alkohol: ein halbes Pint (~240 ml) Bier, 1 Glas (125 ml) Wein oder 1 (25 ml) Maß Spirituose.
- Der Proband hat an einer klinischen Studie teilgenommen und innerhalb des folgenden Zeitraums vor dem ersten Verabreichungstag in der aktuellen Studie ein Prüfpräparat erhalten: 30 Tage, 5 Halbwertszeiten oder die doppelte Dauer der biologischen Wirkung des Prüfpräparats ( was auch immer länger ist).
- .Exposition gegenüber mehr als vier neuen chemischen Substanzen innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Verabreichungstag.
- Teilnahme an einer klinischen Studie mit Verabreichung von 14C-markierten Verbindungen innerhalb der letzten 3 Monate.
- Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, einschließlich Vitaminen, Kräuter- und Nahrungsergänzungsmitteln (einschließlich Johanniskraut) innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Arzneimittel ein potenzieller Enzyminduktor ist) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor die erste Dosis der Studienmedikation, es sei denn, das Medikament wird nach Ansicht des Prüfarztes und des medizinischen Monitors von GSK die Studienverfahren nicht beeinträchtigen oder die Sicherheit des Probanden beeinträchtigen.
- Vorgeschichte der Empfindlichkeit gegenüber einem der Studienmedikationen oder Komponenten davon oder eine Vorgeschichte von Medikamenten oder anderen Allergien, die nach Ansicht des Prüfarztes oder GSK Medical Monitor ihre Teilnahme kontraindiziert.
- Wenn die Teilnahme an der Studie innerhalb von 90 Tagen zu einer Spende von Blut oder Blutprodukten von mehr als 500 ml führen würde.
- Unwilligkeit oder Unfähigkeit, die im Protokoll beschriebenen Verfahren zu befolgen.
- Das Subjekt ist geistig oder rechtlich handlungsunfähig.
- Verzehr von Rotwein, Sevilla-Orangen, Rotwein, Grapefruit oder Grapefruitsaft, Apfelsaft, Gemüse der senfgrünen Familie (z. B. Grünkohl, Brokkoli, Brunnenkresse, Blattkohl, Kohlrabi, Rosenkohl, Senf) und gegrilltem Fleisch ab 7 Tage vor der Dosis der Studienmedikation. .
- Strahlenexposition aus klinischen Studien, einschließlich der aus der vorliegenden Studie, ohne Hintergrundstrahlung, aber einschließlich diagnostischer Röntgenstrahlen und anderer medizinischer Expositionen, die 5 mSv in den letzten zwölf Monaten oder 10 mSv in den letzten fünf Jahren überschritten hat.
- Das Subjekt hat eine abnormale oder veränderte Anatomie des oberen Gastrointestinaltrakts und/oder der Gallenwege.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: A
GSK962040 (50 mg, SD, oral)
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GSK962040 (50 mg, SD, oral)
14C GSK962040 (100 μg, SD, iv)
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Experimental: B
14C GSK962040 (100 μg, SD, iv)
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GSK962040 (50 mg, SD, oral)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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PK-Parameter für GSK962040 nach i.v. Dosis: AUC(0-inf), Cmax, tmax, t½, systemische Clearance (CL), renale Clearance (CLr), metabolische Clearance (CLm), Verteilungsvolumen (Vss) und mittlere Verweildauer (MRT).
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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PK-Parameter nach oraler Gabe: AUC(0-inf), AUC(0-t), Cmax, tmax, t½, tlag, CLorale und absolute Bioverfügbarkeit (F).
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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Gewinnung von GSK962040 im Urin und im Stuhl nach einmaliger oraler und i.v. Dosis von [14C] GSK962040.
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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Urin, fäkale Wiederfindung und Gesamtwiederfindung von Radiokarbon (als Prozentsatz der gesamten radioaktiven Dosis in jedem Intervall und kumulativ)
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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Charakterisierung und Semiquantifizierung von GSK962040-verwandten Metaboliten in Plasma-, Urin- und Stuhlhomogenaten nach einer einzigen oralen und i.v. Dosis von [14C] GSK962040.
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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Vitalfunktionen
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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EKGs
Zeitfenster: 14 Tage
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14 Tage
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Klinische Laborbewertungen
Zeitfenster: 14 Tage
|
14 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Juni 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 114136
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Daten auf Patientenebene für diese Studie werden über www.clinicalstudydatarequest.com gemäß den auf dieser Website beschriebenen Fristen und Verfahren zur Verfügung gestellt.
Studiendaten/Dokumente
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Einzelner Teilnehmerdatensatz
Informationskennung: 114136Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
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Statistischer Analyseplan
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Datensatzspezifikation
Informationskennung: 114136Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
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Studienprotokoll
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Einwilligungserklärung
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Kommentiertes Fallberichtsformular
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Klinischer Studienbericht
Informationskennung: 114136Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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