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Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung von aus autologem Fett gewonnenen SVF-Zellen bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

21. November 2017 aktualisiert von: Ageless Regenerative Institute

Eine offene, nicht randomisierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung von aus autologem Fett gewonnenen Stromazellen, die intravenös und intranasal bei Patienten mit Parkinson-Krankheit verabreicht werden

Die Absicht dieser klinischen Studie ist es, die Fragen zu beantworten:

  1. Ist die vorgeschlagene Behandlung sicher?
  2. Ist die Behandlung bei der Verbesserung der Krankheitspathologie von Patienten mit Parkinson-Krankheit und der klinischen Ergebnisse wirksam?

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine offene, nicht randomisierte, multizentrische, von Patienten gesponserte Studie zur Implantation von aus Fett stammenden Stromazellen (ASC) unter Verwendung eines Katheterzuführungssystems sein. ASCs werden aus dem Fettgewebe des Patienten gewonnen. Es wird eine Fettabsaugung unter örtlicher Betäubung und Spritzenentnahme durchgeführt, um die Fettgewebeprobe für die anschließende Verarbeitung zur Isolierung der Stammzellen zu entnehmen. Die Zellen werden über einen Katheter in die Vertebralarterie und intravenös verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Aventura, Florida, Vereinigte Staaten, 33180
        • Ageless Regenerative Institute LLC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen zwischen 18 und 80 Jahren.
  • Patient mit aktueller Diagnose von PD mit motorischen Komplikationen (wie vom Neurologen bestätigt) gemäß den Standardkriterien und Richtlinien.
  • Ansprechen auf Levodopa oder Dopa-Agonisten. Dies ist definiert als Verbesserung zwischen Aus- und Ein-UPDRS um mindestens 33 % des Motor-UPDRS.
  • PD der Stufe 2.5, 3 & 4 der HOEHN & YAHR-Inszenierung.
  • Stabile Parkinson-Medikamente für die 60 Tage vor der chirurgischen Therapie.
  • MRT zeigt keine grobe Atrophie oder andere Pathologien des Gehirns.
  • Patienten mit einer Punktzahl von weniger als 19 auf der Montgomery-Asberg-Bewertungsskala (MADRS) für Depressionen.
  • NEIN Signifikante kognitive Beeinträchtigung.MMSE > 21.
  • Auf dem neuesten Stand zu allen alters- und geschlechtsgerechten Krebsvorsorgeuntersuchungen der American Cancer Society

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von intrakraniellen Operationen oder Implantation eines Geräts für die Parkinson-Krankheit zwei Jahre vor der Behandlung.
  • Geschichte von psychiatrischen Störungen wie Schizophrenie oder psychotischen Störungen.
  • Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, mit Ausnahme von behandeltem kutanem Plattenepithel- oder Basalzellkarzinom, innerhalb von 5 Jahren.
  • Kontraindikation für MRT
  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, die Verhütungstherapie für die Dauer der Studie aufrechtzuerhalten
  • Lebenserwartung < 6 Monate aufgrund von Begleiterkrankungen.
  • Exposition gegenüber einem Prüfpräparat oder -verfahren innerhalb von 1 Monat vor Studieneintritt oder Teilnahme an einer gleichzeitigen Studie, die die Ergebnisse dieser Studie verfälschen kann.
  • Aktive Infektionskrankheit. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie positiv auf HIV, HTLV, HBV, HCV, CMV (IgM > IgG) und/oder Syphilis getestet wurden, werden von einem Experten auf der Grundlage des Infektionsstatus des Patienten hinsichtlich der Patienteneignung bewertet
  • Jede Krankheit, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigt, das Protokoll einzuhalten, die Patientensicherheit gefährdet oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigt
  • Patienten unter chronischer immunsuppressiver Transplantationstherapie
  • Systolischer Blutdruck (liegend) ≤90 mmHg;
  • Ruhepuls > 100 bpm;
  • Aktive klinische Infektion, die innerhalb einer Woche nach der Registrierung mit Antibiotika behandelt wird.
  • Bekannte Drogen- oder Alkoholabhängigkeit oder andere Faktoren, die die Durchführung der Studie oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen oder die nach Ansicht des Prüfarztes nicht zur Teilnahme geeignet sind.
  • Vorgeschichte von Krebs (außer Nicht-Melanom-Hautkrebs oder In-situ-Gebärmutterhalskrebs) in den letzten zwei Jahren.
  • Nicht willens und/oder nicht in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intravenöse Injektion und intranasale Infusion von AD-SVF
AD-SVF
Die Fettgewebeprobe wird mit einer Fettabsaugkanüle aus dem Bauch des Patienten oder einer entsprechenden Region entnommen. Das Fettgewebe wird zur Abtrennung der aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen ins Labor überführt, die dann zur Katheterinjektion überführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche
UPDRS (UNIFIED PARKINSON'S DISEASE RATING SCALE) – Verhalten
Zeitfenster: 3 Monate
Verbesserung der Mentation, des Verhaltens und der Stimmung in der Ein- und Aus-Position
3 Monate
UPDRS – Verbesserung der Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
UPDRS – Verbesserung der motorischen Untersuchung
Zeitfenster: 3 Monate
Werte im Vergleich zum Ausgangswert
3 Monate
UPDRS- MODIFIZIERTE HOEHN- UND YAHR-INSTANZIERUNG
Zeitfenster: 3 Monate
Im Vergleich zur Grundlinie
3 Monate
UPDRS - SCHWAB UND ENGLAND AKTIVITÄTEN DES TÄGLICHEN LEBENS
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
UPDRS (UNIFIED PARKINSON'S DISEASE RATING SCALE) Verhalten
Zeitfenster: 6 Monate
Verbesserung der Mentation, des Verhaltens und der Stimmung in der Ein- und Aus-Position
6 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 2 Wochen
2 Wochen
UPDRS – Verbesserung der Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
UPDRS – Verbesserung der motorischen Untersuchung
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
UPDRS- MODIFIZIERTE HOEHN- UND YAHR-INSTANZIERUNG
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
UPDRS - SCHWAB UND ENGLAND AKTIVITÄTEN DES TÄGLICHEN LEBENS
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduktion von Parkinson-Medikamenten
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Verbesserung der subjektiven Symptome: Gesichtsausdruck, Gang und Erstarren
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Reduktion von Parkinson-Medikamenten
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Verbesserung der subjektiven Symptome: Gesichtsausdruck, Gang und Erstarren
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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