Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Smoking Cessation Via Text Messaging: Feasibility Testing of Stop My Smoking USA (SMS USA)

28. April 2016 aktualisiert von: Center for Innovative Public Health Research

Smoking Cessation Via Text Messaging: Feasibility Testing of SMS USA

The investigators developed a text messaging-based smoking cessation program called SMS (Stop My Smoking) USA. It was tailored for the unique needs and smoking habits of young adults. The investigators hypothesized that those in the SMS USA intervention would be significantly more likely to be quit at 6-months compared to the attention-matched control group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

About one in four young adults are current smokers. Although over half report the desire to quit or cut down, quit rates in this age group have remained stagnant in the last ten years. Text messaging may represent a compelling intervention delivery method for smoking cessation for young adults because it is a medium they have widely adopted. Cell phone interventions also are unique because of their 'always on' capability - interventions are never far from the young adult's reach and they are received automatically instead of requiring the participant to initiate contact in order to receive the information. Dr. Ybarra, along with Drs. Holtrop and Graham, have developed SMS Turkey, an innovative behavioral intervention that uses text messaging to deliver CBT-based smoking cessation information to participants daily. Successful use of text messaging to deliver smoking cessation programs has been reported by Rodgers and colleagues in New Zealand and a replication study they are leading in the United Kingdom. These data provide optimism for the feasibility of text messaging-based smoking cessation programs in the United States. Using qualitative methods to inform design and content, and quantitative methods to assess the feasibility of the program, we propose to design and test SMS (Stop My Smoking) USA, a cell-phone based smoking cessation program for young adults ages 18-25. This innovative smoking cessation program uses technology widely adopted by young adults, an under-targeted population, to deliver a proactive, cognitive behavioral therapy (CBT)-based intervention. Our multidisciplinary team of researchers brings together expertise in Internet health and the design of tailored smoking cessation interventions.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

164

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Santa Ana, California, Vereinigte Staaten, 92705
        • Internet Solutions for Kids, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 28 cigarettes or more per week (at least 4/day) and on at least 6 days/week.
  • Owning a text-capable cell phone and cognizant of how to send and receive text messages
  • Currently enrolled or intending to enroll in an unlimited text messaging plan
  • Enrolled with a cell phone carrier that was compatible with the program software
  • Agree to verification of smoking cessation status by a significant other
  • Able to read and write in English
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SMS USA
The 6-week smoking cessation intervention
Verhalten: SMS USA
Intervention participants receive text messages daily pre-and post-quit. Everyone receives messages 14 days prior to the Quit day, and through the day after Quit. Then, participants are 'pathed' to particular messages based upon their self-reported smoking status at Day 2 and Day 7 post quit, respectively. Those who are successful at quitting receive messages aimed at relapse prevention whereas those who have slipped receive messages aimed at getting the person to recommit to quitting and trying again.
Andere Namen:
  • Stop My Smoking USA
Kein Eingriff: Attention matched control
Messages aimed at improving one's sleep and increasing one's fitness, along with general messages about the most well known health dangers of smoking. Messages sent on the same schedule as the intervention group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Continuous Abstinence at 3-months Assessed in Accordance With the NIH Behavior Change Consortium's Recommendations
Zeitfenster: 3-months post-quit

Continuous abstinence is defined as 5 or fewer cigarettes smoked since one's quit date. The question was asked based upon West et al., 2005: "Have you smoked at all, even just a puff, since [insert quit date]?" If yes, the respondent will be probed for how many cigarettes were smoked. Responses will be categorized into one of three options: A) No, not a puff; B) 1-5 cigarettes; C) More than 5 cigarettes.

Self-reported cessation is confirmed by a significant other.
3-months post-quit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Point Prevalence
Zeitfenster: 4-weeks post-quit
A cigarette, even just a puff, within the last 7 days (yes/no).
4-weeks post-quit
Continuous Abstinence at 4-weeks Post-quit
Zeitfenster: 4 weeks post-quit
Smoking five or fewer cigarettes since quit day at 4 weeks post-quit as verified by a significant other
4 weeks post-quit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Center for Innovative Public Health Research

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
The University of Texas Health Science Center, Houston
Michigan State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21CA135669 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 5R21CA135669 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Studiendaten/Dokumente

  1. Einwilligungserklärung
    Informationskommentare: All study materials (e.g., consent form, assessments) can be downloaded from the project website

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SMS USA

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belgium

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren