Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zu FOLFIRI + Panitumumab unter Verwendung der Ultra-Selektionstechnologie von Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV, die gegenüber Irinotecan refraktär sind, ohne dass Mutationen an KRAS-, PIK3Ca-, BRAF- und NRAS-Genen mit hochempfindlichen Techniken nachgewiesen wurden (ULTRA)

Offene Phase-II-Studie zu FOLFIRI + Panitumumab unter Verwendung von Ultra-Selektionstechnologie mit hochempfindlicher Genotypisierung der nächsten Generation von Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV, die gegenüber Irinotecan refraktär sind, ohne dass Mutationen an KRAS-, PIK3Ca-, BRAF- und NRAS-Genen mit hochempfindlichen Techniken nachgewiesen wurden.

Offene Phase-II-Studie mit FOLFIRI + Panitumumab unter Verwendung von Ultra-Selektionstechnologie mit hochempfindlicher Genotypisierung der nächsten Generation von Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV, die gegenüber Irinotecan refraktär sind, ohne dass Mutationen an KRAS-, PIK3Ca-, BRAF- und NRAS-Genen mit hochempfindlichen Techniken nachgewiesen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Madrid, Spanien, 28046
        • Spanish Cooperative Group for Digestive Tumour Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kompetent, eine von der IEC genehmigte Einverständniserklärung zu verstehen, zu unterzeichnen und zu datieren.
  2. Männer oder Frauen, die zum Zeitpunkt der Einholung der schriftlichen Einverständniserklärung 18 Jahre oder älter sind.
  3. Histologisch bestätigtes metastasiertes Adenokarzinom des Dickdarms oder Rektums Wildtyp-RAS (keine Mutation) mit mindestens 1 messbarer metastatischer Läsion gemäß den RECIST-Kriterien v 1.1 und anfänglich nicht resezierbar (nicht geeignet für Radikaloperationen zum Zeitpunkt des Einschlusses).
  4. Gewinnung von DNA aus Tumorgewebeblöcken, die an ein Zentrallabor (ICO) gesendet werden, das für hochempfindliche Techniken geeignet ist
  5. Vorherige Irinotecan-basierte Chemotherapie +/- Bevacizumab für metastasierendes CCR während mindestens 6 Wochen.
  6. Eine auf Irinotecan basierende Chemotherapie muss nicht die zuletzt verabreichte Chemotherapie sein. Es gibt keine Beschränkungen hinsichtlich der Anzahl der Behandlungslinien vor dem Studieneinschluss.
  7. Fortschreiten der Krankheit während der Behandlung mit Irinotecan oder innerhalb von 6 Monaten nach der Behandlung mit Irinotecan.
  8. Karnofsky-Status ≥ 70 % .
  9. Ausreichende Knochenmark-, Leber-, Nieren- und Stoffwechselfunktionen,

    1. Angemessene Knochenmarkfunktion: Neutrophile ≥ 1,5 x 109/L; Blutplättchen ≥ 100 x 109/l; Hämoglobin ≥ 9 g/dl.
    2. Leberfunktion wie folgt: Gesamtbilirubinzahl ≤ 1,5 x ULN; ALAT und ASAT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN bei Lebermetastasen).
    3. Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance > 50 ml/min (nach Formeln von Cockcroft und Gault)
    4. Stoffwechselfunktionen: Magnesium ≥ Lower Limit of Normal (LIN)
  10. Lebenserwartung ≥ 3 Monate.

Ausschlusskriterien:

  1. Früherer bösartiger Tumor in den letzten 5 Jahren, mit Ausnahme einer Vorgeschichte von Basalzellkarzinom der Haut oder präinvasivem Gebärmutterhalskrebs.
  2. Ungelöste Toxizitäten aus einer vorherigen systemischen Therapie und/oder Strahlentherapie, die nach Meinung des Prüfarztes den Patienten nicht für die Aufnahme qualifizieren.
  3. Dokumentierte oder vermutete Metastasen des zentralen Nervensystems.
  4. Jede vorherige antitumorale Behandlung (Chemotherapie, Hormontherapie, Strahlenbehandlung, Operation, Immuntherapie, biologische Therapie) ≤ 28 Tage vor Studieneinschluss.
  5. Signifikante kardiovaskuläre Erkrankung einschließlich instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb von 12 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung oder ventrikuläre Arrhythmie in der Anamnese.
  6. Vorherige Anti-EGFr-Antikörpertherapie (z. B. Cetuximab) oder Behandlung mit niedermolekularen EGFr-Tyrosinkinase-Inhibitoren (z. B. Erlotinib). Patienten, die ihre erste Dosis der Anti-EGFR-Therapie (Cetuximab) aufgrund einer Infusionsreaktion absetzen, können an dieser klinischen Studie teilnehmen.
  7. Paraffin-eingebettetes Gewebe oder ungefärbte Tumorpräparate von primären oder metastasierten Tumoren nicht verfügbar oder qualitativ hochwertiges ADN nicht verfügbar für die Biomarkerbestimmung durch hochempfindliche Techniken.
  8. Vorgeschichte einer interstitiellen Pneumonitis oder Lungenfibrose oder Anzeichen einer interstitiellen Pneumonitis oder Lungenfibrose.
  9. Behandlung einer systemischen Infektion innerhalb von 14 Tagen vor Studieneinschluss.
  10. Akuter oder subakuter Darmverschluss und/oder aktive entzündliche Darmerkrankung oder andere Darmerkrankung, die chronischen Durchfall verursacht (definiert als > 4 weiche Stühle pro Tag).
  11. Vorgeschichte des Gilbert-Syndroms oder Dihydropyrimidin-Mangels.
  12. Anamnese eines medizinischen Zustands, der die mit der Studienteilnahme verbundenen Risiken erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen kann.
  13. Bekannter positiver Test auf Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus, Hepatitis-C-Virus und chronisch aktive Hepatitis-B-Infektion.
  14. Subjekt allergisch gegen die Inhaltsstoffe des Studienmedikaments oder gegen Staphylococcus-Protein A.
  15. Jede komorbide Erkrankung, die das Toxizitätsrisiko erhöhen würde.
  16. Jede Art von Störung, die die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigt, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und/oder die Studienverfahren einzuhalten.
  17. Proband, der schwanger ist oder stillt.
  18. Operation (ohne diagnostische Biopsie oder Platzierung eines zentralen Venenkatheters) ≤ 28 Tage vor Studieneinschluss.
  19. Frauen oder Männer im gebärfähigen Alter, die der Anwendung angemessener Verhütungsmaßnahmen nicht zustimmen.
  20. Proband nicht willens oder nicht in der Lage, die Studienanforderungen zu erfüllen.
  21. Psychologische, familiäre, soziologische oder geografische Bedingungen, die möglicherweise die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans behindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
FOLFIRI + Panitumumab
Panitumumab 6,0 mg/kg Tag 1 i.v. 60min
Irinotecan 180 mg/m2 Tag 1 i.v. 30-90 min Folinsäure 400 mg/m2 Tag 1 i.v. 120 min 5-FU 400 mg/m2 Tag 1 Bolus 5-FU 2.400 mg/m2 Tag 1 i.v. 46 Stunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (TRO)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Krankheitskontrollrate (TCE)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Reaktionsdauer (DR)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Reaktionszeit (THR)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Zeit bis zur Progression (THP)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Zeit bis zum Therapieversagen (THF)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Dauer der stabilen Erkrankung (DEE)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Progressionsfreies Überleben (SLP)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Gesamtüberleben (SG)
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ramón Salazar, MD, PhD, Institut Català d´Oncologia (ICO) L'Hospitalet
  • Studienstuhl: Gabriel Capella, Institut Català d´Oncologia (ICO) L'Hospitalet

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren