- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01704703
Studio di FOLFIRI + Panitumumab utilizzando la tecnologia di ultraselezione di pazienti con carcinoma del colon-retto in stadio IV refrattario all'irinotecan senza alcuna mutazione sui geni KRAS, PIK3Ca, BRAF e NRAS rilevati con tecniche altamente sensibili (ULTRA)
31 luglio 2017 aggiornato da: Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumours (TTD)
Studio di fase II in aperto su FOLFIRI + Panitumumab che utilizza la tecnologia di ultraselezione con genotipizzazione ad alta sensibilità di nuova generazione di pazienti con carcinoma del colon-retto in stadio IV refrattario all'irinotecan senza alcuna mutazione sui geni KRAS, PIK3Ca, BRAF e NRAS rilevati con tecniche altamente sensibili.
Studio di Fase II in aperto su FOLFIRI + Panitumumab utilizzando la tecnologia di ultraselezione con genotipizzazione ad alta sensibilità di nuova generazione di pazienti con carcinoma del colon-retto in stadio IV refrattario all'irinotecan senza alcuna mutazione sui geni KRAS, PIK3Ca, BRAF e NRAS rilevati con tecniche altamente sensibili.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28046
- Spanish Cooperative Group for Digestive Tumour Therapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Competente a comprendere, firmare e datare un modulo di consenso informato approvato dall'IEC.
- Uomini o donne di età pari o superiore a 18 anni al momento dell'ottenimento del consenso informato scritto.
- Adenocarcinoma metastatico del colon o del retto confermato istologicamente RAS wild-type (nessuna mutazione) con almeno 1 lesione metastatica misurabile secondo i criteri RECIST v 1.1 e inizialmente irresecabile (non idoneo per chirurgia radicale al momento dell'inclusione).
- Ottenimento di DNA da blocchi di tessuto tumorale inviati al laboratorio centrale (ICO) che è suscettibile di tecniche altamente sensibili
- Precedente chemioterapia a base di irinotecan +/- bevacizumab per CCR metastatico per almeno 6 settimane.
- Non è necessario che la chemioterapia a base di irinotecan sia la chemioterapia più recente somministrata. Non ci sono restrizioni sul numero di linee di trattamento prima dell'inclusione nello studio.
- Progressione della malattia durante il trattamento con irinotecan o entro 6 mesi dal trattamento con irinotecan.
- Stato di Karnofsky ≥ 70%.
Adeguate funzioni midollari, epatiche, renali e metaboliche,
- Adeguata funzionalità del midollo osseo: neutrofili ≥ 1,5x109/L; piastrine ≥ 100x109/L; emoglobina ≥ 9 g/dL.
- Funzioni epatiche come segue: conta della bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN; ALT e ASAT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN in caso di metastasi epatiche).
- Funzionalità renale: clearance della creatinina > 50 ml/min (secondo le formule di Cockcroft e Gault)
- Funzioni metaboliche: magnesio ≥ limite inferiore della norma (LIN)
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Precedente tumore maligno negli ultimi 5 anni, ad eccezione di una storia di carcinoma basocellulare della pelle o carcinoma cervicale pre-invasivo.
- - Tossicità irrisolte da precedente terapia sistemica e/o radioterapia che, a parere dello sperimentatore, non qualificano il paziente per l'inclusione.
- Metastasi del sistema nervoso centrale documentate o sospette.
- Qualsiasi precedente trattamento antitumorale (chemioterapia, terapia ormonale, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, terapia biologica) ≤ 28 giorni prima dell'inclusione nello studio.
- - Malattia cardiovascolare significativa inclusa angina instabile o infarto del miocardio nei 12 mesi precedenti l'inizio del trattamento in studio o una storia di aritmia ventricolare.
- Precedente terapia con anticorpi anti-EGFr (p. es., Cetuximab) o trattamento con inibitori della tirosin-chinasi EGFr a piccole molecole (p. es., Erlotinib). I soggetti che interrompono la loro prima dose di terapia anti-EGFR (Cetuximab) a causa di una reazione all'infusione possono partecipare a questo studio clinico.
- Tessuto incluso in paraffina o vetrini tumorali non colorati da tumore primario o metastatico non disponibile o ADN di qualità non disponibile per la determinazione di biomarcatori mediante tecniche altamente sensibili.
- Storia di polmonite interstiziale o fibrosi polmonare o evidenza di polmonite interstiziale o fibrosi polmonare.
- Trattamento per infezione sistemica entro 14 giorni prima dell'inclusione nello studio.
- Occlusione intestinale acuta o subacuta e/o malattia infiammatoria intestinale attiva o altra malattia intestinale che causa diarrea cronica (definita come > 4 feci molli al giorno).
- Storia della sindrome di Gilbert o carenza di diidropirimidina.
- Anamnesi di qualsiasi condizione medica che possa aumentare i rischi associati alla partecipazione allo studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Test positivo noto per infezione da virus dell'immunodeficienza umana, virus dell'epatite C e infezione da epatite B cronica attiva.
- Soggetto allergico agli ingredienti del farmaco in studio o alla proteina A di Staphylococcus.
- Qualsiasi malattia concomitante che aumenterebbe il rischio di tossicità.
- Qualsiasi tipo di disturbo che comprometta la capacità del soggetto di dare il consenso informato scritto e/o rispettare le procedure dello studio.
- Soggetto in stato di gravidanza o allattamento.
- Chirurgia (esclusa la biopsia diagnostica o il posizionamento del catetere venoso centrale) ≤ 28 giorni prima dell'inclusione nello studio.
- Donna o uomo in età fertile che non acconsente all'uso di adeguate precauzioni contraccettive.
- Soggetto che non vuole o non è in grado di soddisfare i requisiti di studio.
- Condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che potenzialmente ostacola il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sperimentale
FOLFIRI+panitumumab
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Panitumumab 6,0 mg/kg giorno 1 i.v.
60 min
Irinotecan 180 mg/m2 giorno 1 i.v.
30-90 min Acido folinico 400 mg/ m2 giorno 1 i.v.
120 min 5-FU 400 mg/ m2 giorno 1 Bolo 5-FU 2.400 mg/ m2 giorno 1 i.v.
46 ore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (TRO)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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tasso di controllo della malattia (TCE)
Lasso di tempo: 4 anni
|
4 anni
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|
durata della risposta (DR)
Lasso di tempo: 4 anni
|
4 anni
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tempo di risposta (THR)
Lasso di tempo: 4 anni
|
4 anni
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tempo alla progressione (THP)
Lasso di tempo: 4 anni
|
4 anni
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tempo al fallimento del trattamento (THF)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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durata della malattia stabile (DEE)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (SLP)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Sopravvivenza globale (SG)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Ramón Salazar, MD, PhD, Institut Català d´Oncologia (ICO) L'Hospitalet
- Cattedra di studio: Gabriel Capella, Institut Català d´Oncologia (ICO) L'Hospitalet
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
11 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Ipersensibilità
- Neoplasie colorettali
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Panitumumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- TTD-12-03
- 2012-001955-38 (Numero EudraCT)
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