- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01704703
Badanie FOLFIRI + Panitumumab przy użyciu technologii ultraselekcji pacjentów z rakiem jelita grubego w IV stadium opornym na irynotekan bez mutacji genów KRAS, PIK3Ca, BRAF i NRAS wykrytych za pomocą bardzo czułych technik (ULTRA)
31 lipca 2017 zaktualizowane przez: Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumours (TTD)
Otwarte badanie fazy II FOLFIRI + panitumumab z wykorzystaniem technologii ultraselekcji z genotypowaniem nowej generacji o wysokiej czułości pacjentów z rakiem jelita grubego w IV stadium oporności na irynotekan bez mutacji w genach KRAS, PIK3Ca, BRAF i NRAS wykrytych za pomocą wysoce czułych technik.
Otwarte badanie fazy II FOLFIRI + Panitumumab z wykorzystaniem technologii ultraselekcji z genotypowaniem nowej generacji o wysokiej czułości pacjentów z rakiem jelita grubego w IV stadium opornym na irynotekan bez jakiejkolwiek mutacji w genach KRAS, PIK3Ca, BRAF i NRAS wykrywanych za pomocą wysoce czułych technik.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28046
- Spanish Cooperative Group for Digestive Tumour Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kompetentny do zrozumienia, podpisania i opatrzenia datą zatwierdzonego przez IEC formularza świadomej zgody.
- Mężczyźni lub kobiety w wieku co najmniej 18 lat w momencie uzyskania pisemnej świadomej zgody.
- Potwierdzony histologicznie gruczolakorak okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami RAS typu dzikiego (bez mutacji) z co najmniej 1 mierzalną zmianą przerzutową zgodnie z kryteriami RECIST wer.
- Uzyskanie DNA z bloków tkanki nowotworowej przesłane do centralnego laboratorium (ICO), które jest odpowiednie dla bardzo czułych technik
- Wcześniejsza chemioterapia oparta na irynotekanie +/- bewacyzumab z powodu przerzutowego CCR przez co najmniej 6 tygodni.
- Chemioterapia oparta na irynotekanie nie musi być ostatnio stosowaną chemioterapią. Nie ma ograniczeń co do liczby linii leczenia przed włączeniem do badania.
- Progresja choroby podczas leczenia irynotekanem lub w ciągu 6 miesięcy po leczeniu irynotekanem.
- Stan Karnofskiego ≥ 70%.
Odpowiednie funkcje szpiku kostnego, wątroby, nerek i metabolizmu,
- Właściwa czynność szpiku kostnego: neutrofile ≥ 1,5x109/ L; płytki krwi ≥ 100x109/l; hemoglobina ≥ 9 g/dl.
- Czynności wątroby: całkowita liczba bilirubiny ≤ 1,5 x GGN; AlAT i AspAT ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby).
- Czynność nerek: klirens kreatyniny > 50 ml/min (według wzoru Cockcrofta i Gaulta)
- Funkcje metaboliczne: magnez ≥ dolna granica normy (LIN)
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
Kryteria wyłączenia:
- Nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry lub przedinwazyjnego raka szyjki macicy w wywiadzie.
- Nierozwiązane toksyczności z wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego i/lub radioterapii, które w opinii badacza nie kwalifikują pacjenta do włączenia.
- Udokumentowane lub podejrzewane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
- Jakiekolwiek wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe (chemioterapia, terapia hormonalna, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, terapia biologiczna) ≤ 28 dni przed włączeniem do badania.
- Poważna choroba sercowo-naczyniowa, w tym niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania lub arytmia komorowa w wywiadzie.
- Wcześniejsza terapia przeciwciałem anty-EGFr (np. Cetuksymab) lub leczenie drobnocząsteczkowymi inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFr (np. Erlotynib). W tym badaniu klinicznym mogą uczestniczyć pacjenci, którzy przerwali pierwszą dawkę terapii anty-EGFR (cetuksymabem) z powodu reakcji na infuzję.
- Niedostępna tkanka zatopiona w parafinie lub niebarwione preparaty guza z guza pierwotnego lub przerzutowego lub niedostępna wysokiej jakości ADN do oznaczania biomarkerów za pomocą wysoce czułych technik.
- Historia śródmiąższowego zapalenia płuc lub zwłóknienia płuc lub dowód śródmiąższowego zapalenia płuc lub zwłóknienia płuc.
- Leczenie zakażenia ogólnoustrojowego w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania.
- Ostra lub podostra niedrożność jelit i/lub aktywna choroba zapalna jelit lub inna choroba jelit powodująca przewlekłą biegunkę (zdefiniowana jako > 4 luźne stolce dziennie).
- Historia zespołu Gilberta lub niedoboru dihydropirymidyny.
- Historia jakiejkolwiek choroby, która może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub może zakłócać interpretację wyników badania.
- Znany pozytywny wynik testu na zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności, wirusem zapalenia wątroby typu C i przewlekłym aktywnym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B.
- Pacjent uczulony na składniki badanego leku lub na białko A Staphylococcus.
- Każda współistniejąca choroba, która zwiększa ryzyko toksyczności.
- Każdy rodzaj zaburzenia, które zagraża zdolności uczestnika do wyrażenia świadomej pisemnej zgody i/lub przestrzegania procedur badania.
- Podmiot, który jest w ciąży lub karmi piersią.
- Operacja (z wyłączeniem biopsji diagnostycznej lub umieszczenia cewnika w żyle centralnej) ≤ 28 dni przed włączeniem do badania.
- Kobieta lub mężczyzna w wieku rozrodczym, którzy nie wyrażają zgody na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
- Badany nie chce lub nie jest w stanie spełnić wymagań związanych z badaniem.
- Warunki psychologiczne, rodzinne, socjologiczne lub geograficzne potencjalnie utrudniające przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
FOLFIRI + panitumumab
|
Panitumumab 6,0 mg/kg dzień 1 i.v.
60 min
Irynotekan 180 mg/m2 dzień 1 i.v.
30-90 min Kwas folinowy 400 mg/m2 dzień 1 i.v.
120 min 5-FU 400 mg/m2 dzień 1 Bolus 5-FU 2400 mg/m2 dzień 1 i.v.
46 godzin
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (TRO)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
wskaźnik kontroli choroby (TCE)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
czas trwania odpowiedzi (DR)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
czas do odpowiedzi (THR)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
czas do progresji (THP)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
czas do niepowodzenia leczenia (THF)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
czas trwania stabilnej choroby (DEE)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
Przeżycie wolne od progresji choroby (SLP)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
Całkowite przeżycie (SG)
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ramón Salazar, MD, PhD, Institut Català d´Oncologia (ICO) L'Hospitalet
- Krzesło do nauki: Gabriel Capella, Institut Català d´Oncologia (ICO) L'Hospitalet
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 października 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nadwrażliwość
- Nowotwory jelita grubego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Panitumumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- TTD-12-03
- 2012-001955-38 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .