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Untersuchung der Impfung mit Poly-ICLC und peptidgepulsten dendritischen Zellen

1. Oktober 2015 aktualisiert von: Medical University of South Carolina

Eine Machbarkeits- und Sicherheitsstudie zur Impfung mit Poly-ICLC und peptidgepulsten dendritischen Zellen bei Patienten mit metastasiertem und/oder inoperablem Melanom

Diese Studie richtet sich an Probanden mit einer Hautkrebsart namens Melanom. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit des Studienmedikaments (Poly-ICLC) bei Patienten mit Ihrer Krankheit zu untersuchen. Das Studienteam möchte wissen, welche Nebenwirkungen ein Patient haben kann, wenn ihm das Studienmedikament verabreicht wird. Ein weiteres Ziel der Studie besteht darin, festzustellen, ob die Kombination dendritischer Zellen und des Studienmedikaments möglicherweise als Impfstoff gegen Ihre Krankheit eingesetzt werden kann.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dendritische Zellen sind Zellen, die im Immunsystem Ihres Körpers vorhanden sind und Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Krankheiten helfen. Hierbei handelt es sich um einen Impfstoffversuch, bei dem Ihre eigenen Zellen entnommen (entfernt) werden, in einem Labor behandelt und dann Ihrem Körper erneut mit dem Studienmedikament verabreicht werden, in der Hoffnung, eine Immunantwort auf die Krankheit auszulösen. Es kann nicht garantiert werden, dass Ihre Krankheitslast durch die Teilnahme an dieser Studie verringert wird. Es werden Screening-Tests durchgeführt, um festzustellen, ob Probanden an dieser Studie teilnehmen können oder nicht. Wenn die Probanden berechtigt sind und sich für die Teilnahme entscheiden, wird ihnen ein Verfahren namens Leukapherese unterzogen. Das von Ihnen gesammelte Leukaphereseprodukt wird in ein Speziallabor am MUSC gebracht, wo es einem Prozess unterzogen wird, bei dem unter kontrollierten Bedingungen im Labor zusätzliche dendritische Zellen wachsen. Diese Zellen werden zusammen mit der Poly-ICLC-Therapie verabreicht, wenn Sie mit der Studienbehandlung beginnen. An manchen Tagen erhalten Sie sowohl Poly-ICLC als auch dendritische Zellen, an anderen Tagen erhalten Sie Poly-ICLC allein. Nach der Studienbehandlung werden die Probanden möglicherweise gebeten, in den ersten zwei Jahren etwa alle drei Monate zum MUSC zurückzukehren, danach alle sechs Monate für Nachuntersuchungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University of South Carolina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei den Patienten muss eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines metastasierten und/oder inoperablen Melanoms vorliegen. Wenn die histologische Diagnose auf einer Metastasierung basiert, muss die Histologie mit einem Melanom kompatibel sein.
  • Die Patienten müssen durch serologische Tests HLA-A2-positiv sein.
  • Patienten müssen gemäß RECIST 1.1 eine messbare Erkrankung haben
  • Möglicherweise hatten die Patienten zuvor eine Krebstherapie. Patienten müssen keine Progression nachweisen, um für diese Studie in Betracht gezogen zu werden.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
  • Alter ≥ 18 Jahre.
  • Der Patient muss eine voraussichtliche Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten haben.
  • Unterzeichnete, schriftliche, vom IRB genehmigte Einverständniserklärung.
  • Akzeptable Organfunktion:
  • Bilirubin ≤ 3-fache Obergrenze des Normalwerts (CTCAE-Grundlinie Grad 2)
  • AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 3 x ULN (CTCAE Grad 1 Basislinie)
  • Serumkreatinin ≤ 1,5 XULN (CTCAE Grad 1 Ausgangswert)
  • Akzeptabler hämatologischer Status:
  • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1000 Zellen/mm3,
  • Thrombozytenzahl ≥ 75.000 (plt/mm3), (CTCAE-Grundlinie Grad 1)
  • Hämoglobin ≥ 9 g/dl.
  • Urinanalyse ohne klinisch signifikante Auffälligkeiten.
  • PT und PTT ≤ 1,5 X ULN nach Korrektur von Ernährungsdefiziten, die zu einer verlängerten PT/PTT beitragen können.

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten dürfen keine schwerwiegenden unkontrollierten akuten oder chronischen Erkrankungen haben, die diese Behandlung beeinträchtigen würden. Beispiele wären aktive akute oder chronische Infektionen, die Antibiotika erfordern, unkontrollierte kardiovaskuläre, endokrine oder infektiöse Erkrankungen.
  • Die Patienten dürfen keine erheblichen anhaltenden Herzprobleme, keinen Myokardinfarkt innerhalb der letzten sechs Monate, keinen unkontrollierten Bluthochdruck, keine instabile Angina pectoris, keine unkontrollierte Arrhythmie oder Herzinsuffizienz haben.
  • Operation weniger als oder gleich 14 Tage vor der Studienanmeldung
  • Patienten, die zuvor eine Strahlen- oder Chemotherapie erhalten haben, bei der die letzte Behandlung weniger als oder gleich 28 Tage vor der Registrierung erfolgte. Patienten, die zuvor eine Behandlung mit Ipilimumab oder Interleukin-2 erhalten haben, werden zugelassen, solange diese 28-tägige Auswaschphase eingehalten wird.
  • Patientinnen, die stillen oder einen positiven Schwangerschaftstest haben (falls weiblich).
  • Patienten mit aktiven ZNS-Läsionen sind ausgeschlossen (d. h. solche mit radiologisch instabilen, symptomatischen Läsionen). Allerdings ist ein Patient, der mit einer stereotaktischen Therapie oder einem chirurgischen Eingriff behandelt wird, berechtigt, wenn der Patient keine Anzeichen einer Krankheitsprogression im Gehirn aufweist und einen Monat lang stabil ist. Eine Ganzhirnbestrahlung ist nicht zulässig, mit Ausnahme von Patienten, bei denen alle radiologisch erkennbaren Parenchymläsionen endgültig reseziert oder stereotaktisch therapiert wurden.
  • Patienten dürfen während dieser Protokollbehandlung keine gleichzeitige Chemotherapie, Hormontherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder eine andere Art von Therapie zur Behandlung von Krebs planen.
  • Aufgrund der unbestimmten Wirkung dieses Behandlungsschemas bei Patienten mit einer HIV-1-Infektion und der Möglichkeit schwerwiegender Wechselwirkungen mit Anti-HIV-Medikamenten sind Patienten, von denen bekannt ist, dass sie mit HIV infiziert sind, für diese Studie nicht geeignet.
  • Aufgrund der Möglichkeit einer Schädigung des Fötus oder des Säuglings durch dieses Behandlungsschema dürfen Patientinnen nicht schwanger sein oder stillen. Frauen und Männer im gebärfähigen Alter müssen einer wirksamen Verhütungsmethode zugestimmt haben.
  • Es sind keine anderen früheren bösartigen Erkrankungen zulässig, mit Ausnahme der folgenden: ausreichend behandelter Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, In-situ-Gebärmutterhalskrebs, ausreichend behandelter Krebs im Stadium I oder II, von dem sich der Patient derzeit in vollständiger Remission befindet, oder jeder andere Krebs, von dem der Patient betroffen ist Der Patient ist seit fünf Jahren krankheitsfrei.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Leukapherese und Poly-ICLC
Es werden Screening-Tests durchgeführt, um festzustellen, ob Probanden an dieser Studie teilnehmen können oder nicht. Wenn die Probanden berechtigt sind und sich für die Teilnahme entscheiden, wird ihnen ein Verfahren namens Leukapherese unterzogen. Das von Ihnen gesammelte Leukaphereseprodukt wird in ein Speziallabor am MUSC gebracht, wo es einem Prozess unterzogen wird, bei dem unter kontrollierten Bedingungen im Labor zusätzliche dendritische Zellen wachsen. Diese Zellen werden zusammen mit der Poly-ICLC-Therapie verabreicht, wenn Sie mit der Studienbehandlung beginnen. An manchen Tagen erhalten Sie sowohl Poly-ICLC als auch dendritische Zellen, an anderen Tagen erhalten Sie Poly-ICLC allein. Nach der Studienbehandlung werden die Probanden möglicherweise gebeten, in den ersten zwei Jahren etwa alle drei Monate zum MUSC zurückzukehren, danach alle sechs Monate für Nachuntersuchungen.
Poly-ICLC gilt als Prüfpräparat und wurde von der Food and Drug Administration (FDA) nicht zur Behandlung Ihrer Krankheit zugelassen. Derzeit wird es in klinischen Studien bei Hirntumoren, Lymphomen, dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) und Prostatakrebs getestet. Es wird angenommen, dass Poly-ICLC, wenn es mit dendritischen Zellen als Impfstofftherapie eingesetzt wird, das Immunsystem bei der Bekämpfung von Krankheiten unterstützen kann.
Bei der Leukapherese handelt es sich um einen Prozess, bei dem dem Körper weiße Blutkörperchen entnommen werden. Diese Zellen werden zusammen mit der Poly-ICLC-Therapie verabreicht, wenn die Probanden mit der Studienbehandlung beginnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit
Zeitfenster: 2 Jahre
- Sicherheit dieser Behandlung durch Bewertung der qualitativen und quantitativen Toxizitäten bei dieser Patientengruppe durch Meldung unerwünschter Ereignisse
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit
Zeitfenster: 2 Jahre
- Machbarkeit der Erzeugung dendritischer Zellen und der Verabreichung dieser Zellen als Impfstoff an Patienten
2 Jahre
Anti-Tumor-Reaktion
Zeitfenster: 2 Jahre
Antitumorreaktion nach der Impfung, gemessen an Veränderungen der Tumorlast und des Gesamtüberlebens
2 Jahre
Immunologische Reaktionen
Zeitfenster: 2 Jahre
- immunologische Reaktionen nach der Impfung (Antigen-spezifische T-Zell-Zytokinproduktion, Antigen-spezifische T-Zell-Häufigkeiten durch Tetramer-Analyse und DTH-Reaktionen)
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Keisuke Shirai, MD, Medical University of South Carolina

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

2. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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