Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio della vaccinazione con poli-ICLC e cellule dendritiche pulsate con peptidi

1 ottobre 2015 aggiornato da: Medical University of South Carolina

Uno studio di fattibilità e sicurezza della vaccinazione con poli-ICLC e cellule dendritiche pulsate con peptidi in pazienti con melanoma metastatico e/o non resecabile

Questo studio è per soggetti con un tipo di cancro della pelle chiamato melanoma. Lo scopo principale di questo studio è esaminare la sicurezza del farmaco in studio (Poly-ICLC) nei pazienti con la Sua malattia. Il team dello studio vorrebbe conoscere eventuali effetti collaterali che un paziente potrebbe avere quando gli viene somministrato il farmaco in studio. Un altro obiettivo dello studio è determinare se la combinazione di cellule dendritiche e il farmaco in studio può essere eventualmente utilizzata come vaccino per la tua malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le cellule dendritiche sono cellule presenti nel sistema immunitario del tuo corpo che aiutano il tuo corpo a combattere le malattie. Questa è una sperimentazione sul vaccino, poiché le tue stesse cellule verranno estratte (rimosse), trattate in un laboratorio, quindi risomministrate al tuo corpo con il farmaco in studio nella speranza di creare una risposta immunitaria alla malattia. Non è garantito che il tuo carico di malattia sarà ridotto partecipando a questo studio. Saranno condotti test di screening per determinare se i soggetti possono o meno partecipare a questo studio. Se i soggetti sono idonei e scelgono di partecipare, avranno una procedura chiamata leucaferesi. Il prodotto di leucaferesi che viene raccolto da te verrà portato in un laboratorio speciale presso il MUSC dove subirà un processo che farà crescere ulteriori cellule dendritiche in condizioni controllate in laboratorio. Queste cellule verranno somministrate insieme alla terapia Poly-ICLC quando inizi il trattamento in studio. Alcuni giorni riceverai sia il Poly-ICLC che le cellule dendritiche, ma in altri giorni riceverai il Poly-ICLC da solo. Dopo il trattamento in studio, ai soggetti può essere chiesto di tornare al MUSC circa ogni 3 mesi per i primi 2 anni, quindi ogni 6 mesi successivamente per le procedure di follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di melanoma metastatico e/o non resecabile. Se la diagnosi istologica si basa su una sede metastatica, l'istologia deve essere compatibile con il melanoma.
  • I pazienti devono essere positivi all'HLA-A2 mediante test sierologici.
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile secondo RECIST 1.1
  • I pazienti possono aver avuto una precedente terapia antitumorale. I pazienti non devono dimostrare la progressione per essere presi in considerazione per questo studio.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
  • Età ≥ 18 anni.
  • Il paziente deve avere un'aspettativa di vita prevista superiore a 3 mesi.
  • Consenso informato firmato e scritto approvato dall'IRB.
  • Funzione d'organo accettabile:
  • Bilirubina ≤ 3 volte il limite superiore della norma (CTCAE Grado 2 basale)
  • AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 3 x ULN (CTCAE Grado 1 basale)
  • Creatinina sierica ≤1,5 ​​XULN (CTCAE Grado 1 basale)
  • Stato ematologico accettabile:
  • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1000 cellule/mm3,
  • Conta piastrinica ≥ 75.000 (plt/mm3), (CTCAE Grado 1 basale)
  • Emoglobina ≥ 9 g/dL.
  • Analisi delle urine senza anomalie clinicamente significative.
  • PT e PTT ≤ 1,5 X ULN dopo la correzione di carenze nutrizionali che possono contribuire a PT/PTT prolungati.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti non devono avere alcuna grave condizione medica acuta o cronica incontrollata che possa interferire con questo trattamento. Gli esempi includono infezioni acute o croniche attive che richiedono antibiotici, malattie cardiovascolari, endocrine o infettive non controllate.
  • I pazienti non devono avere significativi problemi cardiaci in corso, infarto del miocardio negli ultimi sei mesi, ipertensione incontrollata, angina instabile, aritmia incontrollata o insufficienza cardiaca congestizia.
  • Intervento chirurgico inferiore o uguale a 14 giorni prima della registrazione allo studio
  • Pazienti che hanno avuto precedenti radiazioni o chemioterapia in cui l'ultima somministrazione del trattamento è inferiore o uguale a 28 giorni prima della registrazione. I pazienti che hanno avuto un precedente trattamento con ipilimumab o interleuchina-2 saranno ammessi purché venga seguito questo periodo di wash-out di 28 giorni.
  • Pazienti che allattano o hanno un test di gravidanza positivo (se di sesso femminile).
  • Sono esclusi i pazienti con lesioni attive del SNC (cioè quelli con lesioni sintomatiche radiograficamente instabili). Tuttavia, un paziente trattato con terapia stereotassica o intervento chirurgico è idoneo se il paziente rimane senza evidenza di progressione della malattia nel cervello ed è stabile per 1 mese. La radioterapia dell'intero cervello non è consentita, ad eccezione dei pazienti sottoposti a resezione definitiva o terapia stereotassica di tutte le lesioni parenchimali rilevabili radiologicamente.
  • I pazienti non devono avere piani per ricevere chemioterapia, terapia ormonale, radioterapia, immunoterapia o qualsiasi altro tipo di terapia concomitante per il trattamento del cancro durante questo protocollo di trattamento.
  • A causa dell'effetto indeterminato di questo regime di trattamento nei pazienti con infezione da HIV-1 e del potenziale di grave interazione con farmaci anti-HIV, i pazienti noti per essere infetti da HIV non sono idonei per questo studio.
  • A causa della possibilità di danni al feto o al lattante derivanti da questo regime di trattamento, le pazienti non devono essere in gravidanza o in allattamento. Le donne e gli uomini in età fertile devono aver accettato di utilizzare un metodo contraccettivo efficace.
  • Non sono consentiti altri tumori maligni pregressi ad eccezione dei seguenti: carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato, carcinoma cervicale in situ, carcinoma di stadio I o II adeguatamente trattato da cui il paziente è attualmente in completa remissione o qualsiasi altro tumore da cui il il paziente è libero da malattia da cinque anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Leucaferesi e Poly-ICLC
Saranno condotti test di screening per determinare se i soggetti possono o meno partecipare a questo studio. Se i soggetti sono idonei e scelgono di partecipare, avranno una procedura chiamata leucaferesi. Il prodotto di leucaferesi che viene raccolto da te verrà portato in un laboratorio speciale presso il MUSC dove subirà un processo che farà crescere ulteriori cellule dendritiche in condizioni controllate in laboratorio. Queste cellule verranno somministrate insieme alla terapia Poly-ICLC quando inizi il trattamento in studio. Alcuni giorni riceverai sia il Poly-ICLC che le cellule dendritiche, ma in altri giorni riceverai il Poly-ICLC da solo. Dopo il trattamento in studio, ai soggetti può essere chiesto di tornare al MUSC circa ogni 3 mesi per i primi 2 anni, quindi ogni 6 mesi successivamente per le procedure di follow-up.
Poly-ICLC è considerato un farmaco sperimentale e non è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della tua malattia. Attualmente è in fase di sperimentazione in studi clinici per tumori cerebrali, linfoma, virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e cancro alla prostata. Si pensa che Poly-ICLC, se usato con cellule dendritiche come terapia vaccinale, possa funzionare per aiutare il sistema immunitario a combattere le malattie.
La leucaferesi è un processo in cui i globuli bianchi vengono raccolti dal corpo. Queste cellule verranno somministrate insieme alla terapia Poly-ICLC quando i soggetti inizieranno il trattamento in studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: 2 anni
- sicurezza di questo trattamento valutando le tossicità qualitative e quantitative in questo gruppo di pazienti attraverso la segnalazione di eventi avversi
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità
Lasso di tempo: 2 anni
- fattibilità della generazione di cellule dendritiche e della somministrazione di queste cellule come vaccino ai pazienti
2 anni
Risposta antitumorale
Lasso di tempo: 2 anni
risposta antitumorale dopo la vaccinazione, misurata dai cambiamenti nel carico tumorale e dalla sopravvivenza globale
2 anni
Risposte immunologiche
Lasso di tempo: 2 anni
- risposte immunologiche dopo la vaccinazione (produzione di citochine delle cellule T antigene-specifiche, frequenze delle cellule T antigene-specifiche mediante analisi del tetramero e reazioni DTH)
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Keisuke Shirai, MD, Medical University of South Carolina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2013

Primo Inserito (STIMA)

4 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

2 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Poli ICLC

Sottoscrivi