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Untersuchung der Wirksamkeit der manuellen Therapie bei einer Untergruppe akuter unspezifischer Schmerzen im unteren Rückenbereich

24. Juni 2014 aktualisiert von: Benjamin Hidalgo, Université Catholique de Louvain

Eine randomisierte kontrollierte Doppelblindstudie zur pragmatischen Anwendung einer klinischen Vorhersageregel in der Primärversorgung zur Behandlung von Patienten mit Kreuzschmerzen mit einer kurzen Intervention zur Manipulation der Wirbelsäule: eine Validierungsstudie

Der Zweck dieser Studie ist:

- Um das Interesse der Klassifizierung zu bestätigen oder nicht, indem die pragmatische Anwendung der klinischen Vorhersageregel für Schmerzen im unteren Rückenbereich verwendet wird, um Patienten mit einer guten Prognose nach einem kurzen Eingriff zur Manipulation der Wirbelsäule zu identifizieren.

Patienten (n = 100 bis 150):

Von Ärzten aus der Notaufnahme des Krankenhauses Saint-Luc rekrutiert

Einschlusskriterien:

A. Unspezifischer (keine Warnsignale) akuter unterer Rücken mit Mobilitätsdefizit (Einschränkung beim Beugen) und einer Schmerzdauer < 16 Tage und ohne Symptome distal der Knie, männliche und weibliche Patienten im Alter von 19–55 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Spezifischer LBP (rote Flaggen) mit Ausstrahlung über das Knie hinaus
  • Schmerzen im unteren Rücken. Unspezifisch, subakut und chronisch
  • Wiederkehrende Schmerzen im unteren Rücken (mehr als 3 schmerzhafte Episoden)
  • Instabilität oder Hyperlaxität der Lendenwirbelsäule (Instabilitätshaltung, aktives Anheben des geraden Beins (SLR) > 90°, abweichende Bewegung, Bewegungsbereich (ROM) der unteren Lendenwirbelsäule > 50° während der Standbeugung), Schwangerschaft und postpartaler Status
  • Hohe Reizbarkeit = Notwendigkeit einer Opioid-Medikation oder intravenösen Injektion von Medikamenten in der Notaufnahme
  • Vorgeschichte chirurgischer Eingriffe im unteren Rückenbereich

Intervention:

- 3 Sitzungen innerhalb einer Woche zur Wirbelsäulenmanipulation (Stöße, Grad V)

Vergleich:

- 3 Sitzungen mit falscher/Scheinmanipulation (Placebo) in Seitenlage auf dem Brust-Lendengelenk bei einem Grad II

Co-Intervention in beiden Gruppen ähnlich:

= traditionelle medizinische Versorgung (TMC)

- Beruhigen Sie die Patienten, vermeiden Sie Bettruhe, raten Sie ihnen, aktiv zu bleiben und Analgetika einzunehmen (falls erforderlich, z. B. Paracetamol) (Europäische Leitlinien für unspezifische akute Schmerzen im unteren Rückenbereich; van Tulder et al. 2006; Koes et al. 2010).

Ergebnisse:

Verwendung von Effektgrößen anhand des standardisierten Mittelwerts der Differenz. Ein- und Zweiweg-ANOVA, NNT-Analyse (Number Needed to Treat) und Intention-to-Treat-Analyse für alle Ergebnisvariablen:

  • Primär: Kinematische Variablen: zwei Indizes, Logit-Score für Amplitude und Geschwindigkeit (Hidalgo et al., 2012) und die Erwartung des Patienten, seinen LBP durch eine manuelle Therapie (MT) zu verbessern
  • Sekundär: Schmerzen in der Präsentation mit visueller Analogskala (VAS) und der Repartition (Körperdiagramm), Oswestry Disability Index (ODI, Fragebogen zu Schmerz und Funktion), patientenspezifische Funktion (PSF), Fragebogen zu Angstvermeidungsüberzeugungen (FABQ), Start Rückenwerkzeug, körperliche Untersuchung, Medikamenteneinnahme, Rückkehr zur Arbeit und Nebenwirkungen der Behandlung, Glaube des Patienten an einen echten MT-Eingriff oder nicht (am Ende der Nachuntersuchung)

Studiendesign:

  • Doppelblind, dh: Patienten und Gutachter sind blind.
  • Die methodische Qualität der Studie liegt bei 8-9/10 auf der PEDro-Skala. Wir werden uns strikt an die CONSORT-Erklärung halten und in die klinischen Studien aufgenommen werden Gouverneur

Bewerter:

Christine Detrembleur (PT-PhD-UCL), Maxime Gilliaux (PT-PhD-Studentin-UCL)

Verantwortlich für die Studie: Henri Nielens (MD-PhD-UCL)

Praktiker und Forscher:

Benjamin Hidalgo PE, PT-MT, DO, Doktorand Zertifikat für orthopädische manuelle Therapie (Manual Concepts, Curtin University) Assistenzprofessor Fakultät für Physiotherapie (FSM-UCL) Belgien

Internationaler Mitarbeiter:

Timothy Flynn (PT-PhD), Regis University, Denver, USA

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

EINFÜHRUNG:

Unspezifische Schmerzen im unteren Rücken kommen bei Muskel-Skelett-Erkrankungen in Industrieländern häufig vor (Waddell 2004). Es stehen viele Behandlungen mit unterschiedlichem Wirksamkeitsgrad zur Verfügung (Delitto et al. 2012). Viele Experten sind sich einig, dass es innerhalb der großen Kategorie der Patienten mit diagnostiziertem unspezifischem LBP Untergruppen gibt. Die Schwierigkeit, pathoanatomische Ursachen bei den meisten Patienten zu identifizieren, gepaart mit den hohen Falsch-Positiv-Raten bei bildgebenden Untersuchungen haben viele zu dem Schluss geführt, dass aussagekräftige Untergruppen auf den Symptomen und dem klinischen Erscheinungsbild des Patienten basieren sollten (Fritz et al; 2005; Hidalgo et al. 2012, 2013a,b). Die Identifizierung von Untergruppen könnte die Ergebnisse der klinischen Versorgung verbessern, indem genauere Prognosen erstellt und Patienten effizient zu den Therapien geleitet werden, die ihrer jeweiligen Untergruppe am wahrscheinlichsten zugute kommen (Fritz et al. 2005; Delitto et al. 2012).

Die Orthopädische Manuelle Therapie (OMT) spielt eine immer wichtigere Rolle in der Behandlung von Rückenschmerzen, insbesondere bei Patienten mit Faktoren, die ein günstiges Ansprechen auf die TMO vorhersagen (Delitto et al. 2012, Fritz et al. 2005).

Eine vorgeschlagene Untergruppe unter unspezifischen LBP-Patienten, die identifiziert wurde, sind Patienten, die schnell auf Wirbelsäulenmanipulation reagieren, wenn sie positiv auf die klinische Vorhersageregel reagieren (4-5/5-Kriterien) (Flynn et al. 2002, Child et al. 2004, Fritz et al al. 2005). Allerdings erkennen sowohl der gesunde Menschenverstand als auch Forschungsergebnisse an, dass nicht bei allen LBP-Patienten damit zu rechnen ist, dass sie auf einen Manipulationseingriff reagieren. Die Effizienz des Primärversorgungsmanagements von Patienten mit LBP könnte verbessert werden, wenn ein pragmatisches Tool dabei helfen könnte, diejenigen Patienten mit LBP zu identifizieren, die wahrscheinlich auf diesen praktischen Ansatz ansprechen.

In der Studie von Fritz et al. 2005 zeigten die Autoren, dass zwei einfache klinische Kriterien ausreichen, um diese Untergruppe unter den unspezifischen LBP zu identifizieren (Dauer der Symptome <16 Tage und Verteilung der Symptome: keine Symptome distal der Knie).

Allerdings ist die methodische Qualität von Studien in der Physiotherapie häufig nicht gut, d. h. es gibt nur spärlich gute Level 1 A oder B (doppelt verblindet: bezogen auf Patienten und Beurteiler verblindet).

Da es keine Level-1-A-Studie zur Validierung der pragmatischen Anwendung einer klinischen Vorhersageregel in der Primärversorgung gibt, um Patienten mit LBP mit einer guten Prognose nach einem kurzen Eingriff zur Wirbelsäulenmanipulation zu identifizieren. Wir möchten diese Validierungsstudie durchführen.

Darüber hinaus waren die Bewertungsinstrumente in den früheren Studien hauptsächlich Fragebögen zur Beurteilung von Schmerzen, Behinderung und Funktion. Wir haben ein quantitatives Tool zur Beurteilung der Kinematik der Lendenwirbelsäule bei Rumpfbewegungen in verschiedene Richtungen entwickelt. Dieses Tool ist validiert und ermöglicht eine quantitative Auswertung der Variablen ROM und Geschwindigkeit für verschiedene Segmente der Wirbelsäule vor, während und nach der Behandlung mit TMO (Hidalgo et al. 2012; 2013c).

Standard-Behinderungsfragebögen werden auch als sekundäre Ergebnismaße verwendet, da wir glauben, dass die Kinematik der Wirbelsäule die Variable sein sollte, die am empfindlichsten auf Veränderungen reagiert.

Der Zweck dieser Studie ist:

  • Um das Interesse der Klassifizierung anhand der pragmatischen Anwendung von CPR bei Schmerzen im unteren Rücken zu validieren oder nicht, um Patienten mit LBP mit guter Prognose nach einem kurzen SM-Eingriff zu identifizieren.
  • Analyse der Qualität aktiver Rumpfbewegungen mit dem validierten kinematischen Wirbelsäulenmodell (ROM und Geschwindigkeit verschiedener Segmente) und des erzielten oder nicht erzielten Nutzens dieser Bewegungen bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich vor und nach Anwendung einer wirksamen Wirbelsäulenmanipulationsbehandlung (SM). und ein Placebo/Schein-SM.
  • Analysieren Sie die Wirkung der Behandlung auf die Antworten auf Fragebögen vor und nach diesen Behandlungen

Methode:

Fächer:

Patienten werden von Ärzten aus der Primärversorgung rekrutiert, wenn sie sich in der Notaufnahme der Kliniken der Universität St-Luc (Prof. Frederic Thys, Dr. Christophe Bastin, Dr. Virginie Fraselle).

Sie erhalten eine klinische Untersuchung durch Notärzte, um sicherzustellen, dass sie die primären Aufnahmekriterien erfüllen:

  1. KEINE ROTEN FLAGGEN,
  2. + zur pragmatischen Anwendung von CPR (+ zu 2 Kriterien: Schmerzen < 16 Tage und keine Symptome distal der Knie),
  3. Aktivität und Teilnahme: Einschränkung beim Bücken

Basisuntersuchung:

Wenn Patienten die Einschlusskriterien erfüllen, erhalten sie eine Basisuntersuchung:

  1. kinematische Analyse von Bewegungen des Rumpfes mit der von Hidalgo et al. entwickelten Methode. 2012 mit zwei Indizes, einer für ROM und der andere für SPEED
  2. Körperdiagramm zur Darstellung der anatomischen Verteilung der Symptome
  3. VAS zur Messung der aktuellen/gegenwärtigen Schmerzintensität
  4. Starten Sie das Werkzeug zurück
  5. Fragebogen zu Angstvermeidungsüberzeugungen
  6. Der modifizierte Oswestry-Fragebogen
  7. Die patientenspezifische Funktionsskala (PSFs)
  8. Der Glaube des Patienten an die Wirbelsäulenmanipulation zur Verbesserung seines LBP (von 0 bis 10)
  9. Erfassung des Medikamentenverbrauchs, der Rückkehr zur Arbeit und der Nebenwirkungen der Behandlung
  10. Körperliche Untersuchung zur Feststellung einer Hypomobilität der Lendenwirbelsäule und der Hüftrotation
  11. Körperliche Untersuchung zur Erfassung spezifischer kombinierter Rumpfbewegungen, die Schmerzen hervorrufen, und des Ausmaßes der Beteiligung der Lendenwirbelsäule gemäß der von Hidalgo et al. entwickelten Methode. 2013 a.

Behandlung:

In Übereinstimmung mit den aktuellen Erkenntnissen zur Klassifizierung von Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich werden klinisches Denken und OMT (Delitto et al., 2012) wie folgt durchgeführt:

- Manipulation des Lendenbeckens in Rückenlage (A) oder in Seitenlage (B) bei Patienten mit LBP (Flynn et al. 2002, 2004; Fritz et al. 2005; Cleland et al. 2006; Delitto et al. 2012).

Der spinale manipulative Eingriff A oder B wird entsprechend dem Komfort des Patienten und des Behandlers und der Erwartung einer guten biomechanischen Aktion (vermutlich durch ein Knall- oder Kavitationsgeräusch) ausgewählt, die neurophysiologische Effekte erzeugt.

Wenn zum Beispiel die Position A für beide Patienten und Behandler die beste ist, aber nach maximal zwei Versuchen kein Knallgeräusch entsteht, wechselt der Behandler ebenfalls für maximal zwei Versuche in die B-Position.

Beispiele für Lenden-Becken-Manipulationen:

A. Patient in Rückenlage: Seitliche Beugung auf eine Seite und Drehung auf die andere Seite. Z.B. Seitliche Beugung nach rechts und Rotation nach links mit Schmerzen auf der rechten Seite.

B. Seitenlage des Patienten: z.B. Seitenlage links mit Schmerzen auf der rechten Seite:

Die Patienten werden in eine Interventionsgruppe und eine Kontrollgruppe (Placebo/Scheinmanipulation der Wirbelsäule) randomisiert.

Der Schein-SM wird erkennen, dass er (i) die gleiche Zeit, (ii) die Interaktion und (iii) die Aktion mit dem manuellen Therapeuten nachahmt, jedoch ohne jegliche Wirksamkeit in der Art und Weise, wie der Patient denkt, dass er einen wirksamen SM erhält. Zu diesem Zweck verwendet der MT die Position B, indem er den Oberkörper des Patienten verwendet, um auf das Brust-Lendengelenk und nicht auf die Lenden-Becken-Region zu zielen, und nimmt sich die Zeit, den Patienten wie bei einem echten SM zu handhaben, und ahmt eine Bewegung mit hoher Geschwindigkeit und kurzem Bewegungsspielraum nach Er bewegt seinen Körper schnell, aber mit minimaler Einwirkung auf den Körper des Patienten.

Datenanalyse :

Primäres Ergebnis:

Die Analyse der pathologischen Bewegung erfordert die Erfassung kinematischer Größen bei der Bewegung von Körpersegmenten (kinematische Größen). Sie werden mit 8 Infrarotkameras bei verschiedenen Rumpfbewegungen aufgezeichnet (Hidalgo et al. 2012).

• Aufzeichnung segmentaler kinematischer Variablen. Neun reflektierende Markierungen werden an verschiedenen ausgewählten anatomischen Orientierungspunkten platziert. Die Befestigung dieser Markierungen erfolgt entweder mit doppelseitigen Aufklebern oder mit dehnbarem Band. Mithilfe von acht Infrarotkameras werden die Koordinaten jedes dieser neun Marker erfasst. Dadurch können wir die Entwicklung der Winkelverschiebung der Segmente in drei Raumebenen bestimmen.

Sekundäre Ergebnisse:

Alle primären und sekundären Ergebnisse werden im Rahmen einer Intention-to-Treat-Analyse behandelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brussels, Belgien, 1200
        • Emergency department of Saint-Luc University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • unspezifische akute Schmerzen im unteren Rücken < 16 Tage,
  • keine Schmerzen unterhalb des Knies,
  • Mobilitätsdefizit

Ausschlusskriterien:

  • spezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich (Red Flags),
  • subakuter oder chronischer unspezifischer LBP,
  • Vorgeschichte von Operationen,
  • hohe Reizbarkeit,
  • Hyperlaxität – Bewegungsabnormalität bei Stehbeugung,
  • Postpartie und Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe zur Manipulation der Wirbelsäule
Wirbelsäulenmanipulation: 3 Sitzungen innerhalb einer Woche mit echter Lenden-Becken-Manipulation

-In der Interventionsgruppe:

Echte Lumbo-Becken-Manipulation in Rückenlage (A) oder in seitlicher Seitenlage (B) für Patienten mit LBP:

Wenn zum Beispiel A die beste Position für Patient und Behandler ist, aber nach maximal zwei Versuchen kein Knackgeräusch zu hören ist, wechselt der Behandler ebenfalls für maximal zwei Versuche in die B-Position.

-In der Kontrollgruppe:

Eine Scheinmanipulation der Wirbelsäule führt zu einer Nachahmung (i) der gleichen Zeit, (ii) der Interaktion und (iii) der Aktion mit dem manuellen Therapeuten, jedoch ohne Wirksamkeit in der Position B, bei der der Oberkörper des Patienten auf das thorako-lumbale Gelenk gerichtet wird und nicht die Lenden-Becken-Region und nehmen Sie sich die Zeit, den Patienten wie bei einem echten SM zu behandeln und ahmen eine Bewegung mit hoher Geschwindigkeit und kurzem Bewegungsspielraum nach, die seinen Körper schnell bewegt, aber mit einer minimalen Wirkung auf den Körper des Patienten.

Schein-Komparator: Kontrollgruppe zur Manipulation der Wirbelsäule
Scheinmanipulation der Wirbelsäule: 3 Sitzungen innerhalb einer Woche nach Scheinmanipulation der Lenden-Becken-Region

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinematisches Wirbelsäulenmodell (Hidalgo et al. 2012 Journal of Rehabilitation Medicine)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und 1 Woche nach Beendigung der Behandlung
Verwendung quantitativer Variablen für ROM und SPEED unter Verwendung von zwei Logit-Score-Indizes (ROM und SPEED)
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und 1 Woche nach Beendigung der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Start-Back-Tool (Screening-Fragebogen)
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung

Das 9-Punkte-Tool ist darauf ausgelegt, Patienten für ein gezieltes Primärversorgungsmanagement in eine von drei Untergruppen einzuteilen:

  • niedriges Risiko
  • mittleres Risiko (physikalische Indikatoren)
  • hohes Risiko (physische und psychosoziale Indikatoren)

http://www.keele.ac.uk/sbst/downloadthetool/

Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
Oswestry-Fragebogen zur Behinderung
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
http://orthopluspt.com/beta/wp-content/uploads/2012/03/OPPT-Modified-Oswestry-Low-Back-Pain-Disability-Questionnaire.pdf
Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
Fragebogen zur Angstvermeidungsüberzeugung
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
http://etd.library.pitt.edu/ETD/available/etd-08222003-013408/unrestricted/ChildsH.pdf
Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
vorhandener Schmerz mit visueller Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
Medikamenteneinnahme / Rückkehr zur Arbeit / Nebenwirkungen
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Woche nach Beendigung der Behandlung
  • Erfassung des Medikamentenkonsums von Beginn bis 1 Woche nach der Behandlung (Entlassung) (Anzahl Analgika und/oder AINS pro Tag)
  • Anzahl der Krankheitstage
  • Anzahl der Patienten sowie Beschreibung und Dauer der Nebenwirkungen
Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Woche nach Beendigung der Behandlung
Körperdiagramm/Diagramm der Schmerzsymptome
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung

Der Patient wird gebeten, ein Körperdiagramm auszufüllen, das den Bereich und die Intensität der Schmerzen und anderer Symptome darstellt.

http://www.docstoc.com/docs/33916028/Body-Diagram

Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
patientenspezifische Funktionsskalen-PSFs
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung

Dieser nützliche Fragebogen kann zur Quantifizierung der Aktivitätseinschränkung und zur Messung des funktionellen Ergebnisses bei Patienten mit orthopädischen Erkrankungen verwendet werden.

http://www.deancare.com/pdf/providers/PSFS_patient_special.pdf

Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach Beendigung der Behandlung
Ist der Patient davon überzeugt, dass eine Wirbelsäulenmanipulation den LBP-Status verbessern wird? / Ist der Patient davon überzeugt, dass er eine wirksame Behandlung zur Wirbelsäulenmanipulation erhalten hat?
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 1 Woche (Entlassung aus der Behandlung)
Binäre Antwort Ja oder Nein auf beide Fragen
Ausgangswert und nach 1 Woche (Entlassung aus der Behandlung)
körperliche Untersuchung
Zeitfenster: Während der 2 Behandlungssitzungen innerhalb einer Woche
  • Gemäß der klinischen Vorhersageregel verfügt der Patient über einige körperliche Ergebnismessungen (Hüftrotation, lumbale Hypomobilität) (Flynn et al. 2002).
  • Nach schmerzprovokativen Tests zur Bestimmung der spezifischen Musterrichtung und des Ausmaßes der Wirbelbeteiligung. (Hidalgo et al. 2013, eingereicht im JMPT)
Während der 2 Behandlungssitzungen innerhalb einer Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Henri Nielens, MD-PhD, IoNS-UCL
  • Hauptermittler: Benjamin Hidalgo, PhD-s, IoNS-UCL

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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