- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01913444
Pharmakokinetische Studie von rekombinantem AT III bei Neugeborenen, die sich einer ECMO unterziehen
Pharmakokinetik von rekombinantem Antithrombin III bei Neugeborenen, die sich einer extrakorporalen Membranoxygenierung unterziehen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Aufrechterhaltung einer angemessenen Antikoagulation ist von entscheidender Bedeutung, wenn Patienten einer extrakorporalen Lebenserhaltung wie ECMO unterzogen werden. Während der ECMO ist das gesamte Blutvolumen eines Patienten ständig den künstlichen Oberflächen des ECMO-Kreislaufs ausgesetzt. Diese Exposition aktiviert die Gerinnungskaskade, und der Kreislauf ist nicht nur einem Risiko für Gerinnselbildung ausgesetzt, sondern der Patient ist auch einem Risiko für thromboembolische Ereignisse ausgesetzt. Daher ist die Antikoagulation von entscheidender Bedeutung, damit der ECMO-Kreislauf das gesamte kardiopulmonale System eines Patienten über einen längeren Zeitraum unterstützen kann. Die Antikoagulation bei ECMO wird hauptsächlich durch die Verwendung einer Heparin-Dauerinfusion erreicht. Der Hauptwirkungsmechanismus von Heparin besteht darin, an ein Enzym namens Antithrombin III (AT III) zu binden und es zu aktivieren. AT III ist der Hauptinhibitor der Blutgerinnungs-Serinproteasen – Thrombin und Faktor Xa. In Gegenwart von und bei Bindung an Heparin wird die inhibitorische Aktivität von AT III stark verstärkt. Es wurde gezeigt, dass ein AT-III-Mangel ein häufiger Befund bei pädiatrischen Patienten ist, die eine ECMO benötigen. Unser Zentrum hat berichtet, dass die meisten Neugeborenen, die eine ECMO benötigen, vor und während des ECMO-Bypasses auch einen erheblichen ATIII-Mangel aufweisen. Dieser Mangel kann zu Herausforderungen beim Erreichen einer angemessenen Antikoagulation während der ECMO führen. Aus diesem Grund ergänzt unsere Einrichtung Antithrombin bereits während der Vorbereitung des Kreislaufs vor der ECMO und um die AT-III-Spiegel während der gesamten Dauer der ECMO-Unterstützung über 70 % zu halten. Die Optimierung der AT III-Spiegel kann dann die Antikoagulation unter ECMO verbessern. Diese Studie zielt darauf ab, die Pharmakokinetik der Supplementierung mit rekombinantem Antithrombin (ATryn®) zu bestimmen. Bisher wurde die Anwendung von ATryn® hauptsächlich bei Erwachsenen untersucht. Es gibt bisher keine veröffentlichten Daten und keine aktuellen Studien zur Pharmakokinetik von Antithrombin III bei Neugeborenen und daher auch keine veröffentlichten Daten zur Pharmakokinetik von Antithrombin III in der neonatalen ECMO-Population. Da die Anwendung von Antithrombin III in der neonatalen ECMO-Patientenpopulation nicht gründlich untersucht wurde, variiert die Anwendung der Antithrombin-III-Supplementierung stark zwischen den verschiedenen Neugeborenen-Intensivstationen. Daher sind Studien, die auf die Bestimmung der Pharmakokinetik von Antithrombin III abzielen, insbesondere bei ECMO-Patienten, aufgrund des Mangels an Daten und veröffentlichten Studien in dieser Patientenpopulation wichtig. Durch die Bestimmung der Pharmakokinetik von ATryn® in unserer neonatalen ECMO-Patientenpopulation werden wir dabei helfen, standardisierte Dosierungs- und Verabreichungsprotokolle für die Supplementierung von Antithrombin in dieser spezifischen Patientenpopulation zu etablieren.
Zusammenfassung der Risiken und Vorteile: ATryn® ist von der FDA für die Verwendung zur Prävention von perioperativen und peripartalen thromboembolischen Ereignissen bei Patienten mit erblich bedingtem Antithrombin-III-Mangel zugelassen. ATryn® ist ein transgen hergestelltes rekombinantes Antithrombin-Konzentrat aus Ziegenmilch ohne Konservierungsstoffe. Es hat eine identische Aminosäurestruktur mit geringfügigen Glykosylierungsunterschieden zu endogenem humanem AT IIII. Bei einem Assay in Anwesenheit von überschüssigem Heparin unterscheidet sich die Potenz und Wirksamkeit von ATryn® nicht von der von aus Plasma gewonnenen AT III-Konzentraten.5 ATryn® wird als kontinuierliche intravenöse Infusion verabreicht, mit gewichtsangepasster Aufsättigung und Erhaltungsdosierung, wie in der Packungsbeilage des Medikaments empfohlen. Da die Dosierung gewichtsspezifisch ist, minimiert dies theoretisch das Risiko einer Überdosierung. Da die Dosierung als kontinuierliche Infusion verabreicht wird, die titriert wird, um stabile AT-III-Spiegel aufrechtzuerhalten, besteht das zusätzliche Potenzial für weniger Schwankungen der AT-III-Spiegel eines Patienten. Die Antikoagulation wird nicht nur während der gesamten Dauer der ECMO-Unterstützung optimiert, sondern es kann theoretisch auch zu einem geringeren Bedarf oder weniger Schwankungen des Heparinbedarfs eines Patienten kommen. Dies kann außerdem das Risiko für thromboembolische Ereignisse innerhalb des ECMO-Kreislaufs und des Patienten minimieren. Darüber hinaus ist ATryn® frei von Konservierungsmitteln, und da es sich um ein rekombinantes Produkt handelt, sollte es frei von dem Risiko einer Virusinfektion oder Prionenübertragung sein.
Studientyp
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neugeborene, die ECMO benötigen
- Muss < oder = bis 30 Tage alt sein
- Muss > oder = bis 37 Wochen korrigiertes Gestationsalter sein
Ausschlusskriterien:
- Älter als oder = bis 31 Tage alt
- Frühgeborene < 37 Wochen korrigiertes Gestationsalter
- Vorher diagnostizierte hereditäre Koagulopathie oder hämorrhagische Störung in der Familie
- Vor kürzlicher Anwendung von Antikoagulanzien
- Bekannte oder vermutete genetische oder terminale Störung
- Bekannte Familienanamnese mit Überempfindlichkeit gegen Ziegenmilch oder Ziegenmilchprodukte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Rekombinante Antithrombin-Infusion
Die initiale Aufsättigungsdosis und die kontinuierliche Erhaltungsinfusion werden gemäß den folgenden Gleichungen berechnet, die auf dem Basiswert der AT-Aktivität des Patienten vor der ECMO basieren.
Aufsättigungsdosis (IE) = (100-Baseline-AT-Aktivität)/2.3
x Gewicht (kg).
Erhaltungsdosis (I.E./Stunde) = (100 AT-Basisaktivität)/10,2
x Gewicht (kg).
Die Aufsättigungsdosis wird als 15-minütige IV-Infusion verabreicht, sobald der Patient mit ECMO behandelt wird.
Darauf folgt die kontinuierliche Erhaltungsinfusion.
Die AT-Spiegel werden 2 Stunden nach Beginn der Behandlung überprüft.
Bei AT-Spiegeln < 80 % oder > 100 % wird die Infusionsrate um 30 % erhöht bzw. verringert und 2 Stunden nach der Anpassung wird ein Folgespiegel überprüft.
Wenn der AT-Spiegel im Zielbereich (80-100 %) liegt, werden die AT-Spiegel zur Nachsorge alle 6 Stunden überprüft, sofern keine Dosisanpassungen vorgenommen werden.
Sobald der Patient die ECMO abgesetzt hat, wird die kontinuierliche Infusion unterbrochen und die AT-Spiegel werden nicht mehr überprüft.
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Antithrombin-III-Spiegel
Zeitfenster: Alle 6 Stunden bis zum Steady State innerhalb der ersten 72 Stunden unter ECMO
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Die ATIII-Spiegel werden während des ECMO-Kurses eines Patienten mindestens alle 6 Stunden überprüft.
Sollten jedoch Dosisanpassungen an der ATryn-Infusionsrate vorgenommen werden, werden die ATIII-Spiegel 2 Stunden nach jeder Dosisanpassung überprüft.
Sobald der ATIII-Wert wieder im Zielbereich liegt, werden die ATIII-Werte wieder alle 6 Stunden überprüft.
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Alle 6 Stunden bis zum Steady State innerhalb der ersten 72 Stunden unter ECMO
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Philippe S Friedlich, MD, MS Epi, MBA, Children's Hospital Los Angeles
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Niebler RA, Christensen M, Berens R, Wellner H, Mikhailov T, Tweddell JS. Antithrombin replacement during extracorporeal membrane oxygenation. Artif Organs. 2011 Nov;35(11):1024-8. doi: 10.1111/j.1525-1594.2011.01384.x.
- Agati S, Ciccarello G, Salvo D, Turla G, Undar A, Mignosa C. Use of a novel anticoagulation strategy during ECMO in a pediatric population: single-center experience. ASAIO J. 2006 Sep-Oct;52(5):513-6. doi: 10.1097/01.mat.0000242596.92625.a0.
- Sievert A, Uber W, Laws S, Cochran J. Improvement in long-term ECMO by detailed monitoring of anticoagulation: a case report. Perfusion. 2011 Jan;26(1):59-64. doi: 10.1177/0267659110385513. Epub 2010 Nov 5.
- Konkle BA, Bauer KA, Weinstein R, Greist A, Holmes HE, Bonfiglio J. Use of recombinant human antithrombin in patients with congenital antithrombin deficiency undergoing surgical procedures. Transfusion. 2003 Mar;43(3):390-4. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00315.x.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCI-12-00147
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