Eine französische multizentrische Umfrage zur Ablation von Vorhofflimmerkathetern (FrenchAF)
6. August 2013 aktualisiert von: Serge Boveda, Clinique Pasteur
Vorhofflimmern ist die häufigste anhaltende Herzrhythmusstörung. Die Katheterablation ist ein Verfahren, das derzeit zur Behandlung von Patienten mit symptomatischem Vorhofflimmern eingesetzt wird.
Wir haben eine multizentrische nationale Umfrage zur Katheterablation bei Vorhofflimmern organisiert, um eine Rückmeldung über die Art der durchgeführten Verfahren und die Gesamtergebnisse (Freiheit von Vorhofflimmern) über eine durchschnittliche Nachbeobachtungszeit von 18 Monaten zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Toulouse, Frankreich
- Clinique Pasteur
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die sich in einem der Registerzentren einer Katheterablation unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten, die sich einer Katheterablation aufgrund von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Katheterablation anderer Arten von Arrhythmien unterziehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Pasteur
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elektrische Pulmonalvenenunterbrechung
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Grenoble
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elektrische Pulmonalvenenunterbrechung
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Nantes
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elektrische Pulmonalvenenunterbrechung
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Teilweise
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elektrische Pulmonalvenenunterbrechung
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Rennes
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elektrische Pulmonalvenenunterbrechung
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Rouen
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elektrische Pulmonalvenenunterbrechung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rückfall von Vorhofflimmern
Zeitfenster: beginnend 3 Monate nach dem Eingriff bis zu einer durchschnittlichen Nachbeobachtungszeit von 18 Monaten
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Dokumentation eines Vorhofflimmerrezidivs (symptomatisch oder asymptomatisch) nach den ersten 3 Monaten nach dem Indexeingriff
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beginnend 3 Monate nach dem Eingriff bis zu einer durchschnittlichen Nachbeobachtungszeit von 18 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Früher Rückfall von Vorhofflimmern
Zeitfenster: ersten 3 Monate
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Dokumentierter Vorhofflimmerrückfall (symptomatisch oder asymptomatisch) in den ersten 3 Monaten nach dem Indexeingriff
|
ersten 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. August 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. August 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. August 2013
Zuletzt verifiziert
1. August 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FrenchAFAblationSurvey
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