Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewusstsein und Einstellung von Krebspatienten zur Teilnahme an klinischer Forschung (CR) in Saudi-Arabien

19. Januar 2014 aktualisiert von: National Guard Health Affairs

Die Aufnahme von Patienten in die CR kann von ihrem Bekanntheitsgrad und ihrer Einstellung zur Teilnahme beeinflusst werden. Ziel unserer Studie ist es, das Bewusstsein und die Bereitschaft zur Teilnahme an CR zu erfassen und die Barrieren und Einflussfaktoren für die Teilnahme zu identifizieren.

Eine Querschnittsstudie wurde mithilfe eines interviewbasierten Fragebogens durchgeführt, der aus geschlossenen Fragen bestand, die von geschulten Forschungskoordinatoren durchgeführt wurden. Es wurden deskriptive Statistik sowie univariate und multivariate Analysen angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Klinische Studien sind für die Identifizierung wirksamer Therapien in der modernen Medizin unerlässlich. Da das biomedizinische Verständnis von Krankheiten zunimmt, wird eine wachsende Zahl neuer Möglichkeiten erfordern, dass immer mehr Patienten der Teilnahme an einer klinischen Studie zustimmen

Das öffentliche Bewusstsein für die Notwendigkeit klinischer Forschung und den Nutzen, der über die Teilnahme hinausgeht, ist wichtig. Obwohl das Hauptziel klinischer Studien darin besteht, einen hohen Pflegestandard zu bieten und zur Weiterentwicklung des medizinischen Wissens beizutragen, erhält nur ein kleiner Teil der Patienten eine Behandlung im Rahmen einer formellen klinischen Studie

Es kommt häufig zu falschen Vorstellungen über klinische Studien, vor allem aufgrund mangelnder ausreichender Informationen des behandelnden Arztes. die Komplexität des Studienverfahrens; Präferenzen der Patienten hinsichtlich einer bestimmten Behandlung oder keiner Behandlung; Unsicherheit und der experimentelle Charakter einer klinischen Studie (zusätzliche Nebenwirkungen, weniger Wissen über die Behandlung) sowie Bedenken hinsichtlich vertraulicher Informationen sind einige der wesentlichen Hindernisse für die Teilnahme. Gesunde Personen und Patienten haben nicht die gleiche Wahrnehmung, da Patienten nach der Diagnose ihrer Krankheit gestresste und verletzliche Gefühle verspüren, was sich negativ auf die Einstellung des Patienten gegenüber einer Studie auswirkt.

Die Fähigkeit, Patienten für künftige klinische Studien zu rekrutieren, wird zum Teil davon abhängen, wie die Hürden bei der Teilnahme an klinischen Studien verstanden werden. Leider liegen keine Daten über das öffentliche Bewusstsein und die Einstellung zur Teilnahme an klinischen Studien im Königreich Saudi-Arabien vor. Ziel dieser Studie ist es, dieses Problem anzugehen und einige Basisdaten zu erstellen, um die Erfolgsquote klinischer Studien zu erhöhen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Riyadh, Saudi-Arabien
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie soll bei onkologischen Patienten (stationär und ambulant) durchgeführt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsener Patient (18 Jahre und älter) mit Krebsdiagnose. Erwachsene Patienten, die im King Abdulaziz Medical City (KAMC), National Guard Health Affairs (NGHA) ​​Riad behandelt werden, sind bereit, den Fragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

Patienten, die sich weigern, den Fragebogen auszufüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Umfrage
Die Querschnittsumfrage wird anhand eines Interviewfragebogens durchgeführt, der aus geschlossenen Fragen besteht, die von einem ausgebildeten Forschungskoordinator ausgefüllt werden müssen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie das Bewusstsein und die Einstellungen
Zeitfenster: 2 Jahre
Untersuchung des Bewusstseins und der Einstellung erwachsener Krebspatienten in Saudi-Arabien gegenüber der Teilnahme an klinischer Forschung.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen beurteilen
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertung des Wissens von Krebspatienten über den klinischen Forschungsprozess. Beurteilung der Bereitschaft von Krebspatienten, an klinischer Forschung teilzunehmen. Ermittlung der Hindernisse für Patienten bei der Teilnahme an der klinischen Forschung.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nagham RZ Sheblaq, CCRP, King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • awareness

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren