- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02042469
Bewusstsein und Einstellung von Krebspatienten zur Teilnahme an klinischer Forschung (CR) in Saudi-Arabien
Die Aufnahme von Patienten in die CR kann von ihrem Bekanntheitsgrad und ihrer Einstellung zur Teilnahme beeinflusst werden. Ziel unserer Studie ist es, das Bewusstsein und die Bereitschaft zur Teilnahme an CR zu erfassen und die Barrieren und Einflussfaktoren für die Teilnahme zu identifizieren.
Eine Querschnittsstudie wurde mithilfe eines interviewbasierten Fragebogens durchgeführt, der aus geschlossenen Fragen bestand, die von geschulten Forschungskoordinatoren durchgeführt wurden. Es wurden deskriptive Statistik sowie univariate und multivariate Analysen angewendet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Klinische Studien sind für die Identifizierung wirksamer Therapien in der modernen Medizin unerlässlich. Da das biomedizinische Verständnis von Krankheiten zunimmt, wird eine wachsende Zahl neuer Möglichkeiten erfordern, dass immer mehr Patienten der Teilnahme an einer klinischen Studie zustimmen
Das öffentliche Bewusstsein für die Notwendigkeit klinischer Forschung und den Nutzen, der über die Teilnahme hinausgeht, ist wichtig. Obwohl das Hauptziel klinischer Studien darin besteht, einen hohen Pflegestandard zu bieten und zur Weiterentwicklung des medizinischen Wissens beizutragen, erhält nur ein kleiner Teil der Patienten eine Behandlung im Rahmen einer formellen klinischen Studie
Es kommt häufig zu falschen Vorstellungen über klinische Studien, vor allem aufgrund mangelnder ausreichender Informationen des behandelnden Arztes. die Komplexität des Studienverfahrens; Präferenzen der Patienten hinsichtlich einer bestimmten Behandlung oder keiner Behandlung; Unsicherheit und der experimentelle Charakter einer klinischen Studie (zusätzliche Nebenwirkungen, weniger Wissen über die Behandlung) sowie Bedenken hinsichtlich vertraulicher Informationen sind einige der wesentlichen Hindernisse für die Teilnahme. Gesunde Personen und Patienten haben nicht die gleiche Wahrnehmung, da Patienten nach der Diagnose ihrer Krankheit gestresste und verletzliche Gefühle verspüren, was sich negativ auf die Einstellung des Patienten gegenüber einer Studie auswirkt.
Die Fähigkeit, Patienten für künftige klinische Studien zu rekrutieren, wird zum Teil davon abhängen, wie die Hürden bei der Teilnahme an klinischen Studien verstanden werden. Leider liegen keine Daten über das öffentliche Bewusstsein und die Einstellung zur Teilnahme an klinischen Studien im Königreich Saudi-Arabien vor. Ziel dieser Studie ist es, dieses Problem anzugehen und einige Basisdaten zu erstellen, um die Erfolgsquote klinischer Studien zu erhöhen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Riyadh, Saudi-Arabien
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsener Patient (18 Jahre und älter) mit Krebsdiagnose. Erwachsene Patienten, die im King Abdulaziz Medical City (KAMC), National Guard Health Affairs (NGHA) Riad behandelt werden, sind bereit, den Fragebogen auszufüllen
Ausschlusskriterien:
Patienten, die sich weigern, den Fragebogen auszufüllen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Umfrage
Die Querschnittsumfrage wird anhand eines Interviewfragebogens durchgeführt, der aus geschlossenen Fragen besteht, die von einem ausgebildeten Forschungskoordinator ausgefüllt werden müssen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messen Sie das Bewusstsein und die Einstellungen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Untersuchung des Bewusstseins und der Einstellung erwachsener Krebspatienten in Saudi-Arabien gegenüber der Teilnahme an klinischer Forschung.
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissen beurteilen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Bewertung des Wissens von Krebspatienten über den klinischen Forschungsprozess.
Beurteilung der Bereitschaft von Krebspatienten, an klinischer Forschung teilzunehmen.
Ermittlung der Hindernisse für Patienten bei der Teilnahme an der klinischen Forschung.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nagham RZ Sheblaq, CCRP, King Abdul Aziz Medical City for National Guard
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- awareness
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