Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustzijn en houding van kankerpatiënten over deelname aan klinisch onderzoek (CR) in Saoedi-Arabië

19 januari 2014 bijgewerkt door: National Guard Health Affairs

Inschrijving van patiënten in CR kan worden beïnvloed door hun niveau van bewustzijn en houding ten opzichte van participatie. Onze studie is gericht op het beoordelen van het bewustzijn en de bereidheid om deel te nemen aan CR en het identificeren van de barrières en beïnvloedende factoren voor deelname.

Er werd een dwarsdoorsnedeonderzoek uitgevoerd met behulp van een op interviews gebaseerde vragenlijst die bestond uit gesloten vragen, uitgevoerd door getrainde onderzoekscoördinatoren. Beschrijvende statistiek, univariate en multivariate analyses werden toegepast.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Klinische proeven zijn essentieel voor de identificatie van effectieve therapieën in de moderne geneeskunde. Naarmate de biomedische kennis van ziekten toeneemt, zullen er voor een groeiend aantal nieuwe mogelijkheden steeds meer patiënten nodig zijn die ermee instemmen om deel te nemen aan een klinische proef

Publieke bewustwording van de noodzaak van klinisch onderzoek en de voordelen die verder gaan dan participatie is belangrijk. Hoewel het belangrijkste doel van klinische onderzoeken is om zorg van hoog niveau te bieden en te helpen bij het bevorderen van medische kennis, wordt slechts een klein deel van de patiënten behandeld als onderdeel van een formeel klinisch onderzoek.

Misvattingen over klinische onderzoeken komen vaak voor, voornamelijk als gevolg van een gebrek aan adequate informatie van de behandelend arts; de complexiteit van de studieprocedure; voorkeuren van patiënten met betrekking tot een bepaalde behandeling of geen behandeling; onzekerheid en het experimentele karakter van een klinische proef (bijkomende bijwerkingen, minder bekend over de behandeling) en bezorgdheid over vertrouwelijke informatie zijn enkele van de belangrijkste belemmeringen voor deelname. Gezonde individuen en patiënten hebben niet dezelfde perceptie, aangezien patiënten na de diagnose van hun ziekte gestresste en kwetsbare gevoelens hebben die een negatieve invloed hebben op de houding van de patiënt ten opzichte van een studie.

Het vermogen om patiënten te rekruteren voor toekomstige klinische onderzoeken zal gedeeltelijk afhangen van het begrijpen van de belemmeringen voor deelname aan klinische onderzoeken. Helaas zijn er geen gegevens over het publieke bewustzijn en de houding ten opzichte van deelname aan klinische onderzoeken in het Koninkrijk Saoedi-Arabië. Het is het doel van deze studie om dit probleem aan te pakken om enkele basisgegevens te creëren om de opbouwsnelheid van klinische onderzoeken te verhogen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Riyadh, Saoedi-Arabië
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het is de bedoeling dat de studie plaatsvindt onder oncologiepatiënten (intramuraal en poliklinisch).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassen patiënt (18 jaar en ouder) met de diagnose kanker. Volwassen patiënten die worden behandeld in King Abdulaziz Medical City (KAMC), National Guard Health Affairs (NGHA) ​​Riyad Bereid om de vragenlijst in te vullen

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die weigeren de vragenlijst in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Vragenlijst
Er zal een transversaal onderzoek worden uitgevoerd met behulp van een interviewvragenlijst die is samengesteld uit gesloten vragen die moeten worden ingevuld door een getrainde onderzoekscoördinator.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet het bewustzijn en de attitudes
Tijdsspanne: 2 jaar
Het bewustzijn en de houding van Saoedische volwassen kankerpatiënten bestuderen ten aanzien van deelname aan klinisch onderzoek.
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kennis beoordelen
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de kennis van kankerpatiënten over het klinische onderzoeksproces te beoordelen. Om de bereidheid van kankerpatiënten om deel te nemen aan klinisch onderzoek te beoordelen. Om de belemmeringen van patiënten voor deelname aan klinisch onderzoek te identificeren.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nagham RZ Sheblaq, CCRP, King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

22 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • awareness

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren