- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02042469
Bewustzijn en houding van kankerpatiënten over deelname aan klinisch onderzoek (CR) in Saoedi-Arabië
Inschrijving van patiënten in CR kan worden beïnvloed door hun niveau van bewustzijn en houding ten opzichte van participatie. Onze studie is gericht op het beoordelen van het bewustzijn en de bereidheid om deel te nemen aan CR en het identificeren van de barrières en beïnvloedende factoren voor deelname.
Er werd een dwarsdoorsnedeonderzoek uitgevoerd met behulp van een op interviews gebaseerde vragenlijst die bestond uit gesloten vragen, uitgevoerd door getrainde onderzoekscoördinatoren. Beschrijvende statistiek, univariate en multivariate analyses werden toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Klinische proeven zijn essentieel voor de identificatie van effectieve therapieën in de moderne geneeskunde. Naarmate de biomedische kennis van ziekten toeneemt, zullen er voor een groeiend aantal nieuwe mogelijkheden steeds meer patiënten nodig zijn die ermee instemmen om deel te nemen aan een klinische proef
Publieke bewustwording van de noodzaak van klinisch onderzoek en de voordelen die verder gaan dan participatie is belangrijk. Hoewel het belangrijkste doel van klinische onderzoeken is om zorg van hoog niveau te bieden en te helpen bij het bevorderen van medische kennis, wordt slechts een klein deel van de patiënten behandeld als onderdeel van een formeel klinisch onderzoek.
Misvattingen over klinische onderzoeken komen vaak voor, voornamelijk als gevolg van een gebrek aan adequate informatie van de behandelend arts; de complexiteit van de studieprocedure; voorkeuren van patiënten met betrekking tot een bepaalde behandeling of geen behandeling; onzekerheid en het experimentele karakter van een klinische proef (bijkomende bijwerkingen, minder bekend over de behandeling) en bezorgdheid over vertrouwelijke informatie zijn enkele van de belangrijkste belemmeringen voor deelname. Gezonde individuen en patiënten hebben niet dezelfde perceptie, aangezien patiënten na de diagnose van hun ziekte gestresste en kwetsbare gevoelens hebben die een negatieve invloed hebben op de houding van de patiënt ten opzichte van een studie.
Het vermogen om patiënten te rekruteren voor toekomstige klinische onderzoeken zal gedeeltelijk afhangen van het begrijpen van de belemmeringen voor deelname aan klinische onderzoeken. Helaas zijn er geen gegevens over het publieke bewustzijn en de houding ten opzichte van deelname aan klinische onderzoeken in het Koninkrijk Saoedi-Arabië. Het is het doel van deze studie om dit probleem aan te pakken om enkele basisgegevens te creëren om de opbouwsnelheid van klinische onderzoeken te verhogen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen patiënt (18 jaar en ouder) met de diagnose kanker. Volwassen patiënten die worden behandeld in King Abdulaziz Medical City (KAMC), National Guard Health Affairs (NGHA) Riyad Bereid om de vragenlijst in te vullen
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die weigeren de vragenlijst in te vullen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Vragenlijst
Er zal een transversaal onderzoek worden uitgevoerd met behulp van een interviewvragenlijst die is samengesteld uit gesloten vragen die moeten worden ingevuld door een getrainde onderzoekscoördinator.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Meet het bewustzijn en de attitudes
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Het bewustzijn en de houding van Saoedische volwassen kankerpatiënten bestuderen ten aanzien van deelname aan klinisch onderzoek.
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
kennis beoordelen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Om de kennis van kankerpatiënten over het klinische onderzoeksproces te beoordelen.
Om de bereidheid van kankerpatiënten om deel te nemen aan klinisch onderzoek te beoordelen.
Om de belemmeringen van patiënten voor deelname aan klinisch onderzoek te identificeren.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nagham RZ Sheblaq, CCRP, King Abdul Aziz Medical City for National Guard
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- awareness
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .