沙特阿拉伯癌症患者参与临床研究 (CR) 的意识和态度
参加 CR 的患者可能会受到他们的意识水平和参与态度的影响。 我们的研究旨在评估参与 CR 的意识和意愿,并确定参与的障碍和影响因素。
使用由训练有素的研究协调员进行的封闭式问题组成的基于访谈的问卷进行横断面研究。 应用描述性统计、单变量和多变量分析。
研究概览
地位
详细说明
临床试验对于确定现代医学中的有效疗法至关重要。 随着对疾病的生物医学理解的增加,越来越多的新机会将需要越来越多的患者同意参与临床试验
公众对临床研究的必要性和参与以外的好处的认识很重要。 虽然临床试验的主要目标是提供高标准的护理并帮助提高医学知识,但只有一小部分患者接受治疗作为正式临床试验的一部分
对临床试验的误解很常见,主要是由于治疗医师缺乏足够的信息;研究程序的复杂性;患者对特定治疗或不治疗的偏好;临床试验的不确定性和实验性质(额外的副作用,对治疗的了解较少)以及对机密信息的担忧是参与的一些重大障碍。 健康的人和患者没有相同的看法,因为患者在诊断出他们的疾病后会产生压力和脆弱的感觉,这会对患者对试验的态度产生负面影响。
为未来的临床试验招募患者的能力将部分取决于了解参与临床试验的障碍。 不幸的是,没有关于沙特阿拉伯王国公众参与临床试验的意识和态度的数据。 本研究的目的是解决这个问题,以创建一些基线数据以提高临床试验的应计率。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Riyadh、沙特阿拉伯
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
诊断为癌症的成年患者(18 岁及以上)。 在利雅得国民警卫队卫生事务部 (NGHA) 阿卜杜勒阿齐兹国王医疗城 (KAMC) 接受治疗服务的成年患者 愿意完成调查问卷
排除标准:
拒绝完成调查问卷的患者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
---|
民意调查
横断面调查将使用由受过培训的研究协调员完成的封闭式问题组成的访谈问卷进行。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
测量意识和态度
大体时间:2年
|
研究沙特成年癌症患者对参与临床研究的意识和态度。
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
评估知识
大体时间:2年
|
评估癌症患者对临床研究过程的了解。
评估癌症患者参与临床研究的意愿。
确定患者参与临床研究的障碍。
|
2年
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Nagham RZ Sheblaq, CCRP、King Abdul Aziz Medical City for National Guard
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.