Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осведомленность и отношение онкологических больных об участии в клинических исследованиях (КИ) в Саудовской Аравии

19 января 2014 г. обновлено: National Guard Health Affairs

На зачисление пациентов в CR может влиять их уровень осведомленности и отношение к участию. Наше исследование направлено на оценку осведомленности и готовности участвовать в КО, а также на выявление барьеров и факторов, влияющих на участие.

Поперечное исследование было проведено с использованием анкеты, основанной на интервью, состоящей из закрытых вопросов, проведенных обученными координаторами исследования. Применялись описательная статистика, одномерный и многомерный анализы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Клинические испытания необходимы для определения эффективных методов лечения в современной медицине. По мере расширения биомедицинского понимания болезней растущее число новых возможностей потребует увеличения числа пациентов, соглашающихся участвовать в клинических испытаниях.

Важное значение имеет осведомленность общественности о необходимости клинических исследований и преимуществах, выходящих за рамки участия. Хотя основной целью клинических испытаний является обеспечение высокого уровня медицинской помощи и помощь в развитии медицинских знаний, лишь небольшая часть пациентов получает лечение в рамках официальных клинических испытаний.

Часто возникают неправильные представления о клинических испытаниях, в первую очередь из-за отсутствия адекватной информации от лечащего врача; сложность процедуры исследования; предпочтения пациентов в отношении того или иного лечения или отсутствия лечения; неопределенность и экспериментальный характер клинического испытания (дополнительные побочные эффекты, меньше информации о лечении) и озабоченность по поводу конфиденциальной информации являются одними из серьезных препятствий для участия. Здоровые люди и пациенты не имеют одинакового восприятия, так как у пациентов возникают стрессовые и ранимые чувства после установления диагноза их болезни, что негативно сказывается на отношении пациента к испытанию.

Возможность набора пациентов для будущих клинических испытаний будет частично зависеть от понимания барьеров участия в клинических испытаниях. К сожалению, нет данных об осведомленности и отношении общественности к участию в клинических исследованиях в Королевстве Саудовская Аравия. Целью данного исследования является решение этой проблемы для создания некоторых исходных данных для увеличения количества клинических испытаний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование планируется провести среди онкологических больных (стационарных и амбулаторных).

Описание

Критерии включения:

Взрослый пациент (18 лет и старше) с онкологическим диагнозом. Взрослые пациенты, проходящие лечение в Медицинском центре короля Абдулазиза (KAMC), отделе здравоохранения Национальной гвардии (NGHA), Эр-Рияд Желающие заполнить опросный лист

Критерий исключения:

Пациенты, отказывающиеся заполнять анкету обследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Опрос
Поперечное обследование будет проводиться с использованием вопросника для интервью, состоящего из закрытых вопросов, которые должны быть заполнены обученным координатором исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измеряйте осведомленность и отношение
Временное ограничение: 2 года
Изучить осведомленность и отношение взрослых больных раком в Саудовской Аравии к участию в клинических исследованиях.
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить знания
Временное ограничение: 2 года
Оценить знания онкологических больных о процессе клинических исследований. Оценить готовность онкологических больных к участию в клинических исследованиях. Выявить барьеры пациентов для участия в клинических исследованиях.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nagham RZ Sheblaq, CCRP, King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • awareness

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться