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Carnitin zur Behandlung von Arteriosklerose. (ECoM)

24. Juni 2020 aktualisiert von: Dr. Amer Johri

ECoM-Studie: Wirkung einer Carnitin-Supplementierung auf das Fortschreiten von Carotis-Plaque beim Metabolischen Syndrom.

Fettleibigkeit ist eine der Hauptursachen für das metabolische Syndrom, eine Erkrankung, die in Kanada und weltweit immer häufiger vorkommt. Metabolisches Syndrom ist ein Name für eine Gruppe von Risikofaktoren für Herzerkrankungen, die zusammen auftreten: Fettleibigkeit, Diabetes, Bluthochdruck und hoher Cholesterinspiegel. Diese Patienten haben ein hohes Risiko, eine Verengung und Verstopfung der Blutgefäße zu entwickeln, die auftreten, wenn sich Fett und Cholesterin in den Wänden der Blutgefäße ansammeln und Plaque bilden. Dies wird Arteriosklerose genannt. Plaqueaufbau führt zu Schlaganfall, Herzinfarkt und Tod. Wir verstehen die zugrunde liegenden Mechanismen des metabolischen Syndroms nicht und wir haben keine Behandlung dafür. Es wurde gezeigt, dass L-Carnitin, ein Nahrungsergänzungsmittel, einige Komponenten des metabolischen Syndroms behandelt, aber sein Nutzen zur Reduzierung von Plaque in den Blutgefäßen wurde nie untersucht. Kürzlich gab es einige Kontroversen, weil eine neue Studie zeigte, dass L-Carnitin bei einigen Patienten Herzerkrankungen verschlimmern könnte. Unser Ziel ist es zu untersuchen, ob eine Supplementierung mit L-Carnitin tatsächlich die Bildung von Plaque in Blutgefäßen von Patienten mit metabolischem Syndrom verhindert oder reduziert. Diese neuartige Therapie hat das Potenzial, die Belastung durch Herzerkrankungen bei adipösen und diabetischen Patienten mit metabolischem Syndrom zu verringern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Primäre Frage: Verlangsamt und/oder bildet die Therapie mit L-Carnitin (LC) die Atherosklerose zurück, gemessen anhand des Gesamtplaquevolumens (TPV), das durch dreidimensionalen (3D) Carotis-Ultraschall bei Patienten mit metabolischem Syndrom bestimmt wird? Wir nehmen an, dass L-C die atherosklerotische Plaquebildung zurückbilden wird.

Um unser primäres Ergebnis der L-C-induzierten Atherosklerose-Regression zu bewerten, erwarten wir einen signifikanten prozentualen (%) Unterschied im Carotis-Gesamtplaquevolumen (TPV) über sechs Monate L-C-Behandlung im Vergleich zu Placebo. Für unser sekundäres Ergebnis erwarten wir zu zeigen, dass die L-C-Therapie im Vergleich zu Placebo eine Verringerung des Anteils kleiner LDL und eine Zunahme großer LDL-Partikel induziert. Da kleine dichte LDL-Partikel atherogener sind als große schwebende, würde dies auf einen Mechanismus hindeuten, der zu der durch die L-C-Therapie induzierten Atherosklerose-Reduktion beiträgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

177

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Queen's University, Cardiovascular Imaging Network at Queen's (CINQ), Kingston General Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6G 2V2
        • Robarts Institute, Stroke Prevention & Atherosclerosis Research Centre (SPARC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Studienpopulation: Patienten, die in unseren Kliniken zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) beobachtet werden und die Diagnosekriterien für das metabolische Syndrom (MetS) erfüllen, werden rekrutiert. Die Berechtigung erfordert einen zweistufigen Prozess wie beschrieben.

Einschlusskriterien:

SCHRITT 1: Erstscreening; Es werden Blutdruck-, Gewichts- und Nüchternblutproben entnommen.

  1. Männer und Frauen > 18 Jahre, die die Kriterien für die klinische Diagnose von MetS gemäß der harmonisierten Definition der International Diabetes Federation (IDF) erfüllen, wobei 3 der 5 folgenden Risikofaktoren-Grenzwerte eine MetS-Diagnose darstellen:

    1. Erhöhter Taillenumfang: Bevölkerungs- und länderspezifische Definitionen; Health Canada empfiehlt für Männer 102 cm und für Frauen 88 cm.
    2. Erhöhte Triglyceride: 150 mg/dl (1,7 mmol/l).
    3. Reduziertes HDL: 40 mg/dL (1,0 mmol/L) bei Männern; 50 mg/dl (1,3 mmol/l) bei Frauen oder behandelt.
    4. Erhöhter Blutdruck: systolisch 130 und/oder diastolisch 85 mmHg oder behandelt.
    5. Erhöhter Nüchternglukosewert: 100 mg/dl (5,6 mmol/l) oder HbA1c ≥ 6,2 % oder behandelt.
  2. Bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben. SCHRITT 2: Baseline-Plaquevolumen ≥50 mm3 durch 3D-US, um ausreichend nachweisbare Plaque sicherzustellen. Dies wird nach der Einwilligung (in Schritt 1), aber vor der Randomisierung/Einschreibung (Schritt 2) gemessen.

Ausschlusskriterien:

  1. Personen, die in den letzten drei Monaten eine Änderung der Statin- und/oder Diabetes-Medikamententherapie oder -dosierung hatten;
  2. die aktiv eine instabile Arrhythmie, Angina pectoris oder einen Herzinfarkt haben (unbehandelte und/oder instabile Patienten): symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA 2 oder höher); Nierenversagen (GFR
  3. Bekannte schwere Anomalien der Blutbiochemie: Na 150 mmol/L, K 5 mmol/L, Gesamtserum-Ca > 3 mmol/L;
  4. Bekannte schwere Lebererkrankung: AST > 100 U/l, ALT > 80 U/l oder Diagnose einer Zirrhose (Child-Pugh-Klasse A bis C);
  5. Bekannte schwere Anämie: HgB
  6. Haben Sie endokrine Störungen, z. Cushing-Krankheit, Hyper- oder Hypothyreose;
  7. Jeder Zustand, von dem erwartet wird, dass er das Überleben auf weniger als sechs (6) Monate begrenzt (z. bösartiger Tumor);
  8. Eine Bedingung, die die Einhaltung des Studienverfahrens einschränkt (d. h. Alkoholismus, Drogenabhängigkeit, bekanntermaßen schlechte Therapietreue, schwere psychische Störung);
  9. Begleitbehandlung mit: Antikonvulsiva; L-C oder Derivate; Acenocoumarol (Sintrom) und Warfarin (Coumadin) Antikoagulantien und Vitamin-K-Antagonisten; >1g Fischöl; und/oder Schilddrüsenbehandlung;
  10. Anfallsleiden oder Anfallsrisiko (Masse im ZNS oder Medikamente, die die Anfallsschwelle senken); Behandlung von Krebs oder einer HIV-Infektion (sekundärer L-C-Mangel);
  11. Derzeit schwanger oder stillend;
  12. Eine Vorgeschichte von Allergien oder Intoleranz gegenüber L-C oder Derivaten;
  13. Vegetarier (essen kein Tierfleisch) aufgrund des Potenzials für einen veränderten L-C-Stoffwechsel;
  14. Patienten, die sich einer Karotisoperation unterzogen haben (z. Endarteriektomie (CEA) oder Stent) oder bei denen während der Studie eine Karotisoperation geplant ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: L-Carnitin-Kapseln
2000 mg täglich (2x 500 mg Kapseln zweimal täglich - BID) für sechs Monate
Oral
Andere Namen:
  • Levocarnitin
  • Fleischfresser
Placebo-Komparator: Zellulosekapseln
2x Kapseln zweimal täglich - BID (insgesamt 4 pro Tag) für sechs Monate
Oral

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des gesamten Plaquevolumens der Halsschlagader
Zeitfenster: Sechs Monate
3D-Ultraschalluntersuchung der Halsschlagader
Sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des LDL-Größenprofils
Zeitfenster: Sechs Monate
Bluttest
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: J.David Spence, MD, Robarts Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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