Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von drei Mehrfachdosis-Schemata von BIA 9 1067 im Steady-State auf die Levodopa-Pharmakokinetik

19. November 2015 aktualisiert von: Bial - Portela C S.A.

Wirkung von drei Mehrfachdosis-Schemata von BIA 9 1067 im Steady-State auf die Levodopa-Pharmakokinetik einer Einzeldosis von 100/25 mg Levodopa/Carbidopa und 100/25 mg Levodopa/Benserazid mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der Wirkung von BIA 9 1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) unter Steady-State-Bedingungen auf die Levodopa-Pharmakokinetik einer Einzeldosis Levodopa/Carbidopa mit sofortiger Wirkstofffreisetzung 100/25 mg und von eine Einzeldosis Levodopa/Benserazid mit sofortiger Wirkstofffreisetzung 100/25 mg.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine monozentrische, randomisierte, doppelblinde, geschlechterausgewogene, placebokontrollierte Studie in 4 Gruppen mit jeweils 18 gesunden Probanden. Diese Studie bestand aus einer einmal täglichen Verabreichung von BIA 9 1067 (5 mg, 15 mg oder 50 mg) oder Placebo über 18 Tage. Zwölf (12) Stunden nach der BIA 9 1067-Dosis wurde an Tag 11 eine Einzeldosis Levodopa/Carbidopa 100/25 mg und an Tag 18 eine Einzeldosis Levodopa/Benserazid 100/25 mg verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmefähig und bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben;
  • männliche und weibliche Probanden;
  • im Alter von 18 bis einschließlich 45 Jahren;
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 30 kg/m2;
  • gesund, wie vom Ermittler auf der Grundlage von Anamnese, körperlicher Untersuchung, klinischen Labortestergebnissen, Vitalzeichen, vollständiger neurologischer Untersuchung und 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) festgestellt;
  • negative Tests auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs), Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV), humanes Immunschwächevirus-1 (HIV-1) und HIV-2-Antikörper beim Screening;
  • negatives Suchtmittel- und Alkoholscreening bei Screening und Aufnahme in den Behandlungszeitraum;
  • Nichtraucher oder Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten;
  • wenn sexuell aktiv, stimmte zu, während der gesamten Studie eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung zu verwenden;
  • wenn eine Frau im gebärfähigen Alter einen negativen Schwangerschaftstest im Beta-Serum für humanes Choriongonadotropin (HCG) beim Screening und bei der Aufnahme in den Behandlungszeitraum hatte.

Ausschlusskriterien:

  • die die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllten, oder im Falle von Freiwilligen, die eine klinisch relevante chirurgische Vorgeschichte hatten, eine klinisch relevante Familiengeschichte; oder die eine Vorgeschichte mit relevanter Atopie hatten;
  • die beim Screening oder bei Aufnahme in den Behandlungszeitraum eine signifikante Infektion oder einen bekannten Entzündungsprozess hatten; akute gastrointestinale Symptome (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Sodbrennen) zum Zeitpunkt des Screenings oder der Aufnahme in den Behandlungszeitraum;
  • die Vegetarier, Veganer waren oder medizinische Ernährungseinschränkungen hatten;
  • die nicht zuverlässig mit dem Ermittler kommunizieren konnten;
  • die wahrscheinlich nicht mit den Anforderungen der Studie kooperieren würden; Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegenüber BIA 9 1067, Tolcapon, Entacapon, Levodopa, Carbidopa, Benserazid oder verwandten Produkten (einschließlich Hilfsstoffen der Formulierungen) sowie schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Angioödem) gegenüber Arzneimitteln;
  • alle signifikanten kardiovaskulären (z. B. Bluthochdruck), hepatisch, renal, respiratorisch (z. Asthma im Kindesalter), gastrointestinal, endokrin (z. Diabetes, Dyslipidämie), immunologischen, dermatologischen, hämatologischen, neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen;
  • jede klinisch signifikante Krankheit in den letzten 28 Tagen vor Tag 1 dieser Studie; Vorgeschichte von Drogenmissbrauch innerhalb von 1 Jahr vor Studientag 1; Vorgeschichte von Alkoholismus innerhalb von 1 Jahr vor Tag 1.
  • Konsum von mehr als 50 g Ethanol pro Tag (12,5 cL Glas 10° [10 %] Wein = 12 g; 4 cL Aperitif, 42° [42 %] Whisky = 17 g; 25 cL Glas 3° [3 %] Bier = 7,5 g 25 cl Glas 6° [6 %] Bier = 15 g);
  • schlechte Motivation, intellektuelle Probleme, die wahrscheinlich die Gültigkeit der Zustimmung zur Teilnahme an der Studie einschränken oder die Fähigkeit einschränken, die Protokollanforderungen einzuhalten, oder Unfähigkeit, angemessen zu kooperieren, Unfähigkeit, die Anweisungen des Arztes zu verstehen und zu befolgen;
  • Blutspende (d. h. 450 ml) innerhalb von 60 Tagen vor Studientag 1;
  • positives Urin-Screening auf Ethylalkohol oder Missbrauchsdrogen bei Aufnahme in den Behandlungszeitraum;
  • jede Vorgeschichte von Tuberkulose und/oder Prophylaxe für Tuberkulose; positive Ergebnisse bei HIV-, Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)- oder Anti-HCV-Tests;
  • Teilnahme an einer früheren klinischen Studie mit BIA 9 1067;
  • wenn weiblich, schwanger oder stillend.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: BIA 9-1067 5mg
1 Kapsel mit 5 mg + 2 Kapseln Placebo für 18 Tage Levodopa/Carbidopa 100/25 mg wurde an Tag 11 verabreicht Levodopa/Benserazid 100/25 mg wurde an Tag 18 verabreicht.
SPS, Placebo
Andere Namen:
  • SPS, Placebo
OPC, Opicapon
Andere Namen:
  • OPC, Opicapon
Levodopa/Carbidopa 100/25 mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Sinemet®
Levodopa/Benserazid mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Madopar®
EXPERIMENTAL: BIA 9-1067 15mg
3 Kapseln zu 5 mg für 18 Tage Levodopa/Carbidopa 100/25 mg wurde an Tag 11 verabreicht Levodopa/Benserazid 100/25 mg wurde an Tag 18 verabreicht.
OPC, Opicapon
Andere Namen:
  • OPC, Opicapon
Levodopa/Carbidopa 100/25 mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Sinemet®
Levodopa/Benserazid mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Madopar®
EXPERIMENTAL: BIA 9-1067 50mg
2 Kapseln BIA 9-1067 25 mg + 1 Kapsel Placebo für 18 Tage Levodopa/Carbidopa 100/25 mg wurde an Tag 11 verabreicht Levodopa/Benserazid 100/25 mg wurde an Tag 18 verabreicht.
SPS, Placebo
Andere Namen:
  • SPS, Placebo
Levodopa/Carbidopa 100/25 mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Sinemet®
Levodopa/Benserazid mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Madopar®
OPC, Opicapon
Andere Namen:
  • OPC, Opicapon
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
3 Kapseln Placebo für 18 Tage Levodopa/Carbidopa 100/25 mg wurde an Tag 11 verabreicht Levodopa/Benserazid 100/25 mg wurde an Tag 18 verabreicht.
SPS, Placebo
Andere Namen:
  • SPS, Placebo
Levodopa/Carbidopa 100/25 mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Sinemet®
Levodopa/Benserazid mit sofortiger (Standard-) Freisetzung
Andere Namen:
  • Madopar®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax – Maximale Plasmakonzentration von Levodopa (Levodopa/Carbidopa)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Cmax – Maximale Plasmakonzentration von Levodopa nach einmaliger oraler Gabe von 100/25 mg Levodopa/Carbidopa, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 11
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Tmax – Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration von Levodopa (Levodopa/Carbidopa)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Tmax – Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration von Levodopa nach einer einmaligen oralen Verabreichung von 100/25 mg Levodopa/Carbidopa, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 11
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
AUC0-∞ - Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Levodopa vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (Levodopa/Carbidopa)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetische Parameter von Levodopa nach einmaliger oraler Gabe von 100/25 mg Levodopa/Carbidopa, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 11
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
AUC0-t – Bereich unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Levodopa vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten Probenahme, bei dem die Arzneimittelkonzentration an oder über der unteren Bestimmungsgrenze lag. (Levodopa/Carbidopa)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
AUC0-t – Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Levodopa vom Zeitpunkt Null bis zum letzten Probenahmezeitpunkt nach einmaliger oraler Gabe von 100/25 mg Levodopa/Carbidopa, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 11
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Cmax – Maximale Plasmakonzentration von Levodopa (Levodopa/Benserazid)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetische Parameter von Levodopa nach einmaliger oraler Gabe von 100/25 mg Levodopa/Benserazid, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 18
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Tmax – Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration von Levodopa (Levodopa/Benserazid)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetische Parameter von Levodopa nach einmaliger oraler Gabe von 100/25 mg Levodopa/Benserazid, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 18
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
AUC0-∞ - Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Levodopa vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (Levodopa/Benserazid)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetische Parameter von Levodopa nach einmaliger oraler Gabe von 100/25 mg Levodopa/Benserazid, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 18
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis.
AUC0-t – Bereich unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Levodopa vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten Probenahme, bei dem die Arzneimittelkonzentration an oder über der unteren Bestimmungsgrenze lag. (Levodopa/Benserazid)
Zeitfenster: vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis
Pharmakokinetische Parameter von Levodopa nach einmaliger oraler Gabe von 100/25 mg Levodopa/Benserazid, verabreicht 12 Stunden nach BIA 9-1067 (5 mg, 15 mg und 50 mg) oder Placebo an Tag 18
vor der Dosis und zu den folgenden Zeiten nach der Dosis: 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

24. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren