Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung der Muskelreparatur als Reaktion auf die Vereisungstherapie nach exzentrischer Muskelschädigungsübung

30. Oktober 2014 aktualisiert von: Christopher Chekay, Wilfrid Laurier University
Der Zweck unserer Forschung ist es, die Auswirkungen der Anwendung von Kältetherapie oder „Vereisung“ auf verletzte Muskeln in Bezug auf die Krafterholung und die Linderung von Muskelkater nach ungewohnten Übungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel ist festzustellen, ob verletzte Muskeln, die nach exzentrisch schädigenden Übungen einer Vereisung ausgesetzt sind, ihre Kraft schneller wiedererlangen und/oder weniger Muskelkater haben als diejenigen, die nach schädigenden Übungen keine Vereisung erhalten, und ob es Unterschiede in der Wirksamkeit zwischen beiden gibt Vereisungsprotokolle existieren. Grundlinienmessungen des Spitzendrehmoments der Ellbogenbeugermuskeln des dominanten Arms werden durch konzentrische und isometrische Kontraktionen gemessen, bevor sich die Teilnehmer einer exzentrischen muskelschädigenden Übung unterziehen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 verschiedene Versuchsgruppen mit jeweils etwa 15 Teilnehmern eingeteilt. Die erste Gruppe beginnt mit „Vereisungsprotokoll 1“ zum Zeitpunkt 0 (oder so nah wie möglich). Die zweite Gruppe beginnt sechs Stunden nach ihrer ersten exzentrischen, muskelschädigenden Übung mit dem „Vereisungsprotokoll 2“. Die verbleibende Gruppe erhält keine Vereisungsbehandlung; Sie sind die Kontrollgruppe. Die Teilnehmer werden zu bestimmten Zeiten nach dem Training (0 h, 24 h, 48 h, 96 h und 7 Tage) zurück ins Labor gebracht, um die Spitzendrehmomentmessungen durchzuführen, wie sie es bei den Basismessungen vor der exzentrischen Muskelschädigung getan haben. Messungen des verzögert einsetzenden Muskelkaters (DOMS) werden ebenfalls zu Studienbeginn und während der geplanten Nachsorgezeiten für die Teilnehmer durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
        • Rekrutierung
        • Wilfrid Laurier University
        • Kontakt:
          • Peter Tiidus, PhD
          • Telefonnummer: 3276 519-884-0710
          • E-Mail: ptiidus@wlu.ca
        • Hauptermittler:
          • Chris G Chekay
        • Hauptermittler:
          • Justin D White

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Studenten der Wilfrid Laurier University ohne Vorgeschichte von Oberkörpermuskelschäden und in unmittelbarer Nähe der Universität leben, sodass sie an allen Laborsitzungen teilnehmen können. Idealerweise haben sie in den letzten 4 Monaten kein Krafttraining für den Oberkörper durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Muskel-, Gelenk- oder Bänderverletzungen in der Umgebung ihrer dominanten Ellenbogen-Beugeregion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Führt die exzentrische Muskelschadensübung durch und führt keine Vereisungsinterventionen nach dem Schaden durch. Diese Teilnehmer bilden die Kontrollgruppe.
Experimental: Icing-Protokoll 1
Führt die exzentrische Muskelschädigungsübung durch und beginnt unmittelbar nach der Muskelschädigung mit der Vereisungsintervention. Das Vereisungsprotokoll besteht aus einer 10-minütigen Vereisung der Ellbogen-Beugemuskulatur mit einer Kältepackung, gefolgt von 10 Minuten ohne Vereisung und weiteren 10 Minuten Vereisung der Ellbogen-Beugemuskeln. Die Teilnehmer führen dieses Protokoll für die Dauer der Studie jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit durch.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 experimentelle Gruppen eingeteilt. Bei Vereisungsprotokoll 1 wenden die Teilnehmer unter Aufsicht der leitenden Prüfärzte 10 Minuten lang Kältepackungen auf ihre Ellbogenbeugerregion an, 10 Minuten aus, gefolgt von weiteren 10 Minuten, beginnend bei Zeit 0. Vereisungsprotokoll 2 folgt dem gleichen Verfahren, aber Sie beginnt 6 Stunden, nachdem der Teilnehmer seine exzentrische muskelschädigende Übung beendet hat, und ist zu Hause ohne Aufsicht der leitenden Prüfärzte durchzuführen. Beide Protokolle erfordern, dass die Teilnehmer ihre Vereisungsverfahren alle 24 Stunden wiederholen, bis ihre Beteiligung an der Studie beendet ist, was 7 Tage dauert. Die dritte experimentelle Gruppe ist die Kontrollgruppe und wird während der Dauer der Studie nicht an einer Vereisungstherapie teilnehmen.
Andere Namen:
  • Kryotherapie
  • Kältetherapie
Experimental: Icing-Protokoll 2
Führt die exzentrische Muskelschädigungsübung durch und beginnt 6 Stunden nach der Muskelschädigung mit der Icing-Intervention. Das Vereisungsprotokoll besteht aus einer 10-minütigen Vereisung der Ellbogen-Beugemuskulatur mit einer Kältepackung, gefolgt von 10 Minuten ohne Vereisung und weiteren 10 Minuten Vereisung der Ellbogen-Beugemuskeln. Die Teilnehmer führen dieses Protokoll für die Dauer der Studie jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit durch.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 experimentelle Gruppen eingeteilt. Bei Vereisungsprotokoll 1 wenden die Teilnehmer unter Aufsicht der leitenden Prüfärzte 10 Minuten lang Kältepackungen auf ihre Ellbogenbeugerregion an, 10 Minuten aus, gefolgt von weiteren 10 Minuten, beginnend bei Zeit 0. Vereisungsprotokoll 2 folgt dem gleichen Verfahren, aber Sie beginnt 6 Stunden, nachdem der Teilnehmer seine exzentrische muskelschädigende Übung beendet hat, und ist zu Hause ohne Aufsicht der leitenden Prüfärzte durchzuführen. Beide Protokolle erfordern, dass die Teilnehmer ihre Vereisungsverfahren alle 24 Stunden wiederholen, bis ihre Beteiligung an der Studie beendet ist, was 7 Tage dauert. Die dritte experimentelle Gruppe ist die Kontrollgruppe und wird während der Dauer der Studie nicht an einer Vereisungstherapie teilnehmen.
Andere Namen:
  • Kryotherapie
  • Kältetherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messungen der Spitzendrehmomentstärke, bestimmt mit dem CYBEX-NORM Test- und Rehabilitationssystem
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach exzentrischer Muskelschädigung
Innerhalb von 7 Tagen nach exzentrischer Muskelschädigung
Verzögerter Muskelkater, bestimmt anhand der VAS-Skala des wahrgenommenen Muskelkaters
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach exzentrischer Muskelschädigung
Innerhalb von 7 Tagen nach exzentrischer Muskelschädigung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Peter Tiidus, PhD, Wilfrid Laurier University, Faculty of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren